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慢性的な睡眠不足と皮質および海馬の体積の変化

2024年2月7日 更新者:Hilda Elizabeth Macías Cervantes、Instituto Mexicano del Seguro Social

慢性的な睡眠不足と、核磁気共鳴によって評価された初年度研修医の皮質および海馬体積の変化との関係

睡眠は、学業、仕事、対人関係、心理的側面など、人間のパフォーマンスに不可欠な生理学的状態です。 睡眠の中断または剥奪は、精神運動能力の喪失につながり、さまざまな病気との関連性が高まります。 したがって、慢性的な睡眠不足が、研修中に割り当てられた研修医を含め、長時間シフトで働く研修医にどのような影響を与えるかを評価することが重要です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

目的:国立医療センター第一専門病院高度専門医療ユニットに配属された初年度研修医を対象に、慢性的な睡眠不足と皮質および海馬の体積の変化との間に関連性があるかどうかを、核磁気共鳴によって評価する。入学後 2 か月間、バヒオの

材料と方法: これは、UMAE T1 の 1 年目の研修医を対象とした後ろ向きコホート研究であり、サンプル サイズは 37 名と計算されています。 結果は、変数の種類に応じて、平均値と標準偏差を使用した記述統計、または信頼区間を使用した中央値を使用して表示されます。 MRI 値と睡眠不足の間の関係は、ピアソンの相関係数またはそのノンパラメトリック同等物を使用して評価されます。

倫理的配慮:この研究は、研究に関する一般保健法および1975年のヘルシンキ宣言に従って、患者のインフォームドコンセントを得て実施されます。 この研究に伴うリスクは最小限以上です。

リソース: 磁気共鳴研究は、バヒオ国立医療センター第 1 専門病院の高度専門医療ユニットで、放射線医学分野を専門とする提携医師および画像診断および治療の 4 年目のレジデントの監督の下で実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

37

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guanajuato
      • Leon、Guanajuato、メキシコ、37260,
        • Unidad Medica de Alta Especialidad No. 1, Bajío

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

対象基準を満たす当病棟に入院する初年度研修医は全員、研究の目的を知らされ、インフォームドコンセントに署名した後、頭蓋磁気共鳴画像検査を受けます。

説明

包含基準:

  • 国立デル・バヒオ病院第 1 セントロ・メディコ・ナショナル・デル・バヒオ病院の高度専門医療ユニットに配属された新しい研修医。

除外基準:

  • - 過去 24 時間以内にカフェイン、ニコチン、またはアルコールを摂取した患者。
  • ピッツバーグ睡眠の質指数の初期評価で 5 を超えるスコアを示した睡眠障害のある患者。
  • 精神科治療を受けている患者。
  • 覚醒状態に介入する薬を摂取している患者。
  • 薬物乱用者(マリファナ、コカインなど)。
  • 閉所恐怖症の患者。
  • 金属インプラントを装着している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研修医1年目
さまざまな専門分野のいずれかで当科に入局するすべての初年度研修医は、シフトを開始する前に核磁気共鳴スキャンを受け、研修開始から2か月後にはコントロールスキャンを受け、慢性的な睡眠不足と皮質および皮質の変化との間に関連性があるかどうかを評価します。海馬の体積。
シフト開始前の脳核磁気共鳴検査と、慢性的な睡眠不足と皮質および海馬の体積の変化との間に関連性があるかどうかを評価するための研修開始2か月後の対照検査。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
海馬の容積の変化。
時間枠:2ヶ月
海馬の体積は、体積シーケンスの T1 強調画像の 3 つの視覚化平面を使用して取得されます。 体積分析は volBrain を使用して実行され、cm3 で報告されます。
2ヶ月
皮質容積の変化
時間枠:2ヶ月
皮質ボリュームは、ボリューム シーケンスの T1 強調画像の 3 つの視覚化平面を使用して取得されます。 体積分析は volBrain を使用して実行され、cm3 で報告されます。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hilda E Macias, PhD、Instituto Mexicano del Seguro Social

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月26日

一次修了 (推定)

2024年5月26日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月7日

最初の投稿 (実際)

2024年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月7日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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