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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06269796
발달 조정 장애가 의심되는 미취학 아동의 신경운동 징후 식별
2024년 4월 1일 업데이트: George Paras, University of Thessaly
이 전향적 연구는 발달 조정 장애(DCD)가 의심되는 미취학 아동의 신경운동 징후를 조기에 발견하는 것을 목표로 했습니다.
이 연구에는 테살로니키 시립 유치원의 3~5세 미취학 아동이 참여했습니다.
평가에는 Little DCDQ 설문지와 BOT-2(Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency)가 사용되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
424
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pthiotis
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Lamía, Pthiotis, 그리스, 35100
- Human Performance & Rehabilitation Laboratory, Department of Physiotherapy, University of Thessaly
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 초청에 응한 그리스 테살로니키 시립 유치원 39곳의 3~5세 미취학 아동들.
설명
포함 기준:
- 미취학 아동
- 3세에서 5세까지의 노화
제외 기준:
- 의학적 상태 또는 정신 지체 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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미취학 아동
그리스에서 발달 조정 장애(DCD)가 의심되는 미취학 아동의 신경운동 징후를 조기에 발견하는 것을 목표로 하는 전향적 연구가 수행되었습니다. 작은 발달 조정 장애 설문지(LDCDQ)를 사용하여 어린이의 운동 능력을 평가했습니다.
DCD가 의심되는 점수를 받은 어린이에게는 BOT-2 테스트를 받을 수 있는 옵션이 제공되었습니다.
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LDCDQ(소발달협응장애 설문지)는 3~4세 어린이의 운동 협응 장애를 선별하기 위해 고안된 15개 항목으로 구성된 부모 설문지입니다.
이는 총 운동 능력과 미세 운동 능력이라는 두 가지 요소로 분류된 15개 항목으로 구성됩니다.
1부터 5까지의 Likert 척도가 사용됩니다. 여기서 1은 "당신의 자녀와 전혀 같지 않음"을 나타내고 5는 "당신의 자녀와 매우 유사함"을 나타냅니다.
총 15개 항목을 합산하여 총점 75점을 얻습니다.
BOT-2는 4~21세 11개월의 어린이와 청소년을 대상으로 표준화되었으며 전체 테스트를 수행하는 데 45~60분이 소요됩니다.
BOT-2 테스트는 표준 편차와 DCD 진단 가능성을 감지하는 데 사용되었습니다.
BOT-2는 안정성, 이동성, 근력, 조정 및 물체 조작에 초점을 맞춘 하위 테스트를 통해 미세 및 대근육 운동 능력을 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 협응 문제(DCD)에 대한 부모 선별 설문지
기간: 양식 작성 - 10~15분
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작은 발달 조정 장애 설문지(LDCDQ); 측정 단위: 리커트 척도 1("당신의 아이와 전혀 같지 않음")부터 5("당신의 아이와 매우 비슷함")
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양식 작성 - 10~15분
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발달협조장애(DCD) 검출을 위한 선별검사
기간: 양식 작성 - 45~60분
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Bruininks-Oseretsky 운동 능력 테스트 2판(BOT-2); 측정 단위: ...
|
양식 작성 - 45~60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ioannis Poulis, Prof, University of Thessaly
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- little-dcdq
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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