Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние баночной терапии на уровень оксида азота у больных шейным спондилезом (CT)

14 февраля 2024 г. обновлено: Shady Abdelsattar Refaat
это исследование будет проведено для изучения влияния баночной терапии на уровень оксида азота у пациентов с шейным спондилезом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Баночная терапия — одна из старейших альтернативных медицинских процедур, наряду с иглоукалыванием, с более чем 3500-летней историей лечения боли и различных расстройств. Банки вызывают различные биологические реакции, которые могут быть вызваны всасыванием кожи. Приблизительно 5–10 минут банок вызывают внесосудистую кровь в подкожной клетчатке и создают следы, похожие на синяки. Таким образом, баночные процедуры вызывают легкое повреждение болезненной части тела и ускоряют заживление, запуская естественный процесс заживления. Хотя эта гипотеза приемлема для некоторых людей, ее может быть недостаточно, чтобы изменить мнение скептиков, поскольку само по себе баночное лечение не имеет лечебного эффекта. Предположим, что процесс заживления после банок можно ускорить, объединив банки с научно доказанными методами. В этом случае эта новая форма терапии может помочь убедить скептиков в эффективности банок. Интегративная медицина, включая иглоукалывание, сухие иглы и банки, все чаще используется в Соединенных Штатах. Доказательства их эффективности в лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата неоднородны и имеют ряд ограничений. несмотря на эти ограничения, иглоукалывание всегда более эффективно, чем отсутствие лечения, и относительно безопасно. при хронической боли в спине рекомендуется в качестве неинвазивной терапии первой линии. При болях в шее иглоукалывание приносит пользу в сочетании с другими методами лечения. Сухие иглы похожи на иглоукалывание и часто рассматриваются как разновидность иглоукалывания. шестьдесят пациентов с шейным спондилезом будут получать баночную терапию в течение трех месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с (шейным спондилезом) обоих полов.
  • Возрастной диапазон (24-60 лет) в хронической стадии.
  • ИМТ от 20-25 кг/м2.

Критерий исключения:

  • Почечные и печеночные больные.
  • Анемия, заболевания печени и дерматологические заболевания.
  • Пациенты с патологическим ожирением, если их ИМТ превышает 25 кг/м2, также будут исключены.
  • пациенты принимают какие-либо лекарства, которые, как известно, влияют на уровень боли
  • У пациентов имеются системные заболевания, дерматологические проблемы, кожная аллергия, локальные ишемические проблемы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: баночная терапия
пациенты с шейным спондилезом будут получать баночную терапию один раз в месяц в течение трех месяцев.

Всем пациентам будет предложено занять сидячее положение, положив обе ноги на пол. Группа банок получит кровопускание в трех точках акупунктуры (SI15, GB21, LI15). Стакан среднего размера диаметром 4 см и объемом. объемом 260 мл. Каждая процедура влажного баночного лечения продлится около 20 минут и будет проводиться в пять этапов.

  1. -Первичное сосание
  2. -Шрамирование 3- Кровопускание 4-Удаление

5 - Одевание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень оксида азота
Временное ограничение: до трех месяцев
Спектрофотометр будет использоваться для измерения уровня оксида азота.
до трех месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
диапазон движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: до трех месяцев
электрогониометр будет использоваться для оценки диапазона движений шейного отдела позвоночника.
до трех месяцев
интенсивность боли
Временное ограничение: до трех месяцев
Для измерения интенсивности боли будет использоваться визуальная аналоговая шкала. ВАШ представляет собой горизонтальную линию длиной 100 мм, которую можно использовать для непрерывной количественной оценки симптомов. Он прост в использовании и требует очень мало письменного языка. Пациентов просят указать интенсивность своей боли, отметив на линии «нет боли» слева и «самая худшая боль, которую можно себе представить» справа.
до трех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/002532

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться