Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Školení pozornosti pro úzkost související s COVID

9. listopadu 2024 aktualizováno: Mikael Rubin, Palo Alto University
Cílem studie je otestovat, zda trénink pozornosti (úprava zkreslení pozornosti nebo trénink kontroly pozornosti) snižuje úzkost nebo úzkost související s COVID-19 ve srovnání s neutrálním stavem.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Palo Alto, California, Spojené státy, 94304
        • Palo Alto University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Stupnice úzkostného syndromu COVID-19 > 7 a/nebo ztráta související s COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Nemluví plynně anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozor Modifikace zkreslení
Behaviorální: Pozor Modifikace zkreslení
Trénujte pozornost od hrozby
Aktivní komparátor: Školení kontroly pozornosti
Behaviorální: Školení kontroly pozornosti
Trénink kontroly pozornosti
Komparátor placeba: Neutrální trénink
Behaviorální: Neutrální trénink
Trénink pozornosti s neutrálními podněty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála úzkostného syndromu COVID-19
Časové okno: 0 dní
Míra je hodnocena pomocí 5bodové časově ukotvené škály (0 = vůbec ne až 4 = téměř každý den za poslední 2 týdny) a skóre se pohybuje mezi 0 a 20, přičemž vyšší skóre odráží horší výsledek.
0 dní
Škála úzkostného syndromu COVID-19
Časové okno: 21 dní
Míra je hodnocena pomocí 5bodové časově ukotvené škály (0 = vůbec ne až 4 = téměř každý den za poslední 2 týdny) a skóre se pohybuje mezi 0 a 20, přičemž vyšší skóre odráží horší výsledek.
21 dní
Škála úzkostného syndromu COVID-19
Časové okno: 49 dní
Míra je hodnocena pomocí 5bodové časově ukotvené škály (0 = vůbec ne až 4 = téměř každý den za poslední 2 týdny) a skóre se pohybuje mezi 0 a 20, přičemž vyšší skóre odráží horší výsledek.
49 dní
Škála úzkostného syndromu COVID-19
Časové okno: 105 dní
Míra je hodnocena pomocí 5bodové časově ukotvené škály (0 = vůbec ne až 4 = téměř každý den za poslední 2 týdny) a skóre se pohybuje mezi 0 a 20, přičemž vyšší skóre odráží horší výsledek.
105 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Palo Alto University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

9. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

9. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023-078-PAU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

IPD bude k dispozici s doprovodným rukopisem

Časový rámec sdílení IPD

Analytický kód bude sdílen s doprovodným rukopisem

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pozor Modifikace zkreslení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit