- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06271525
Wirkung der Schröpftherapie auf den Stickoxidspiegel bei Patienten mit zervikaler Spondylose (CT)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit (zervikaler Spondylose) beiderlei Geschlechts.
- Altersspanne (24–60) in chronischen Stadien.
- BMI von 20-25 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
- Nieren- und Leberpatienten.
- Anämie, Lebererkrankungen und dermatologische Erkrankungen.
- Krankhaft fettleibige Patienten, deren BMI 25 kg/m2 überschreitet, werden ebenfalls ausgeschlossen.
- Die Patienten nehmen Medikamente ein, von denen bekannt ist, dass sie das Schmerzniveau beeinflussen
- Die Patienten haben eine systemische Erkrankung, dermatologische Probleme, Hautallergien und lokale ischämische Probleme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Schröpftherapie
Patienten mit zervikaler Spondylose erhalten drei Monate lang einmal im Monat eine Schröpftherapie
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Alle Patienten werden gebeten, in sitzender Position mit beiden Füßen flach auf dem Boden zu stehen. Die Schröpfgruppe erhält den Schröpf-Aderlass an drei Akupunkturpunkten (SI15, GB21, LI15), dem mittelgroßen Glas mit einem Durchmesser von 4 cm und einem Volumen von 260ml. Jede Nass-Schröpfbehandlung dauert etwa 20 Minuten und wird in fünf Schritten durchgeführt.
5 - Anziehen |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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der Stickoxidspiegel
Zeitfenster: bis zu drei Monate
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Zur Messung des Stickoxidgehalts wird ein Spektralphotometer verwendet
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bis zu drei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: bis zu drei Monate
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Das Elektrogoniomter-Gerät wird verwendet, um den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule zu beurteilen
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bis zu drei Monate
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Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu drei Monate
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Zur Messung der Schmerzintensität wird eine visuelle Analogskala verwendet.
Das VAS ist eine 100 mm lange horizontale Linie, die zur kontinuierlichen Quantifizierung von Symptomen verwendet werden kann.
Es ist einfach zu bedienen und erfordert nur sehr wenig geschriebene Sprache.
Die Patienten werden angewiesen, die Intensität ihrer Schmerzen anzugeben, indem sie auf einer Linie markieren, die links durch „kein Schmerz“ und rechts durch „stärkster vorstellbarer Schmerz“ gekennzeichnet ist.
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bis zu drei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/002532
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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