Valeur pronostique du « CD200 » dans les hémopathies malignes. Les hémopathies malignes comprennent un groupe de maladies clonales malignes provenant des tissus hématopoïétiques , notamment la leucémie et le myélome multiple , et elles ont une morbidité et une mortalité élevées.
13 février 2024 mis à jour par: Reem Yahia Hashim, Sohag University
Résident de pathologie clinique au centre d'oncologie Sohag
Valeur pronostique du « CD200 » dans les hémopathies malignes Les hémopathies malignes comprennent un groupe de troubles clonaux malins découlant des tissus hématopoïétiques , notamment la leucémie , le myélome multiple et le lymphome , et elles ont une morbidité et une mortalité élevées.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Reem ya Hashim, resident
- Numéro de téléphone: 01285481488
- E-mail: reem011091@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: sherine Ph aziz, resident
- Numéro de téléphone: 01227848855
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Groupe témoin d’individus en bonne santé.
- Cas nouvellement diagnostiqués d’hémopathie maligne.
La description
Critère d'intégration:
- Cas nouvellement diagnostiqués d’hémopathie maligne.
Critère d'exclusion:
- Cas connus d'hémopathies malignes et sous traitement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe de contrôle
L'âge et le sexe correspondaient aux individus témoins en bonne santé
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Cytométrie en flux sur aspiration de moelle osseuse
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Groupe de cas
Nombre disponible de patients avec un diagnostic hématologique malin nouvellement diagnostiqué
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Cytométrie en flux sur aspiration de moelle osseuse
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Groupe de cas après 6 mois
Nombre disponible de patients avec un diagnostic hématologique malin nouvellement diagnostiqué après 6 mois de début de traitement.
|
Cytométrie en flux sur aspiration de moelle osseuse
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de marqueur diagnostique CD200 évalué par cytométrie en flux
Délai: un ans
|
Valeur pronostique du CD200 dans les hémopathies malignes
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Chiaretti S, Vitale A, Cazzaniga G, Orlando SM, Silvestri D, Fazi P, Valsecchi MG, Elia L, Testi AM, Mancini F, Conter V, te Kronnie G, Ferrara F, Di Raimondo F, Tedeschi A, Fioritoni G, Fabbiano F, Meloni G, Specchia G, Pizzolo G, Mandelli F, Guarini A, Basso G, Biondi A, Foa R. Clinico-biological features of 5202 patients with acute lymphoblastic leukemia enrolled in the Italian AIEOP and GIMEMA protocols and stratified in age cohorts. Haematologica. 2013 Nov;98(11):1702-10. doi: 10.3324/haematol.2012.080432. Epub 2013 May 28.
- Biondi A, Cazzaniga G. Novel clinical trials for pediatric leukemias: lessons learned from genomic analyses. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:612-9. doi: 10.1182/asheducation-2013.1.612.
- Carvajal LA, Neriah DB, Senecal A, Benard L, Thiruthuvanathan V, Yatsenko T, Narayanagari SR, Wheat JC, Todorova TI, Mitchell K, Kenworthy C, Guerlavais V, Annis DA, Bartholdy B, Will B, Anampa JD, Mantzaris I, Aivado M, Singer RH, Coleman RA, Verma A, Steidl U. Dual inhibition of MDMX and MDM2 as a therapeutic strategy in leukemia. Sci Transl Med. 2018 Apr 11;10(436):eaao3003. doi: 10.1126/scitranslmed.aao3003.
- Coles SJ, Wang EC, Man S, Hills RK, Burnett AK, Tonks A, Darley RL. CD200 expression suppresses natural killer cell function and directly inhibits patient anti-tumor response in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2011 May;25(5):792-9. doi: 10.1038/leu.2011.1. Epub 2011 Jan 28.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
6 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
6 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Première publication (Estimé)
14 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
14 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- soh-med-24-01-03MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .