Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valore prognostico del "CD200" nelle neoplasie ematologiche. Le neoplasie ematologiche comprendono un gruppo di patologie clonali maligne che originano dai tessuti ematopoietici, tra cui la leucemia, il mieloma multiplo, e hanno un'elevata morbilità e mortalità

13 febbraio 2024 aggiornato da: Reem Yahia Hashim, Sohag University

Residente di Patologia Clinica nel Centro Oncologico di Sohag

Valore prognostico del "CD200" nelle neoplasie ematologiche Le neoplasie ematologiche comprendono un gruppo di disturbi clonali maligni derivanti dai tessuti ematopoietici, tra cui la leucemia, il mieloma multiplo e il linfoma, e hanno un'elevata morbilità e mortalità

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: sherine Ph aziz, resident
  • Numero di telefono: 01227848855

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Gruppo di controllo di individui sani.
  • Casi di neoplasie ematologiche di nuova diagnosi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Casi di neoplasie ematologiche di nuova diagnosi.

Criteri di esclusione:

  • Casi noti di neoplasie ematologiche e in trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
L'età e il sesso corrispondevano agli individui sani di controllo
Test diagnostico: Citometria a flusso sull'aspirato del midollo osseo
Citometria a flusso sull'aspirato del midollo osseo
Gruppo di casi
Numero disponibile di pazienti con neoplasia ematologica di nuova diagnosi
Test diagnostico: Citometria a flusso sull'aspirato del midollo osseo
Citometria a flusso sull'aspirato del midollo osseo
Gruppo di casi dopo 6 mesi
Numero disponibile di pazienti con neoplasia ematologica maligna di nuova diagnosi dopo 6 mesi dall'inizio del trattamento.
Test diagnostico: Citometria a flusso sull'aspirato del midollo osseo
Citometria a flusso sull'aspirato del midollo osseo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello del marcatore diagnostico CD200 valutato mediante citometria a flusso
Lasso di tempo: un anno
Valore prognostico del CD200 nelle neoplasie ematologiche
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

6 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

6 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

14 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • soh-med-24-01-03MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasie ematologiche

Prove cliniche su Citometria a flusso sull'aspirato del midollo osseo

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Philippines

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi