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만성 수면 부족과 피질 및 해마 부피의 변화

2024년 2월 7일 업데이트: Hilda Elizabeth Macías Cervantes, Instituto Mexicano del Seguro Social

1년차 레지던트의 만성 수면 부족과 핵자기공명으로 평가한 피질 및 해마 용적 변화 사이의 관계

수면은 학업, 직업, 대인 관계 및 심리적 측면을 포함하여 인간의 수행에 필수적인 생리적 상태입니다. 수면 장애 또는 박탈은 정신 운동 능력의 상실과 다양한 질병과의 연관성 증가로 이어집니다. 따라서 만성 수면 부족이 훈련 중에 배정된 사람을 포함하여 장시간 교대 근무하는 의료 전공의에게 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것이 중요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 국립중앙의료원 제1전문병원 고등전문의학과 전공의 1년차 전공의를 대상으로 핵자기공명으로 평가한 만성 수면부족과 피질 및 해마 용적 변화 사이의 연관성을 확인한다. Bajío, 입학 후 2개월 동안.

재료 및 방법: 이는 UMAE T1의 1년차 레지던트를 대상으로 한 후향적 코호트 연구로, 계산된 표본 크기는 37명의 환자입니다. 결과는 변수 유형에 따라 평균 및 표준 편차가 포함된 기술 통계 또는 신뢰 구간이 포함된 중앙값을 사용하여 표시됩니다. MRI 값과 수면 부족 사이의 관계는 피어슨 상관 계수 또는 비모수적 등가물을 사용하여 평가됩니다.

윤리적 고려사항: 연구는 연구에 관한 일반 보건법 및 1975년 헬싱키 선언에 따라 환자의 사전 동의를 받아 수행됩니다. 이 연구와 관련된 위험은 최소한입니다.

자원: 자기 공명 연구는 방사선학 분야 전문의와 진단 및 치료 영상 분야 레지던트 4년차 소속 의사의 감독 하에 바지오 국립 의료 센터, 전문 병원 1호의 고등 전문 의료 부서에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 멕시코
    • Guanajuato
      • Leon, Guanajuato, 멕시코, 37260,
        • Unidad Medica de Alta Especialidad No. 1, Bajío

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 우리 병원에 입원한 모든 1년차 전공의에게 연구 목적에 대한 정보를 제공하고 사전 동의서에 서명한 후 두개골 자기공명영상 촬영을 실시합니다.

설명

포함 기준:

  • Hospital de Especialidades No. 1 Centro Médico Nacional Del Bajío의 고급 전문 의료 부서에 새로운 레지던트 의사가 배정되었습니다.

제외 기준:

  • - 최근 24시간 이내에 카페인, 니코틴, 알코올을 섭취한 환자.
  • 피츠버그 수면의 질 지수(Pittsburgh Sleep Quality Index) 초기 평가에서 5점 이상의 점수를 받은 수면 장애 환자.
  • 정신과 치료를 받고 있는 환자.
  • 깨어 있는 상태에서 개입하는 약물을 섭취하는 환자.
  • 약물 남용(마리화나, 코카인 등) 환자.
  • 밀실 공포증 환자.
  • 금속 임플란트 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료 레지던트 1년차
다양한 전문 분야로 우리 부서에 들어오는 모든 1년차 레지던트는 교대를 시작하기 전에 핵 자기 공명 스캔을 받고, 레지던트 2개월 후에 대조 스캔을 실시하여 만성 수면 부족과 피질 및 피질 및 뇌의 변화 사이에 연관성이 있는지 평가합니다. 해마 부피.
진단 검사: 대뇌 핵 자기 공명
만성 수면 부족과 피질 및 해마 용적의 변화 사이에 연관성이 있는지 평가하기 위해 교대 시작 전 대뇌 핵 자기 공명 및 레지던트 시작 후 2개월 대조.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해마 체적의 변화.
기간: 2 개월
해마 부피는 부피 시퀀스에서 T1 강조 이미지의 시각화의 세 가지 평면을 사용하여 얻습니다. 체적 분석은 volBrain을 사용하여 수행되며 cm3 단위로 보고됩니다.
2 개월
대뇌 피질의 부피 변화
기간: 2 개월
대뇌 피질의 부피는 부피 시퀀스의 T1 강조 이미지 시각화의 세 가지 평면을 사용하여 얻습니다. 체적 분석은 volBrain을 사용하여 수행되며 cm3 단위로 보고됩니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Instituto Mexicano del Seguro Social

수사관

  • 수석 연구원: Hilda E Macias, PhD, Instituto Mexicano del Seguro Social

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 26일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 26일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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