新型コロナウイルス関連の苦痛に対する注意力トレーニング
2024年11月9日 更新者：Mikael Rubin、Palo Alto University
この研究は、注意トレーニング（注意バイアス修正または注意制御トレーニング）が、中立状態と比較して苦痛や新型コロナウイルス感染症関連の不安を軽減するかどうかをテストすることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
-
Palo Alto、California、アメリカ、94304
- Palo Alto University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- COVID-19 不安症候群スケール > 7 および/または COVID-19 関連の損失
除外基準:
- 英語を流暢に話せない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：注意バイアス修正
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脅威から注意をそらすトレーニング
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アクティブコンパレータ：注意力コントロールトレーニング
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注意力のコントロールをトレーニングする
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プラセボコンパレーター：ニュートラルトレーニング
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中性刺激による注意力トレーニング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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COVID-19 不安症候群スケール
時間枠：0日
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この尺度は、5 ポイントの時間固定スケール (0 = まったくない、4 = 過去 2 週間にわたってほぼ毎日) を使用してスコア付けされ、スコアの範囲は 0 ～ 20 であり、スコアが高いほど悪い結果を反映します。
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0日
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COVID-19 不安症候群スケール
時間枠：21日
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この尺度は、5 ポイントの時間固定スケール (0 = まったくない、4 = 過去 2 週間にわたってほぼ毎日) を使用してスコア付けされ、スコアの範囲は 0 ～ 20 であり、スコアが高いほど悪い結果を反映します。
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21日
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COVID-19 不安症候群スケール
時間枠：49日
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この尺度は、5 ポイントの時間固定スケール (0 = まったくない、4 = 過去 2 週間にわたってほぼ毎日) を使用してスコア付けされ、スコアの範囲は 0 ～ 20 であり、スコアが高いほど悪い結果を反映します。
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49日
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COVID-19 不安症候群スケール
時間枠：105日
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この尺度は、5 ポイントの時間固定スケール (0 = まったくない、4 = 過去 2 週間にわたってほぼ毎日) を使用してスコア付けされ、スコアの範囲は 0 ～ 20 であり、スコアが高いほど悪い結果を反映します。
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105日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月19日
一次修了 (実際)
2024年11月9日
研究の完了 (実際)
2024年11月9日
試験登録日
最初に提出
2024年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月17日
最初の投稿 (実際)
2024年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月9日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023-078-PAU
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IPD は添付原稿とともに利用可能になります
IPD 共有時間枠
分析コードは付属の原稿と共有されます
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。