Treinamento de atenção para sofrimento relacionado ao COVID
9 de novembro de 2024 atualizado por: Mikael Rubin, Palo Alto University
O estudo tem como objetivo testar se o treinamento de atenção (modificação do viés de atenção ou treinamento de controle de atenção) reduz o sofrimento ou a ansiedade relacionada ao COVID-19 em comparação com uma condição neutra.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Palo Alto University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Escala de Síndrome de Ansiedade COVID-19 > 7 e/ou perda relacionada à COVID-19
Critério de exclusão:
- Não fala inglês fluentemente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Modificação do viés de atenção
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Treinando a atenção longe da ameaça
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Comparador Ativo: Treinamento de controle de atenção
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Treinamento de controle de atenção
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Comparador de Placebo: Treinamento Neutro
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Treinamento de atenção com estímulos neutros
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Síndrome de Ansiedade COVID-19
Prazo: 0 dias
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A medida é pontuada utilizando uma escala ancorada no tempo de 5 pontos (0 = Nunca a 4 = Quase todos os dias durante as últimas 2 semanas) e as pontuações variam entre 0 e 20, com pontuações mais altas refletindo piores resultados.
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0 dias
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Escala de Síndrome de Ansiedade COVID-19
Prazo: 21 dias
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A medida é pontuada utilizando uma escala ancorada no tempo de 5 pontos (0 = Nunca a 4 = Quase todos os dias durante as últimas 2 semanas) e as pontuações variam entre 0 e 20, com pontuações mais altas refletindo piores resultados.
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21 dias
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Escala de Síndrome de Ansiedade COVID-19
Prazo: 49 dias
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A medida é pontuada utilizando uma escala ancorada no tempo de 5 pontos (0 = Nunca a 4 = Quase todos os dias durante as últimas 2 semanas) e as pontuações variam entre 0 e 20, com pontuações mais altas refletindo piores resultados.
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49 dias
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Escala de Síndrome de Ansiedade COVID-19
Prazo: 105 dias
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A medida é pontuada utilizando uma escala ancorada no tempo de 5 pontos (0 = Nunca a 4 = Quase todos os dias durante as últimas 2 semanas) e as pontuações variam entre 0 e 20, com pontuações mais altas refletindo piores resultados.
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105 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
9 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-078-PAU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O IPD será disponibilizado com o manuscrito que o acompanha
Prazo de Compartilhamento de IPD
O código analítico será compartilhado com o manuscrito que o acompanha
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .