Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van "CD200" bij hematologische maligniteiten. Hematologische maligniteiten omvatten een groep kwaadaardige klonale aandoeningen die voortkomen uit de hematopoietische weefsels, waaronder leukemie en multipel myeloom, en ze hebben een hoge morbiditeit en mortaliteit

13 februari 2024 bijgewerkt door: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Resident van klinische pathologie in het Sohag Oncology Center

Prognostische waarde van 'CD200' bij hematologische maligniteiten Hematologische maligniteiten omvatten een groep kwaadaardige klonale aandoeningen die voortkomen uit de hematopoietische weefsels, waaronder leukemie, multipel myeloom en lymfoom, en ze hebben een hoge morbiditeit en mortaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: sherine Ph aziz, resident
  • Telefoonnummer: 01227848855

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

  • Controlegroep van gezonde individuen.
  • Nieuw gediagnosticeerde gevallen van hematologische malignis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nieuw gediagnosticeerde gevallen van hematologische malignis.

Uitsluitingscriteria:

  • Bekende gevallen van hematologische maligniteiten en behandeling.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controlegroep
Leeftijd en geslacht kwamen overeen met gezonde controlepersonen
Diagnostische toets: Flowcytometrie op beenmergaspiratie
Flowcytometrie op beenmergaspiratie
Casusgroep
Beschikbaar aantal patiënten bij wie onlangs een hematologische maligniteit is gediagnosticeerd
Diagnostische toets: Flowcytometrie op beenmergaspiratie
Flowcytometrie op beenmergaspiratie
Casusgroep na 6 maanden
Beschikbaar aantal patiënten bij wie nieuw gediagnosticeerd is als hematologische maligniteit na 6 maanden starten van de behandeling.
Diagnostische toets: Flowcytometrie op beenmergaspiratie
Flowcytometrie op beenmergaspiratie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van diagnostische CD200-marker beoordeeld door flowcytometrie
Tijdsspanne: een jaar
Prognostische waarde van CD200 bij hematologische maligniteiten
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

6 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

6 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

14 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • soh-med-24-01-03MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren