Тренировка внимания при стрессах, связанных с COVID
9 ноября 2024 г. обновлено: Mikael Rubin, Palo Alto University
Целью исследования является проверка того, снижает ли тренировка внимания (модификация смещения внимания или тренировка контроля внимания) стресс или тревогу, связанную с COVID-19, по сравнению с нейтральным состоянием.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Palo Alto, California, Соединенные Штаты, 94304
- Palo Alto University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Шкала тревожного синдрома COVID-19 > 7 и/или потеря, связанная с COVID-19
Критерий исключения:
- Не говорит по-английски свободно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Модификация смещения внимания
|
Отвлечение внимания от угрозы
|
|
Активный компаратор: Тренировка контроля внимания
|
Тренировка управления вниманием
|
|
Плацебо Компаратор: Нейтральное обучение
|
Тренировка внимания с помощью нейтральных стимулов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала тревожного синдрома COVID-19
Временное ограничение: 0 дней
|
Показатель оценивается с использованием 5-балльной шкалы с привязкой ко времени (от 0 = совсем нет до 4 = почти каждый день в течение последних 2 недель), а баллы варьируются от 0 до 20, причем более высокие баллы отражают худший результат.
|
0 дней
|
|
Шкала тревожного синдрома COVID-19
Временное ограничение: 21 день
|
Показатель оценивается с использованием 5-балльной шкалы с привязкой ко времени (от 0 = совсем нет до 4 = почти каждый день в течение последних 2 недель), а баллы варьируются от 0 до 20, причем более высокие баллы отражают худший результат.
|
21 день
|
|
Шкала тревожного синдрома COVID-19
Временное ограничение: 49 дней
|
Показатель оценивается с использованием 5-балльной шкалы с привязкой ко времени (от 0 = совсем нет до 4 = почти каждый день в течение последних 2 недель), а баллы варьируются от 0 до 20, причем более высокие баллы отражают худший результат.
|
49 дней
|
|
Шкала тревожного синдрома COVID-19
Временное ограничение: 105 дней
|
Показатель оценивается с использованием 5-балльной шкалы с привязкой ко времени (от 0 = совсем нет до 4 = почти каждый день в течение последних 2 недель), а баллы варьируются от 0 до 20, причем более высокие баллы отражают худший результат.
|
105 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-078-PAU
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
IPD будет доступен вместе с сопроводительной рукописью.
Сроки обмена IPD
Аналитический код будет предоставлен вместе с сопроводительной рукописью.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .