- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06271525
Efeito da Ventosaterapia no nível de óxido nítrico em pacientes com espondilose cervical (CT)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com (espondilose cervical) de ambos os sexos.
- Faixa etária (24-60) em estágios crônicos.
- IMC de 20-25 kg/m2.
Critério de exclusão:
- Pacientes renais e hepáticos.
- Anemia, doença hepática e doenças dermatológicas.
- Pacientes obesos mórbidos com IMC superior a 25 kg/m2 também serão excluídos.
- os pacientes estão tomando algum medicamento conhecido por afetar o nível da dor
- Os pacientes apresentam doença sistêmica, problemas dermatológicos, alergia cutânea, problemas isquêmicos locais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: terapia de ventosa
pacientes com espondilose cervical receberão terapia com ventosas uma vez por mês durante três meses
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Todos os pacientes serão solicitados a ficar sentados com os dois pés apoiados no chão o grupo de ventosaterapia receberá a ventosaterapia em três pontos de acupuntura (SI15, GB21, LI15) o copo de tamanho médio com diâmetro de 4cm e volume de 260ml. Cada procedimento de tratamento de ventosa úmida durará cerca de 20 minutos e será realizado em cinco etapas.
5 -Vestir |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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o nível de óxido nítrico
Prazo: até três meses
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Dispositivo espectrofotômetro será usado para medir o nível de óxido nítrico
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até três meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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amplitude de movimento cervical
Prazo: até três meses
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dispositivo eletrogoniômetro será usado para avaliar a amplitude de movimento cervical
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até três meses
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intensidade da dor
Prazo: até três meses
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escala visual analógica será usada para medir a intensidade da dor.
A EVA é uma linha horizontal de 100 mm que pode ser usada para quantificar os sintomas de forma contínua.
É fácil de usar e requer muito pouca linguagem escrita.
Os pacientes são instruídos a indicar a intensidade de sua dor marcando em uma linha ancorada por “sem dor” à esquerda e “pior dor imaginável” à direita.
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até três meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/002532
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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