- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06258629
Valor prognóstico de "CD200" em doenças hematológicas. As malignidades hematológicas compreendem um grupo de doenças clonais malignas decorrentes dos tecidos hematopoiéticos, incluindo leucemia e mieloma múltiplo, e apresentam alta morbidade e mortalidade
13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Reem Yahia Hashim, Sohag University
Residente de Patologia Clínica no Sohag Oncology Center
Valor prognóstico de 'CD200' em malignidades hematológicas As malignidades hematológicas compreendem um grupo de doenças clonais malignas decorrentes dos tecidos hematopoiéticos, incluindo leucemia, mieloma múltiplo e linfoma, e apresentam alta morbidade e mortalidade
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Reem ya Hashim, resident
- Número de telefone: 01285481488
- E-mail: reem011091@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: sherine Ph aziz, resident
- Número de telefone: 01227848855
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Grupo controle de indivíduos saudáveis.
- Casos recentemente diagnosticados de malignidades hematológicas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Casos recentemente diagnosticados de malignidades hematológicas.
Critério de exclusão:
- Casos conhecidos de malignidades hematológicas e em tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo de controle
Indivíduos de controle saudáveis pareados por idade e sexo
|
Citometria de fluxo na aspiração de medula óssea
|
|
Grupo de casos
Número disponível de pacientes com diagnóstico recente de malignidade hematológica
|
Citometria de fluxo na aspiração de medula óssea
|
|
Grupo de caso após 6 meses
Número disponível de pacientes recém-diagnosticados como malignidade hematológica após 6 meses do início do tratamento.
|
Citometria de fluxo na aspiração de medula óssea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível do marcador diagnóstico CD200 avaliado por citometria de fluxo
Prazo: um ano
|
Valor prognóstico do CD200 em malignidades hematológicas
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Chiaretti S, Vitale A, Cazzaniga G, Orlando SM, Silvestri D, Fazi P, Valsecchi MG, Elia L, Testi AM, Mancini F, Conter V, te Kronnie G, Ferrara F, Di Raimondo F, Tedeschi A, Fioritoni G, Fabbiano F, Meloni G, Specchia G, Pizzolo G, Mandelli F, Guarini A, Basso G, Biondi A, Foa R. Clinico-biological features of 5202 patients with acute lymphoblastic leukemia enrolled in the Italian AIEOP and GIMEMA protocols and stratified in age cohorts. Haematologica. 2013 Nov;98(11):1702-10. doi: 10.3324/haematol.2012.080432. Epub 2013 May 28.
- Biondi A, Cazzaniga G. Novel clinical trials for pediatric leukemias: lessons learned from genomic analyses. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:612-9. doi: 10.1182/asheducation-2013.1.612.
- Carvajal LA, Neriah DB, Senecal A, Benard L, Thiruthuvanathan V, Yatsenko T, Narayanagari SR, Wheat JC, Todorova TI, Mitchell K, Kenworthy C, Guerlavais V, Annis DA, Bartholdy B, Will B, Anampa JD, Mantzaris I, Aivado M, Singer RH, Coleman RA, Verma A, Steidl U. Dual inhibition of MDMX and MDM2 as a therapeutic strategy in leukemia. Sci Transl Med. 2018 Apr 11;10(436):eaao3003. doi: 10.1126/scitranslmed.aao3003.
- Coles SJ, Wang EC, Man S, Hills RK, Burnett AK, Tonks A, Darley RL. CD200 expression suppresses natural killer cell function and directly inhibits patient anti-tumor response in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2011 May;25(5):792-9. doi: 10.1038/leu.2011.1. Epub 2011 Jan 28.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
6 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
6 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
14 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
14 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- soh-med-24-01-03MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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