発達性協調運動障害の疑いのある就学前児童における神経運動兆候の特定
2024年4月1日 更新者：George Paras、University of Thessaly
この前向き研究は、発達性協調運動障害（DCD）の疑いのある就学前児童の神経運動兆候を早期に検出することを目的としていました。
テッサロニキ市立幼稚園の3～5歳の未就学児がこの研究に参加した。
評価には、Little DCDQ アンケートと BOT-2 (Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency) が使用されました。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
424
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pthiotis
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Lamía、Pthiotis、ギリシャ、35100
- Human Performance & Rehabilitation Laboratory, Department of Physiotherapy, University of Thessaly
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
調査の招待に応じた、ギリシャのテッサロニキにある39の市立幼稚園の3歳から5歳の未就学児たち。
説明
包含基準:
- 未就学児
- 3歳から5歳までの老化
除外基準:
- 病状または精神薄弱の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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未就学児
ギリシャで発達性協調運動障害（DCD）が疑われる就学前児童の神経運動症状の早期発見を目的とした前向き研究が実施された。児童の運動能力を評価するために、発達性協調運動障害アンケート（LDCDQ）が使用された。
DCD の疑いを示すスコアを持つ子供には、BOT-2 検査を受けるオプションが提供されました。
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発達性協調運動障害アンケート (LDCDQ) は、3 歳児と 4 歳児の運動協調障害をスクリーニングするために設計された 15 項目からなる保護者アンケートです。
これは、粗大運動スキルと微細運動スキルという 2 つの異なる要素にグループ化された 15 項目で構成されています。
リッカート尺度は 1 ～ 5 の範囲で使用され、1 は「あなたの子供にまったく似ていない」を示し、5 は「あなたの子供に非常に似ている」を示します。
15項目を合計すると75点となります。
BOT-2 は 4 歳から 21 歳 11 か月までの児童および青少年を対象に標準化されており、完全なテストの実行には 45 ～ 60 分かかります。
BOT-2 テストは、標準からの逸脱と DCD の診断の可能性を検出するために使用されました。
BOT-2 は、安定性、可動性、筋力、調整、物体の操作に焦点を当てたサブテストで、細かい運動能力と総運動能力を測定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動調整障害（DCD）に関する保護者スクリーニングアンケート
時間枠：フォームに記入する - 10 ～ 15 分
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発達性協調運動障害アンケート (LDCDQ);測定単位: 1 (「あなたの子供にまったく似ていない」) から 5 (「あなたの子供に非常に似ている」) までのリッカート スケール
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フォームに記入する - 10 ～ 15 分
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発達性協調運動障害（DCD）を検出するためのスクリーニング検査
時間枠：フォームに記入する - 45 ～ 60 分
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Bruininks-Oseretsky 運動能力テスト第 2 版 (BOT-2)。測定単位： ...
|
フォームに記入する - 45 ～ 60 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ioannis Poulis, Prof、University of Thessaly
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2021年7月31日
研究の完了 (実際)
2021年9月30日
試験登録日
最初に提出
2024年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月13日
最初の投稿 (実際)
2024年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月1日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- little-dcdq
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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