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Efecto de la terapia con ventosas sobre el nivel de óxido nítrico en pacientes con espondilosis cervical (CT)

14 de febrero de 2024 actualizado por: Shady Abdelsattar Refaat
este estudio se llevará a cabo para investigar el efecto de la terapia con ventosas sobre el nivel de óxido nítrico en pacientes con espondilosis cervical

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La terapia con ventosas es uno de los procedimientos médicos alternativos más antiguos, junto con la acupuntura, con más de 3500 años de historia para tratar el dolor y diversos trastornos. La aplicación de ventosas induce diversas respuestas biológicas que podrían provocarse mediante la succión de la piel. Aproximadamente de 5 a 10 minutos de aplicación de ventosas provocan sangre extravascular dentro del tejido subcutáneo y crean marcas similares a hematomas. Por lo tanto, las ventosas inducen un daño leve en una parte dolorosa del cuerpo y aceleran la curación al evocar el proceso de curación natural. Si bien esta hipótesis es aceptable para algunas personas, puede que no sea suficiente para cambiar la opinión de los escépticos, ya que las ventosas en sí no tienen efectos curativos. Supongamos que el proceso de curación después de las ventosas se puede acelerar fusionando las ventosas con técnicas científicamente probadas. En ese caso, esta nueva forma de terapia podría ayudar a persuadir a los escépticos sobre la eficacia de las ventosas. La medicina integrativa, que incluye la acupuntura, la punción seca y las ventosas, se utiliza cada vez más en los Estados Unidos. La evidencia sobre su eficacia en el tratamiento de afecciones musculoesqueléticas es heterogénea y está sujeta a varias limitaciones. A pesar de estas limitaciones, la acupuntura es consistentemente más efectiva que ningún tratamiento y es relativamente segura. para el dolor de espalda crónico, se recomienda como terapia no invasiva de primera línea. Para el dolor de cuello, la acupuntura aporta beneficios cuando se combina con otros tratamientos. La punción seca es similar a la acupuntura y con frecuencia se considera una forma de acupuntura. Sesenta pacientes con espondilosis cervical recibirán terapia de ventosas durante tres meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con (espondilosis cervical) de ambos sexos.
  • Rango de edad (24-60) en etapas crónicas.
  • IMC de 20-25 kg/m2.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes renales y hepáticos.
  • Anemia, enfermedades hepáticas y enfermedades dermatológicas.
  • También se excluirán los pacientes con obesidad mórbida si su IMC supera los 25 kg/m2.
  • los pacientes están tomando algún medicamento que se sabe que afecta el nivel de dolor
  • Los pacientes tienen una enfermedad sistémica, problemas dermatológicos, alergia cutánea, problemas isquémicos locales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: terapia de catación
Los pacientes con espondilosis cervical recibirán terapia de ventosas una vez al mes durante tres meses.

A todos los pacientes se les pedirá que estén sentados con ambos pies apoyados en el suelo. El grupo de ventosas recibirá la sangría con ventosas en tres puntos de acupuntura (SI15, GB21, LI15), el vaso de tamaño mediano con un diámetro de 4 cm y un volumen. de 260ml. Cada procedimiento de tratamiento con ventosas húmedas durará unos 20 minutos y se llevará a cabo en cinco pasos.

  1. -Succión primaria
  2. -Escarificación 3- Sangre 4-Extracción

5 -Vestirse

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el nivel de óxido nítrico
Periodo de tiempo: hasta tres meses
Se utilizará un dispositivo espectrofotómetro para medir el nivel de óxido nítrico.
hasta tres meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: hasta tres meses
Se utilizará un dispositivo electrogoniómetro para evaluar el rango de movimiento cervical.
hasta tres meses
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta tres meses
Se utilizará una escala analógica visual para medir la intensidad del dolor. La EVA es una línea horizontal de 100 mm que puede usarse para cuantificar los síntomas de forma continua. Es fácil de usar y requiere muy poco lenguaje escrito. Se indica a los pacientes que indiquen la intensidad de su dolor marcando una línea marcada por "sin dolor" a la izquierda y "peor dolor imaginable" a la derecha.
hasta tres meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

21 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

21 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/002532

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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