- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06271525
Effet de la thérapie par ventouses sur le niveau d'oxyde nitrique chez les patients atteints d'arthrose cervicale (CT)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de (spondylose cervicale) des deux sexes.
- Tranche d'âge (24-60) dans les stades chroniques.
- IMC de 20 à 25 kg/m2.
Critère d'exclusion:
- Patients rénaux et hépatiques.
- Anémie, maladie hépatique et maladies dermatologiques.
- Les patients obèses morbides si leur IMC dépasse les 25 kg/m2 seront également exclus.
- les patients prennent des médicaments connus pour affecter le niveau de douleur
- Les patients ont une maladie systémique, des problèmes dermatologiques, une allergie cutanée, des problèmes ischémiques locaux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: thérapie par ventouses
les patients atteints d'arthrose cervicale recevront une thérapie par ventouses une fois par mois pendant trois mois
|
Il sera demandé à tous les patients d'être en position assise, les deux pieds à plat sur le sol, le groupe de ventouses recevra la saignée par ventouses à trois points d'acupuncture (SI15, GB21, LI15) le verre de taille moyenne d'un diamètre de 4 cm et d'un volume de 260ml. Chaque procédure de traitement par ventouses humides durera environ 20 minutes et se déroulera en cinq étapes.
5 -Vêtement |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
le niveau d'oxyde nitrique
Délai: jusqu'à trois mois
|
Un spectrophotomètre sera utilisé pour mesurer le niveau d'oxyde nitrique
|
jusqu'à trois mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
amplitude de mouvement cervicale
Délai: jusqu'à trois mois
|
un appareil électrogoniomètre sera utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement cervicale
|
jusqu'à trois mois
|
intensité de la douleur
Délai: jusqu'à trois mois
|
une échelle visuelle analogique sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur.
L'EVA est une ligne horizontale de 100 mm qui peut être utilisée pour quantifier les symptômes de manière continue.
Il est facile à utiliser et nécessite très peu de langage écrit.
Les patients doivent indiquer l'intensité de leur douleur en marquant sur une ligne ancrée par « aucune douleur » à gauche et « pire douleur imaginable » à droite.
|
jusqu'à trois mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/002532
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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