- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06269796
Identifiering av neuromotoriska tecken hos förskolebarn som misstänks för utvecklingskoordinationsstörning
1 april 2024 uppdaterad av: George Paras, University of Thessaly
Denna prospektiva studie syftade till att tidigt upptäcka neuromotoriska tecken hos förskolebarn som misstänks för utvecklingskoordinationsstörning (DCD).
Förskolebarn i åldrarna 3-5 år från kommunala förskolor i Thessaloniki deltog i denna studie.
Det lilla DCDQ-formuläret och BOT-2 (Bruininks-Oseretsky-testet för motorisk skicklighet) användes för bedömning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
424
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pthiotis
-
Lamía, Pthiotis, Grekland, 35100
- Human Performance & Rehabilitation Laboratory, Department of Physiotherapy, University of Thessaly
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Förskolebarn i åldrarna 3-5 år från 39 kommunala förskolor i Thessaloniki, Grekland, som svarade på forskningsinbjudan.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förskolebarn
- Åldras från 3 till 5 år
Exklusions kriterier:
- Diagnos för medicinska tillstånd eller mental retardation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Förskolebarn
En prospektiv studie genomfördes, som syftade till att tidigt upptäcka neuromotoriska tecken hos förskolebarn med misstänkt utvecklingskoordinationsstörning (DCD) i Grekland. The Little Developmental Coordination Disorder Questionnaire (LDCDQ) användes för att utvärdera barnens motorik.
Barn med poäng som tydde på misstanke om DCD erbjöds möjligheten att genomgå BOT-2-testet.
|
The Little Developmental Coordination Disorder Questionnaire (LDCDQ) är en föräldraenkät som består av 15 artiklar utformade för att screena för motoriska koordinationssvårigheter hos 3- och 4-åriga barn.
Den består av 15 artiklar grupperade i två distinkta faktorer: grovmotorik och finmotorik.
En Likert-skala används som sträcker sig från ett till fem, där ett (1) indikerar "Inte alls som ditt barn" och fem (5) indikerar "Väldigt mycket som ditt barn".
Summan av de 15 objekten läggs ihop för att få en totalpoäng på 75.
BOT-2 är standardiserad för barn och ungdomar i åldrarna 4 till 21 år och 11 månader, och hela testet tar 45 till 60 minuter att utföra.
BOT-2-testet användes för att upptäcka avvikelse från normen och sannolikheten för en diagnos för DCD.
BOT-2 mäter fin- och grovmotorik, med deltester som fokuserar på stabilitet, rörlighet, styrka, koordination och objektmanipulation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Parent Screening Questionnaire för motoriska koordinationssvårigheter (DCD)
Tidsram: Fyll i formuläret - 10-15 minuter
|
Little Developmental Coordination Disorder Questionnaire (LDCDQ); Måttenhet: Likert-skala från 1 ("Inte alls som ditt barn") till 5 ("Väldigt mycket som ditt barn")
|
Fyll i formuläret - 10-15 minuter
|
|
Screeningtest för upptäckt av utvecklingskoordinationsstörning (DCD)
Tidsram: Fyll i formuläret - 45-60 minuter
|
Bruininks- Oseretsky Test of Motor Proficiency 2nd Edition (BOT-2); Måttenhet: ...
|
Fyll i formuläret - 45-60 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ioannis Poulis, Prof, University of Thessaly
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2024
Första postat (Faktisk)
21 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- little-dcdq
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .