Uppmärksamhetsträning för covid-relaterad nöd
9 november 2024 uppdaterad av: Mikael Rubin, Palo Alto University
Studien syftar till att testa om uppmärksamhetsträning (modifiering av uppmärksamhetsbias eller träning för uppmärksamhetskontroll) minskar ångest eller covid-19-relaterad ångest jämfört med ett neutralt tillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
6
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
- Palo Alto University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Covid-19-ångestsyndromskala > 7 och/eller covid-19-relaterad förlust
Exklusions kriterier:
- Talar inte engelska flytande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Uppmärksamhet Bias Modifiering
|
Träna uppmärksamhet bort från hot
|
|
Aktiv komparator: Träning för uppmärksamhetskontroll
|
Träning av uppmärksamhetskontroll
|
|
Placebo-jämförare: Neutral träning
|
Uppmärksamhetsträning med neutral stimuli
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skala för covid-19 ångestsyndrom
Tidsram: 0 dagar
|
Måttet bedöms med hjälp av en 5-punkts tidsförankrad skala (0 = Inte alls till 4 = Nästan varje dag under de senaste 2 veckorna) och poängen varierar mellan 0 och 20, med högre poäng som återspeglar sämre resultat.
|
0 dagar
|
|
Skala för covid-19 ångestsyndrom
Tidsram: 21 dagar
|
Måttet bedöms med hjälp av en 5-punkts tidsförankrad skala (0 = Inte alls till 4 = Nästan varje dag under de senaste 2 veckorna) och poängen varierar mellan 0 och 20, med högre poäng som återspeglar sämre resultat.
|
21 dagar
|
|
Skala för covid-19 ångestsyndrom
Tidsram: 49 dagar
|
Måttet bedöms med hjälp av en 5-punkts tidsförankrad skala (0 = Inte alls till 4 = Nästan varje dag under de senaste 2 veckorna) och poängen varierar mellan 0 och 20, med högre poäng som återspeglar sämre resultat.
|
49 dagar
|
|
Skala för covid-19 ångestsyndrom
Tidsram: 105 dagar
|
Måttet bedöms med hjälp av en 5-punkts tidsförankrad skala (0 = Inte alls till 4 = Nästan varje dag under de senaste 2 veckorna) och poängen varierar mellan 0 och 20, med högre poäng som återspeglar sämre resultat.
|
105 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
9 november 2024
Avslutad studie (Faktisk)
9 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2024
Första postat (Faktisk)
20 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2024
Senast verifierad
1 november 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-078-PAU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
IPD kommer att göras tillgänglig med åtföljande manuskript
Tidsram för IPD-delning
Analytisk kod kommer att delas med medföljande manuskript
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .