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Wirkung der Schröpftherapie auf den Stickoxidspiegel bei Patienten mit zervikaler Spondylose (CT)

14. Februar 2024 aktualisiert von: Shady Abdelsattar Refaat
Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung der Schröpftherapie auf den Stickoxidspiegel bei Patienten mit zervikaler Spondylose zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Schröpftherapie ist neben der Akupunktur eines der ältesten alternativmedizinischen Verfahren mit einer über 3500-jährigen Geschichte zur Behandlung von Schmerzen und verschiedenen Erkrankungen. Das Schröpfen löst verschiedene biologische Reaktionen aus, die durch das Ansaugen der Haut hervorgerufen werden können. Nach etwa 5 bis 10 Minuten Schröpfen entsteht extravaskuläres Blut im Unterhautgewebe und es entstehen blaue Flecken. Daher führt das Schröpfen zu einer leichten Schädigung eines schmerzenden Körperteils und beschleunigt die Heilung, indem es den natürlichen Heilungsprozess hervorruft. Während diese Hypothese für einige Menschen akzeptabel ist, reicht sie möglicherweise nicht aus, um die Meinung von Skeptikern zu ändern, da das Schröpfen selbst keine heilende Wirkung hat. Angenommen, der Heilungsprozess nach dem Schröpfen kann durch die Kombination des Schröpfens mit wissenschaftlich erprobten Techniken beschleunigt werden. Dann könnte diese neue Therapieform dazu beitragen, Skeptiker von der Wirksamkeit des Schröpfens zu überzeugen. Integrative Medizin, einschließlich Akupunktur, Dry Needling und Schröpfen, wird in den Vereinigten Staaten zunehmend eingesetzt. Die Belege für ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Muskel-Skelett-Erkrankungen sind heterogen und unterliegen mehreren Einschränkungen. Trotz dieser Einschränkungen ist Akupunktur durchweg wirksamer als keine Behandlung und relativ sicher. Bei chronischen Rückenschmerzen wird es als nichtinvasive Erstlinientherapie empfohlen. Bei Nackenschmerzen bietet Akupunktur Vorteile, wenn sie mit anderen Behandlungen kombiniert wird. Dry Needling ähnelt der Akupunktur und wird häufig als eine Form der Akupunktur angesehen. 60 Patienten mit zervikaler Spondylose erhalten drei Monate lang eine Schröpftherapie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit (zervikaler Spondylose) beiderlei Geschlechts.
  • Altersspanne (24–60) in chronischen Stadien.
  • BMI von 20-25 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • Nieren- und Leberpatienten.
  • Anämie, Lebererkrankungen und dermatologische Erkrankungen.
  • Krankhaft fettleibige Patienten, deren BMI 25 kg/m2 überschreitet, werden ebenfalls ausgeschlossen.
  • Die Patienten nehmen Medikamente ein, von denen bekannt ist, dass sie das Schmerzniveau beeinflussen
  • Die Patienten haben eine systemische Erkrankung, dermatologische Probleme, Hautallergien und lokale ischämische Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Schröpftherapie
Patienten mit zervikaler Spondylose erhalten drei Monate lang einmal im Monat eine Schröpftherapie

Alle Patienten werden gebeten, in sitzender Position mit beiden Füßen flach auf dem Boden zu stehen. Die Schröpfgruppe erhält den Schröpf-Aderlass an drei Akupunkturpunkten (SI15, GB21, LI15), dem mittelgroßen Glas mit einem Durchmesser von 4 cm und einem Volumen von 260ml. Jede Nass-Schröpfbehandlung dauert etwa 20 Minuten und wird in fünf Schritten durchgeführt.

  1. -Primäres Saugen
  2. -Skarifizierung 3- Aderlass 4-Entfernung

5 - Anziehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der Stickoxidspiegel
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Zur Messung des Stickoxidgehalts wird ein Spektralphotometer verwendet
bis zu drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Das Elektrogoniomter-Gerät wird verwendet, um den Bewegungsbereich der Halswirbelsäule zu beurteilen
bis zu drei Monate
Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu drei Monate
Zur Messung der Schmerzintensität wird eine visuelle Analogskala verwendet. Das VAS ist eine 100 mm lange horizontale Linie, die zur kontinuierlichen Quantifizierung von Symptomen verwendet werden kann. Es ist einfach zu bedienen und erfordert nur sehr wenig geschriebene Sprache. Die Patienten werden angewiesen, die Intensität ihrer Schmerzen anzugeben, indem sie auf einer Linie markieren, die links durch „kein Schmerz“ und rechts durch „stärkster vorstellbarer Schmerz“ gekennzeichnet ist.
bis zu drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/002532

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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