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下第三大臼歯手術における組織治癒に対する 4 つの異なるフラップ設計の効果の評価

2024年2月10日 更新者:Zeynep Gumrukcu、Recep Tayyip Erdogan University

4つの異なるフラップデザインが下顎第三大臼歯手術の治癒に及ぼす影響

この研究の目的は、下顎埋伏親知らずの手術中に使用される 4 種類の異なるフラップの、術後の生活の質、3 か月目の終わりの軟組織および硬組織の治癒に対する有効性を前向きに評価することです。

調査の概要

詳細な説明

埋伏第三大臼歯の抜歯を申請する患者の中から、患者はランダムに4つの異なる切開タイプを計画した4つのグループに分けられ、各グループは25人の患者で構成されます。 グループ 1 の患者には三角皮弁が適用され、グループ 2 にはバーウィック切開が適用され、グループ 3 にはスアレス切開が適用され、グループ 4 にはハイツ切開が適用されます。手術時間は用紙に記録されます。 手術時間は麻酔から最後の縫合までの時間として評価します。 患者は手術後2日目と7日目に管理のために呼ばれます。 対照期間中、痛みの値は、0 から 10 までの番号が付いた VAS スケールを使用して記録されます。 開口開口部、浮腫、口臭、治癒組織の色、肉芽の有無/種類などのパラメータデータが対照期間中に作成されたフォームに記録され、患者の縫合糸は対照期間の7日目に通常と同様に除去されます。埋伏第三大臼歯の手術中。 患者は、硬組織の治癒を確認するために 3 か月の終わりに検査に呼ばれ、硬組織の治癒を確認するためにパノラマ X 線撮影が行われます。 患者の 3 か月後のフォローアップ X 線写真を使用して、その領域でフラクタル解析が実行され、抜歯領域で新しく形成された骨の品質が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rize、七面鳥
        • RTEU Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18~45歳の患者
  2. 組織の治癒を妨げる全身疾患がないこと
  3. 患者は3回目の衝撃手術を必要としました

除外基準

  1. 妊娠
  2. アレルギー症状
  3. 糖尿病
  4. 喫煙者
  5. 口腔衛生状態が低い患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
三角フレップデザインは第三大臼歯埋伏手術に使用されます
三角皮弁は、第2大臼歯の遠位から枝に向かって第2大臼歯の遠位歯肉溝までの臼歯後領域に作製される皮弁の一種で、歯肉の遠位頬側溝から垂直にリリース切開を加えたものです。第2大臼歯です。 このフラップタイプの補助垂直切開により、張力を与えずに創傷を閉じることができます。
実験的:グループ2
Berwick のフレップデザインは第三大臼歯埋伏手術に使用されます
Berwickは、基部が第2大臼歯の遠舌方向にあり、舌状の前庭翼が下顎の頬側部分まで延びているタイプの皮弁について説明した。 この修正では、切開線は抽出によって生じた骨欠損の上にはありません。
実験的:グループ3
Saurez のフレップデザインは第三大臼歯埋伏手術に使用されます
彼が使用した改良型フラップでは、スアレスは、臼歯後領域が頬骨と交わる線に沿って、第 2 臼歯の遠心頬側隅から歯槽頂切開 (辺縁切開) を行い、近心端と遠心端で行われた解放切開を組み合わせました。切開部の。
実験的:グループ4
ハイツ
ハイツは、第2大臼歯の遠位頬側角から第2大臼歯の頬面まで、そして下向きに伸びる切開線を、頬骨上の下顎角に向かって回転させることによって使用した。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ユーデマ量
時間枠:術後2日目と7日目
柔軟な定規を使用して顔の長さを 5 回個別に測定します。 (んん)
術後2日目と7日目
痛みのレベル
時間枠:術後2日目と7日目
痛みの値は、0〜10の番号が付けられたvasスケールで決定されます。
術後2日目と7日目
開口障害レベル
時間枠:術後2日目と7日目
口を最大に開いたときの下歯と上の歯の切縁間の距離を定規でミリメートル単位で測定します。 (んん)
術後2日目と7日目
口臭量
時間枠:術後2日目と7日目
口臭の有無で評価します。 0/1
術後2日目と7日目
骨の治癒状態
時間枠:術前と術後3ヶ月目
プログラムの助けを借りて、骨内の小柱の量がボックスカウント法によってカウントされ、数値が取得されます。
術前と術後3ヶ月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:zeynep gümrükçü, Dr、PhD DDS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月20日

一次修了 (推定)

2024年3月20日

研究の完了 (推定)

2024年4月20日

試験登録日

最初に提出

2024年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月10日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月10日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2019/04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有許可がありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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