Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av koppingsbehandling på nitrogenoksidnivå hos pasienter med cervikal spondylose (CT)

14. februar 2024 oppdatert av: Shady Abdelsattar Refaat
denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av koppebehandling på nitrogenoksidnivået hos pasienter med cervical spondylose

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Koppingterapi er en av de eldste alternative medisinske prosedyrene, sammen med akupunktur, med mer enn 3500 års historie for å behandle smerte og ulike lidelser. Kopping induserer ulike biologiske responser som kan fremkalles ved sug av huden. Omtrent 5 til 10 minutter med kopping forårsaker ekstravaskulært blod i det subkutane vevet og skaper blåmerker. Derfor induserer kopping mild skade på en smertefull del av kroppen og akselererer helbredelsen ved å fremkalle den naturlige helbredelsesprosessen. Selv om denne hypotesen er akseptabel for noen mennesker, er den kanskje ikke nok til å endre tankene til skeptikere siden kopping i seg selv ikke har noen helbredende effekter. Anta at helingsprosessen etter kopping kan akselereres ved å slå sammen kopping med vitenskapelig beviste teknikker. I så fall kan denne nye formen for terapi bidra til å overtale skeptikere til effekten av kopping. Integrativ medisin, inkludert akupunktur, dry needling og cupping, brukes i økende grad i USA. bevis for deres effektivitet i behandlingen av muskel- og skjelettlidelser er heterogen og underlagt flere begrensninger. til tross for disse begrensningene, er akupunktur konsekvent mer effektiv enn ingen behandling og er relativt trygg. for kroniske ryggsmerter anbefales det som en førstelinje ikke-invasiv terapi. for nakkesmerter gir akupunktur fordeler når den kombineres med andre behandlinger. dry needling ligner på akupunktur og blir ofte sett på som en form for akupunktur. seksti pasienter med cervical spondylose vil få koppebehandling i tre måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med (cervical spondylose) fra begge kjønn.
  • Aldersspenning (24-60) i kroniske stadier.
  • BMI fra 20-25 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Nyre- og leverpasienter.
  • Anemi, leversykdom og dermatologiske sykdommer.
  • Sykelig overvektige pasienter hvis BMI overstiger 25 kg/m2 vil også bli ekskludert.
  • pasientene tar noen medisiner som er kjent for å påvirke smertenivået
  • Pasientene har en systemisk sykdom, dermatologiske problemer, hudallergi, lokale iskemiske problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: koppeterapi
pasienter med cervical spondylose vil få koppebehandling én gang per måned i tre måneder

Alle pasientene vil bli bedt om å sitte i en sittestilling med begge føttene flatt på gulvet. cupping-gruppen vil motta cupping-blodsettingen ved tre akupunkturpunkter (SI15, GB21, LI15) det mellomstore glasset med en diameter på 4 cm og et volum på 260 ml. Hver våtkoppbehandlingsprosedyre vil vare i ca. 20 minutter og vil bli utført i fem trinn.

  1. - Primært suging
  2. -Scarification 3- Bloodletting 4-Fjerning

5 - Påkledning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nivået av nitrogenoksid
Tidsramme: opptil tre måneder
Spektrofotometer vil bli brukt til å måle nivået av nitrogenoksid
opptil tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cervikal bevegelsesområde
Tidsramme: opptil tre måneder
elektrogoniomter-enhet vil bli brukt til å vurdere cervikal bevegelsesområde
opptil tre måneder
smerteintensitet
Tidsramme: opptil tre måneder
visuell analog skala vil bli brukt for å måle smerteintensitet. VAS er en 100 mm horisontal linje som kan brukes til å kvantifisere symptomer på en kontinuerlig måte. Den er enkel å bruke og krever svært lite skriftspråk. Pasienter blir bedt om å indikere intensiteten av smerten ved å markere på en linje forankret med "ingen smerte" til venstre og "verst tenkelige smerte" til høyre.
opptil tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

21. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/002532

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere