Aufmerksamkeitstraining für COVID-bedingte Belastungen
9. November 2024 aktualisiert von: Mikael Rubin, Palo Alto University
Ziel der Studie ist es zu testen, ob Aufmerksamkeitstraining (Attention Bias Modification oder Aufmerksamkeitskontrolltraining) Stress oder COVID-19-bedingte Ängste im Vergleich zu einem neutralen Zustand reduziert.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Palo Alto University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- COVID-19-Angstsyndrom-Skala > 7 und/oder COVID-19-bedingter Verlust
Ausschlusskriterien:
- Spricht nicht fließend Englisch
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Modifikation der Aufmerksamkeitsverzerrung
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Aufmerksamkeit weg von Bedrohungen schulen
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Aktiver Komparator: Aufmerksamkeitskontrolltraining
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Aufmerksamkeitskontrolle trainieren
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Placebo-Komparator: Neutrales Training
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Aufmerksamkeitstraining mit neutralen Reizen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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COVID-19-Angstsyndrom-Skala
Zeitfenster: 0 Tage
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Die Messung wird anhand einer 5-Punkte-Zeitskala bewertet (0 = „Überhaupt nicht“ bis 4 = „Fast jeden Tag in den letzten 2 Wochen“). Die Werte liegen zwischen 0 und 20, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis widerspiegeln.
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0 Tage
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COVID-19-Angstsyndrom-Skala
Zeitfenster: 21 Tage
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Die Messung wird anhand einer 5-Punkte-Zeitskala bewertet (0 = „Überhaupt nicht“ bis 4 = „Fast jeden Tag in den letzten 2 Wochen“). Die Werte liegen zwischen 0 und 20, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis widerspiegeln.
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21 Tage
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COVID-19-Angstsyndrom-Skala
Zeitfenster: 49 Tage
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Die Messung wird anhand einer 5-Punkte-Zeitskala bewertet (0 = „Überhaupt nicht“ bis 4 = „Fast jeden Tag in den letzten 2 Wochen“). Die Werte liegen zwischen 0 und 20, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis widerspiegeln.
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49 Tage
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COVID-19-Angstsyndrom-Skala
Zeitfenster: 105 Tage
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Die Messung wird anhand einer 5-Punkte-Zeitskala bewertet (0 = „Überhaupt nicht“ bis 4 = „Fast jeden Tag in den letzten 2 Wochen“). Die Werte liegen zwischen 0 und 20, wobei höhere Werte ein schlechteres Ergebnis widerspiegeln.
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105 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
12. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-078-PAU
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
IPD wird mit begleitendem Manuskript zur Verfügung gestellt
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Der Analysecode wird mit dem begleitenden Manuskript geteilt
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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