- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06271525
Effekt av koppingsbehandling på nitrogenoksidnivå hos pasienter med cervikal spondylose (CT)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med (cervical spondylose) fra begge kjønn.
- Aldersspenning (24-60) i kroniske stadier.
- BMI fra 20-25 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
- Nyre- og leverpasienter.
- Anemi, leversykdom og dermatologiske sykdommer.
- Sykelig overvektige pasienter hvis BMI overstiger 25 kg/m2 vil også bli ekskludert.
- pasientene tar noen medisiner som er kjent for å påvirke smertenivået
- Pasientene har en systemisk sykdom, dermatologiske problemer, hudallergi, lokale iskemiske problemer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: koppeterapi
pasienter med cervical spondylose vil få koppebehandling én gang per måned i tre måneder
|
Alle pasientene vil bli bedt om å sitte i en sittestilling med begge føttene flatt på gulvet. cupping-gruppen vil motta cupping-blodsettingen ved tre akupunkturpunkter (SI15, GB21, LI15) det mellomstore glasset med en diameter på 4 cm og et volum på 260 ml. Hver våtkoppbehandlingsprosedyre vil vare i ca. 20 minutter og vil bli utført i fem trinn.
5 - Påkledning |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nivået av nitrogenoksid
Tidsramme: opptil tre måneder
|
Spektrofotometer vil bli brukt til å måle nivået av nitrogenoksid
|
opptil tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: opptil tre måneder
|
elektrogoniomter-enhet vil bli brukt til å vurdere cervikal bevegelsesområde
|
opptil tre måneder
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: opptil tre måneder
|
visuell analog skala vil bli brukt for å måle smerteintensitet.
VAS er en 100 mm horisontal linje som kan brukes til å kvantifisere symptomer på en kontinuerlig måte.
Den er enkel å bruke og krever svært lite skriftspråk.
Pasienter blir bedt om å indikere intensiteten av smerten ved å markere på en linje forankret med "ingen smerte" til venstre og "verst tenkelige smerte" til høyre.
|
opptil tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/002532
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .