- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06271525
Efecto de la terapia con ventosas sobre el nivel de óxido nítrico en pacientes con espondilosis cervical (CT)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con (espondilosis cervical) de ambos sexos.
- Rango de edad (24-60) en etapas crónicas.
- IMC de 20-25 kg/m2.
Criterio de exclusión:
- Pacientes renales y hepáticos.
- Anemia, enfermedades hepáticas y enfermedades dermatológicas.
- También se excluirán los pacientes con obesidad mórbida si su IMC supera los 25 kg/m2.
- los pacientes están tomando algún medicamento que se sabe que afecta el nivel de dolor
- Los pacientes tienen una enfermedad sistémica, problemas dermatológicos, alergia cutánea, problemas isquémicos locales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: terapia de catación
Los pacientes con espondilosis cervical recibirán terapia de ventosas una vez al mes durante tres meses.
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A todos los pacientes se les pedirá que estén sentados con ambos pies apoyados en el suelo. El grupo de ventosas recibirá la sangría con ventosas en tres puntos de acupuntura (SI15, GB21, LI15), el vaso de tamaño mediano con un diámetro de 4 cm y un volumen. de 260ml. Cada procedimiento de tratamiento con ventosas húmedas durará unos 20 minutos y se llevará a cabo en cinco pasos.
5 -Vestirse |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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el nivel de óxido nítrico
Periodo de tiempo: hasta tres meses
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Se utilizará un dispositivo espectrofotómetro para medir el nivel de óxido nítrico.
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hasta tres meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: hasta tres meses
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Se utilizará un dispositivo electrogoniómetro para evaluar el rango de movimiento cervical.
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hasta tres meses
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intensidad del dolor
Periodo de tiempo: hasta tres meses
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Se utilizará una escala analógica visual para medir la intensidad del dolor.
La EVA es una línea horizontal de 100 mm que puede usarse para cuantificar los síntomas de forma continua.
Es fácil de usar y requiere muy poco lenguaje escrito.
Se indica a los pacientes que indiquen la intensidad de su dolor marcando una línea marcada por "sin dolor" a la izquierda y "peor dolor imaginable" a la derecha.
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hasta tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002532
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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