Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opmærksomhedstræning for COVID-relateret nød

9. november 2024 opdateret af: Mikael Rubin, Palo Alto University
Undersøgelsen har til formål at teste, om opmærksomhedstræning (attention bias modification eller opmærksomhedskontroltræning) reducerer nød eller COVID-19-relateret angst sammenlignet med en neutral tilstand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • Palo Alto University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • COVID-19 Angstsyndrom Skala > 7 og/eller COVID-19 relateret tab

Ekskluderingskriterier:

  • Taler ikke engelsk flydende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Attention Bias Modification
Adfærdsmæssigt: Attention Bias Modification
Træn opmærksomhed væk fra trussel
Aktiv komparator: Opmærksomhedskontroltræning
Adfærdsmæssigt: Opmærksomhedskontroltræning
Træning af opmærksomhedskontrol
Placebo komparator: Neutral træning
Adfærdsmæssigt: Neutral træning
Opmærksomhedstræning med neutrale stimuli

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
COVID-19 Angstsyndrom-skala
Tidsramme: 0 dage
Målingen er scoret ved hjælp af en 5-punkts tidsforankret skala (0 = Slet ikke til 4 = Næsten hver dag i løbet af de sidste 2 uger) og scorer varierer mellem 0 og 20, hvor højere score afspejler et dårligere resultat.
0 dage
COVID-19 Angstsyndrom-skala
Tidsramme: 21 dage
Målingen er scoret ved hjælp af en 5-punkts tidsforankret skala (0 = Slet ikke til 4 = Næsten hver dag i løbet af de sidste 2 uger) og scorer varierer mellem 0 og 20, hvor højere score afspejler et dårligere resultat.
21 dage
COVID-19 Angstsyndrom-skala
Tidsramme: 49 dage
Målingen er scoret ved hjælp af en 5-punkts tidsforankret skala (0 = Slet ikke til 4 = Næsten hver dag i løbet af de sidste 2 uger) og scorer varierer mellem 0 og 20, hvor højere score afspejler et dårligere resultat.
49 dage
COVID-19 Angstsyndrom-skala
Tidsramme: 105 dage
Målingen er scoret ved hjælp af en 5-punkts tidsforankret skala (0 = Slet ikke til 4 = Næsten hver dag i løbet af de sidste 2 uger) og scorer varierer mellem 0 og 20, hvor højere score afspejler et dårligere resultat.
105 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Palo Alto University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-078-PAU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD vil blive gjort tilgængelig med tilhørende manuskript

IPD-delingstidsramme

Analytisk kode vil blive delt med det medfølgende manuskript

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Bias Modification

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner