Formation à l'attention pour la détresse liée au COVID
9 novembre 2024 mis à jour par: Mikael Rubin, Palo Alto University
L'étude vise à tester si l'entraînement à l'attention (modification du biais d'attention ou entraînement au contrôle de l'attention) réduit la détresse ou l'anxiété liée au COVID-19 par rapport à une condition neutre.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- Palo Alto University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Échelle du syndrome d’anxiété COVID-19 > 7 et/ou perte liée au COVID-19
Critère d'exclusion:
- Ne parle pas anglais couramment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Modification du biais d'attention
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Entraîner l'attention loin de la menace
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Comparateur actif: Formation au contrôle de l’attention
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Contrôle de l'attention de l'entraînement
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Comparateur placebo: Formation neutre
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Entraînement de l'attention avec des stimuli neutres
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle du syndrome d’anxiété COVID-19
Délai: 0 jours
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La mesure est notée à l'aide d'une échelle temporelle à 5 points (0 = Pas du tout à 4 = Presque tous les jours au cours des 2 dernières semaines) et les scores varient entre 0 et 20, les scores plus élevés reflétant les pires résultats.
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0 jours
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Échelle du syndrome d’anxiété COVID-19
Délai: 21 jours
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La mesure est notée à l'aide d'une échelle temporelle à 5 points (0 = Pas du tout à 4 = Presque tous les jours au cours des 2 dernières semaines) et les scores varient entre 0 et 20, les scores plus élevés reflétant les pires résultats.
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21 jours
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Échelle du syndrome d’anxiété COVID-19
Délai: 49 jours
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La mesure est notée à l'aide d'une échelle temporelle à 5 points (0 = Pas du tout à 4 = Presque tous les jours au cours des 2 dernières semaines) et les scores varient entre 0 et 20, les scores plus élevés reflétant les pires résultats.
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49 jours
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Échelle du syndrome d’anxiété COVID-19
Délai: 105 jours
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La mesure est notée à l'aide d'une échelle temporelle à 5 points (0 = Pas du tout à 4 = Presque tous les jours au cours des 2 dernières semaines) et les scores varient entre 0 et 20, les scores plus élevés reflétant les pires résultats.
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105 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
9 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
9 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2024
Première publication (Réel)
20 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-078-PAU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
L'IPD sera mis à disposition avec le manuscrit qui l'accompagne
Délai de partage IPD
Le code analytique sera partagé avec le manuscrit qui l'accompagne
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .