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Efeito da Ventosaterapia no nível de óxido nítrico em pacientes com espondilose cervical (CT)

14 de fevereiro de 2024 atualizado por: Shady Abdelsattar Refaat
este estudo será realizado para investigar o efeito da ventosaterapia no nível de óxido nítrico em pacientes com espondilose cervical

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ventosaterapia é um dos procedimentos médicos alternativos mais antigos, junto com a acupuntura, com mais de 3.500 anos de história para tratar dores e diversos distúrbios. A ventosaterapia induz várias respostas biológicas que podem ser evocadas pela sucção da pele. Cerca de 5 a 10 minutos de ventosaterapia causam sangue extravascular dentro do tecido subcutâneo e criam marcas semelhantes a hematomas. Portanto, a ventosaterapia induz danos leves a uma parte dolorosa do corpo e acelera a cura, evocando o processo natural de cura. Embora esta hipótese seja aceitável para algumas pessoas, pode não ser suficiente para mudar a opinião dos céticos, uma vez que a ventosaterapia em si não tem efeitos curativos. Suponha que o processo de cura após a ventosaterapia possa ser acelerado pela fusão da ventosaterapia com técnicas cientificamente comprovadas. Nesse caso, esta nova forma de terapia pode ajudar a persuadir os céticos sobre a eficácia da ventosaterapia. A medicina integrativa, incluindo acupuntura, agulhamento seco e ventosas, está sendo cada vez mais usada nos Estados Unidos. as evidências sobre sua eficácia no manejo de condições musculoesqueléticas são heterogêneas e sujeitas a diversas limitações. apesar dessas limitações, a acupuntura é consistentemente mais eficaz do que nenhum tratamento e é relativamente segura. para dor crônica nas costas, é recomendado como terapia não invasiva de primeira linha. para dores no pescoço, a acupuntura traz benefícios quando combinada com outros tratamentos. o agulhamento seco é semelhante à acupuntura e freqüentemente é considerado uma forma de acupuntura. sessenta pacientes com espondilose cervical receberão terapia com ventosas por três meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com (espondilose cervical) de ambos os sexos.
  • Faixa etária (24-60) em estágios crônicos.
  • IMC de 20-25 kg/m2.

Critério de exclusão:

  • Pacientes renais e hepáticos.
  • Anemia, doença hepática e doenças dermatológicas.
  • Pacientes obesos mórbidos com IMC superior a 25 kg/m2 também serão excluídos.
  • os pacientes estão tomando algum medicamento conhecido por afetar o nível da dor
  • Os pacientes apresentam doença sistêmica, problemas dermatológicos, alergia cutânea, problemas isquêmicos locais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: terapia de ventosa
pacientes com espondilose cervical receberão terapia com ventosas uma vez por mês durante três meses

Todos os pacientes serão solicitados a ficar sentados com os dois pés apoiados no chão o grupo de ventosaterapia receberá a ventosaterapia em três pontos de acupuntura (SI15, GB21, LI15) o copo de tamanho médio com diâmetro de 4cm e volume de 260ml. Cada procedimento de tratamento de ventosa úmida durará cerca de 20 minutos e será realizado em cinco etapas.

  1. -Sucção primária
  2. -Escarificação 3- Sangria 4-Remoção

5 -Vestir

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o nível de óxido nítrico
Prazo: até três meses
Dispositivo espectrofotômetro será usado para medir o nível de óxido nítrico
até três meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
amplitude de movimento cervical
Prazo: até três meses
dispositivo eletrogoniômetro será usado para avaliar a amplitude de movimento cervical
até três meses
intensidade da dor
Prazo: até três meses
escala visual analógica será usada para medir a intensidade da dor. A EVA é uma linha horizontal de 100 mm que pode ser usada para quantificar os sintomas de forma contínua. É fácil de usar e requer muito pouca linguagem escrita. Os pacientes são instruídos a indicar a intensidade de sua dor marcando em uma linha ancorada por “sem dor” à esquerda e “pior dor imaginável” à direita.
até três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

21 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/002532

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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