Huomiokoulutus COVID-aiheista
lauantai 9. marraskuuta 2024 päivittänyt: Mikael Rubin, Palo Alto University
Tutkimuksen tarkoituksena on testata, vähentääkö huomioharjoittelu (tarkkailuharjoittelu tai huomionhallintakoulutus) ahdistusta tai COVID-19:ään liittyvää ahdistusta neutraaliin tilaan verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
- Palo Alto University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COVID-19 ahdistuneisuusoireyhtymän asteikko > 7 ja/tai COVID-19:ään liittyvä menetys
Poissulkemiskriteerit:
- Ei puhu englantia sujuvasti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Huomioharha-muutos
|
Harjoittele huomiota pois uhasta
|
|
Active Comparator: Huomiovalvontakoulutus
|
Harjoittele huomionhallintaa
|
|
Placebo Comparator: Neutraali koulutus
|
Huomioharjoittelu neutraaleilla ärsykkeillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19 ahdistuneisuusoireyhtymän asteikko
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Mitta pisteytetään käyttämällä 5 pisteen aikaankkuroitua asteikkoa (0 = ei ollenkaan - 4 = lähes joka päivä viimeisen 2 viikon aikana) ja pisteet vaihtelevat välillä 0-20, korkeammat pisteet kuvastavat huonompaa lopputulosta.
|
0 päivää
|
|
COVID-19 ahdistuneisuusoireyhtymän asteikko
Aikaikkuna: 21 päivää
|
Mitta pisteytetään käyttämällä 5 pisteen aikaankkuroitua asteikkoa (0 = ei ollenkaan - 4 = lähes joka päivä viimeisen 2 viikon aikana) ja pisteet vaihtelevat välillä 0-20, korkeammat pisteet kuvastavat huonompaa lopputulosta.
|
21 päivää
|
|
COVID-19 ahdistuneisuusoireyhtymän asteikko
Aikaikkuna: 49 päivää
|
Mitta pisteytetään käyttämällä 5 pisteen aikaankkuroitua asteikkoa (0 = ei ollenkaan - 4 = lähes joka päivä viimeisen 2 viikon aikana) ja pisteet vaihtelevat välillä 0-20, korkeammat pisteet kuvastavat huonompaa lopputulosta.
|
49 päivää
|
|
COVID-19 ahdistuneisuusoireyhtymän asteikko
Aikaikkuna: 105 päivää
|
Mitta pisteytetään käyttämällä 5 pisteen aikaankkuroitua asteikkoa (0 = ei ollenkaan - 4 = lähes joka päivä viimeisen 2 viikon aikana) ja pisteet vaihtelevat välillä 0-20, korkeammat pisteet kuvastavat huonompaa lopputulosta.
|
105 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 19. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 9. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 9. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 12. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-078-PAU
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD on saatavilla mukana olevan käsikirjoituksen kanssa
IPD-jaon aikakehys
Analyyttinen koodi jaetaan mukana olevan käsikirjoituksen kanssa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .