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Valor prognóstico de "CD200" em doenças hematológicas. As malignidades hematológicas compreendem um grupo de doenças clonais malignas decorrentes dos tecidos hematopoiéticos, incluindo leucemia e mieloma múltiplo, e apresentam alta morbidade e mortalidade

13 de fevereiro de 2024 atualizado por: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Residente de Patologia Clínica no Sohag Oncology Center

Valor prognóstico de 'CD200' em malignidades hematológicas As malignidades hematológicas compreendem um grupo de doenças clonais malignas decorrentes dos tecidos hematopoiéticos, incluindo leucemia, mieloma múltiplo e linfoma, e apresentam alta morbidade e mortalidade

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: sherine Ph aziz, resident
  • Número de telefone: 01227848855

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  • Grupo controle de indivíduos saudáveis.
  • Casos recentemente diagnosticados de malignidades hematológicas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Casos recentemente diagnosticados de malignidades hematológicas.

Critério de exclusão:

  • Casos conhecidos de malignidades hematológicas e em tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de controle
Indivíduos de controle saudáveis ​​pareados por idade e sexo
Citometria de fluxo na aspiração de medula óssea
Grupo de casos
Número disponível de pacientes com diagnóstico recente de malignidade hematológica
Citometria de fluxo na aspiração de medula óssea
Grupo de caso após 6 meses
Número disponível de pacientes recém-diagnosticados como malignidade hematológica após 6 meses do início do tratamento.
Citometria de fluxo na aspiração de medula óssea

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível do marcador diagnóstico CD200 avaliado por citometria de fluxo
Prazo: um ano
Valor prognóstico do CD200 em malignidades hematológicas
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

6 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

14 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • soh-med-24-01-03MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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