頸椎症患者の一酸化窒素レベルに対するカッピング療法の効果 (CT)
2024年2月14日 更新者:Shady Abdelsattar Refaat
この研究は、頚椎症患者の一酸化窒素レベルに対するカッピング療法の効果を調査するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
カッピング療法は、鍼治療と並ぶ最も古い代替医療処置の 1 つで、痛みやさまざまな疾患の治療に 3500 年以上の歴史があります。
カッピングは、皮膚の吸引によって引き起こされる可能性のあるさまざまな生物学的反応を誘発します。約 5 ~ 10 分間のカッピングにより、皮下組織内に血管外の血液が生じ、打撲傷のような跡が形成されます。
したがって、カッピングは体の痛みのある部分に軽度のダメージを与え、自然治癒プロセスを呼び起こすことで治癒を促進します。
この仮説は一部の人には受け入れられますが、カッピング自体には治療効果がないため、懐疑論者の考えを変えるには十分ではないかもしれません。
カッピングと科学的に証明された技術を組み合わせることで、カッピング後の治癒プロセスを加速できると仮定します。
その場合、この新しい治療法は、カッピングの有効性について懐疑的な人々を説得するのに役立つかもしれません。
鍼治療、ドライニードリング、カッピングなどの統合医療は、米国でますます使用されています。
筋骨格系の状態の管理におけるそれらの有効性に関する証拠は不均一であり、いくつかの制限があります。
これらの制限にもかかわらず、鍼治療は一貫して無治療よりも効果があり、比較的安全です。
慢性腰痛の場合、第一選択の非侵襲的治療法として推奨されます。
首の痛みの場合、鍼治療は他の治療法と組み合わせると効果があります。
乾式針治療は鍼治療に似ており、多くの場合、鍼治療の一種とみなされます。
頸椎症患者60名が3ヶ月間カッピング療法を受ける予定です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男女問わず(頸椎症)患者。
- 慢性期の年齢層(24~60歳)。
- BMIは20〜25kg/m2。
除外基準:
- 腎臓および肝臓の患者。
- 貧血、肝臓病、皮膚疾患。
- BMI が 25 kg/m2 を超える病的肥満患者も除外されます。
- 患者は痛みのレベルに影響を与えることが知られている薬剤を服用している
- 患者は全身疾患、皮膚科的問題、皮膚アレルギー、局所虚血性問題を抱えている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:カッピング療法
頸椎症患者は月に1回、3か月間カッピング療法を受けます
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すべての患者は、両足を床に平らに付けて座位になるように求められます。 カッピンググループは、3 つの経穴 (SI15、GB21、LI15) でカッピング瀉血を受けます。 直径 4cm、容量の中型のグラス260ml。 各ウェットカッピング治療手順は約 20 分間続き、5 つのステップで実行されます。
5 -着付け |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一酸化窒素レベル
時間枠:3ヶ月まで
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分光光度計デバイスは、一酸化窒素のレベルを測定するために使用されます
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3ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頸椎の可動範囲
時間枠:3ヶ月まで
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電気角計デバイスは、頸部の可動範囲を評価するために使用されます。
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3ヶ月まで
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痛みの強さ
時間枠:3ヶ月まで
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痛みの強さを測定するために視覚的なアナログスケールが使用されます。
VAS は、症状を連続的に定量化するために使用できる 100 mm の水平線です。
使い方は簡単で、書き言葉はほとんど必要ありません。
患者は、左側が「痛みなし」、右側が「想像できる最悪の痛み」で囲まれた線に印を付けて、痛みの強さを示すように指示されます。
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3ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月20日
一次修了 (推定)
2024年5月20日
研究の完了 (推定)
2024年5月20日
試験登録日
最初に提出
2024年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月14日
最初の投稿 (推定)
2024年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月14日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。