Trening uwagi w przypadku stresu związanego z COVID
9 listopada 2024 zaktualizowane przez: Mikael Rubin, Palo Alto University
Badanie ma na celu sprawdzenie, czy trening uwagi (modyfikacja tendencyjności uwagi lub trening kontroli uwagi) zmniejsza dystres lub lęk związany z COVID-19 w porównaniu ze stanem neutralnym.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
- Palo Alto University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skala zespołu lękowego COVID-19 > 7 i/lub strata związana z COVID-19
Kryteria wyłączenia:
- Nie mówi płynnie po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uwaga modyfikacja odchylenia
|
Odwracanie uwagi od zagrożenia
|
|
Aktywny komparator: Trening kontroli uwagi
|
Trening kontroli uwagi
|
|
Komparator placebo: Trening neutralny
|
Trening uwagi z bodźcami neutralnymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala zespołu lękowego COVID-19
Ramy czasowe: 0 dni
|
Miara jest oceniana przy użyciu 5-punktowej skali zakotwiczonej w czasie (0 = wcale do 4 = prawie codziennie w ciągu ostatnich 2 tygodni), a wyniki wahają się od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają gorszy wynik.
|
0 dni
|
|
Skala zespołu lękowego COVID-19
Ramy czasowe: 21 dni
|
Miara jest oceniana przy użyciu 5-punktowej skali zakotwiczonej w czasie (0 = wcale do 4 = prawie codziennie w ciągu ostatnich 2 tygodni), a wyniki wahają się od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają gorszy wynik.
|
21 dni
|
|
Skala zespołu lękowego COVID-19
Ramy czasowe: 49 dni
|
Miara jest oceniana przy użyciu 5-punktowej skali zakotwiczonej w czasie (0 = wcale do 4 = prawie codziennie w ciągu ostatnich 2 tygodni), a wyniki wahają się od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają gorszy wynik.
|
49 dni
|
|
Skala zespołu lękowego COVID-19
Ramy czasowe: 105 dni
|
Miara jest oceniana przy użyciu 5-punktowej skali zakotwiczonej w czasie (0 = wcale do 4 = prawie codziennie w ciągu ostatnich 2 tygodni), a wyniki wahają się od 0 do 20, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają gorszy wynik.
|
105 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 listopada 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 lutego 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-078-PAU
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
IPD zostanie udostępniony wraz z załączonym manuskryptem
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kod analityczny zostanie udostępniony wraz z załączonym manuskryptem
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .