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新しい微生物学的技術の統合による市中肺炎の診断。

2024年2月6日 更新者:Areej Osama Ali Mohammed Saleh、Assiut University

精度向上のための新しい微生物学的技術の統合による市中肺炎診断の革命

病原体同定を強化するための新しい微生物学的手法を評価し、タイムリーな診断結果を提供する統合アプローチの速度と効率を評価し、CAP 診断の所要時間の短縮とその後の患者転帰の改善を目指し、CAP 診断の精度向上による臨床的影響を評価する。正確な病原体の同定に基づいた、標的を絞ったより効果的な抗菌療法の可能性を含む、治療の決定について。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

市中肺炎 (CAP) は、最近入院していない患者が病院の外で発症する肺の急性感染症を表すために使用される用語です。

市中肺炎(CAP)は最も一般的な感染症の 1 つであり、CAP と戦うことを目的とした予防策にもかかわらず、世界的に死亡率と罹患率の重大な原因となっています。

これらの対策には、リスクのあるグループへの肺炎球菌ワクチン接種、季節性インフルエンザウイルスの毎年のワクチン接種、そして2021年からはSARS-CoV-2ワクチン接種が含まれます。

CAP の病因を理解することは、正確な実証的抗生物質治療、治療ガイドラインの更新、および将来のワクチンの費用対効果分析にとって重要です。 現在、CAP 患者に対する微生物学的検査では、ほとんどの症例の病因が特定されていません。

対照的に、分子生物学技術は病原体の診断に迅速かつ高感度です。 さらに、マルチプレックス リアルタイム PCR を含む多数の初期テクノロジー。単一の気道サンプルとマイクロアレイ法から細菌とウイルスの両方を含む複数の呼吸器病原体を検出する技術は、臨床現場で利用できるようになりました。

診断法が改善されれば、CAP 感染症の管理が変わる可能性があり、適切な微生物を迅速に特定できれば、抗生物質の段階的緩和が可能となり、コスト、薬の副作用、抗生物質耐性圧力が低下します。 これらの臨床介入は、患者の入院期間の短縮と経済的節約につながる可能性があるだけでなく、治療成果の向上にもつながります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床的に肺炎と診断され、病院外で感染した患者

説明

包含基準:

  • 男女問わず臨床的に肺炎と診断されたすべての患者
  • 年齢 > 18 歳。

除外基準:

  • 年齢<18歳。
  • 研究への参加を拒否する患者。
  • 入院後48時間以内に感染した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
。新規微生物技術の評価
時間枠:ベースライン
CAP に関連する病原体を同定する際の、迅速分子検査などの新しい微生物学的手法の感度と特異性を測定します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月25日

一次修了 (推定)

2025年1月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月6日

最初の投稿 (推定)

2024年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月6日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CAP microbiological diagnosis

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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