针对新冠肺炎相关困扰的注意力训练
2024年11月9日 更新者：Mikael Rubin、Palo Alto University
该研究旨在测试与中性条件相比，注意力训练（注意力偏差修正或注意力控制训练）是否可以减少痛苦或与 COVID-19 相关的焦虑。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- Palo Alto University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- COVID-19 焦虑综合症量表 > 7 和/或与 COVID-19 相关的损失
排除标准：
- 英语说得不流利
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：注意偏差修正
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训练注意力远离威胁
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有源比较器：注意力控制训练
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训练注意力控制
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安慰剂比较：中立训练
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中性刺激的注意力训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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COVID-19 焦虑综合症量表
大体时间：0 天
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该测量采用 5 点时间锚定量表进行评分（0 = 完全没有，4 = 过去 2 周内几乎每天），分数范围在 0 到 20 之间，分数越高反映结果越差。
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0 天
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COVID-19 焦虑综合症量表
大体时间：21天
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该测量采用 5 点时间锚定量表进行评分（0 = 完全没有，4 = 过去 2 周内几乎每天），分数范围在 0 到 20 之间，分数越高反映结果越差。
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21天
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COVID-19 焦虑综合症量表
大体时间：49天
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该测量采用 5 点时间锚定量表进行评分（0 = 完全没有，4 = 过去 2 周内几乎每天），分数范围在 0 到 20 之间，分数越高反映结果越差。
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49天
|
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COVID-19 焦虑综合症量表
大体时间：105天
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该测量采用 5 点时间锚定量表进行评分（0 = 完全没有，4 = 过去 2 周内几乎每天），分数范围在 0 到 20 之间，分数越高反映结果越差。
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105天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月19日
初级完成 (实际的)
2024年11月9日
研究完成 (实际的)
2024年11月9日
研究注册日期
首次提交
2024年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月17日
首次发布 (实际的)
2024年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月9日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023-078-PAU
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD 将与随附的手稿一起提供
IPD 共享时间框架
分析代码将与随附的手稿共享
IPD 共享支持信息类型
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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