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Effet de la thérapie par ventouses sur le niveau d'oxyde nitrique chez les patients atteints d'arthrose cervicale (CT)

14 février 2024 mis à jour par: Shady Abdelsattar Refaat
cette étude sera menée pour étudier l'effet de la thérapie par ventouses sur le niveau d'oxyde nitrique chez les patients atteints d'arthrose cervicale

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La thérapie par ventouses est l'une des procédures médicales alternatives les plus anciennes, avec l'acupuncture, avec plus de 3 500 ans d'histoire pour traiter la douleur et divers troubles. Les ventouses induisent diverses réponses biologiques qui pourraient être provoquées par l'aspiration de la peau. Environ 5 à 10 minutes de ventouses provoquent du sang extravasculaire dans le tissu sous-cutané et créent des marques ressemblant à des ecchymoses. Par conséquent, les ventouses provoquent de légers dommages sur une partie douloureuse du corps et accélèrent la guérison en évoquant le processus naturel de guérison. Si cette hypothèse est acceptable pour certaines personnes, elle ne suffira peut-être pas à faire changer d’avis les sceptiques puisque la ventouse elle-même n’a aucun effet curatif. Supposons que le processus de guérison après les ventouses puisse être accéléré en fusionnant les ventouses avec des techniques scientifiquement prouvées. Dans ce cas, cette nouvelle forme de thérapie pourrait aider à convaincre les sceptiques de l’efficacité des ventouses. La médecine intégrative, notamment l’acupuncture, l’aiguilletage à sec et les ventouses, est de plus en plus utilisée aux États-Unis. les preuves concernant leur efficacité dans la prise en charge des affections musculo-squelettiques sont hétérogènes et soumises à plusieurs limites. malgré ces limites, l’acupuncture est toujours plus efficace que l’absence de traitement et est relativement sûre. pour les maux de dos chroniques, il est recommandé comme traitement non invasif de première intention. pour les douleurs cervicales, l’acupuncture offre des avantages lorsqu’elle est associée à d’autres traitements. L’aiguilletage à sec est similaire à l’acupuncture et est souvent considéré comme une forme d’acupuncture. soixante patients atteints d'arthrose cervicale recevront une thérapie par ventouses pendant trois mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de (spondylose cervicale) des deux sexes.
  • Tranche d'âge (24-60) dans les stades chroniques.
  • IMC de 20 à 25 kg/m2.

Critère d'exclusion:

  • Patients rénaux et hépatiques.
  • Anémie, maladie hépatique et maladies dermatologiques.
  • Les patients obèses morbides si leur IMC dépasse les 25 kg/m2 seront également exclus.
  • les patients prennent des médicaments connus pour affecter le niveau de douleur
  • Les patients ont une maladie systémique, des problèmes dermatologiques, une allergie cutanée, des problèmes ischémiques locaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: thérapie par ventouses
les patients atteints d'arthrose cervicale recevront une thérapie par ventouses une fois par mois pendant trois mois

Il sera demandé à tous les patients d'être en position assise, les deux pieds à plat sur le sol, le groupe de ventouses recevra la saignée par ventouses à trois points d'acupuncture (SI15, GB21, LI15) le verre de taille moyenne d'un diamètre de 4 cm et d'un volume de 260ml. Chaque procédure de traitement par ventouses humides durera environ 20 minutes et se déroulera en cinq étapes.

  1. -Succion primaire
  2. -Scarification 3- Saignée 4-Enlèvement

5 -Vêtement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le niveau d'oxyde nitrique
Délai: jusqu'à trois mois
Un spectrophotomètre sera utilisé pour mesurer le niveau d'oxyde nitrique
jusqu'à trois mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement cervicale
Délai: jusqu'à trois mois
un appareil électrogoniomètre sera utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement cervicale
jusqu'à trois mois
intensité de la douleur
Délai: jusqu'à trois mois
une échelle visuelle analogique sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur. L'EVA est une ligne horizontale de 100 mm qui peut être utilisée pour quantifier les symptômes de manière continue. Il est facile à utiliser et nécessite très peu de langage écrit. Les patients doivent indiquer l'intensité de leur douleur en marquant sur une ligne ancrée par « aucune douleur » à gauche et « pire douleur imaginable » à droite.
jusqu'à trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2024

Première publication (Estimé)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/002532

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Spondylose cervicale

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