- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06271525
Effekt af cupping-terapi på nitrogenoxidniveau hos patienter med cervikal spondylose (CT)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med (cervikal spondylose) fra begge køn.
- Aldersinterval (24-60) i kroniske stadier.
- BMI fra 20-25 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
- Nyre- og leverpatienter.
- Anæmi, leversygdomme og dermatologiske sygdomme.
- Sygelige overvægtige patienter, hvis deres BMI overstiger de 25 kg/m2, vil også blive udelukket.
- patienterne tager medicin, der vides at påvirke smerteniveauet
- Patienterne har en systemisk sygdom, dermatologiske problemer, hudallergi, lokale iskæmiske problemer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: cupping terapi
patienter med cervikal spondylose vil modtage cuppingbehandling én gang om måneden i tre måneder
|
Alle patienter vil blive bedt om at sidde med begge fødder fladt på gulvet. cupping-gruppen vil modtage cupping-blodudladningen ved tre akupunkturpunkter (SI15, GB21, LI15) det mellemstore glas med en diameter på 4 cm og et volumen på 260 ml. Hver våd cupping-behandlingsprocedure vil vare omkring 20 minutter og vil blive udført i fem trin.
5 - Påklædning |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
niveauet af nitrogenoxid
Tidsramme: op til tre måneder
|
Spektrofotometeranordning vil blive brugt til at måle niveauet af nitrogenoxid
|
op til tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: op til tre måneder
|
elektrogoniomter-enhed vil blive brugt til at vurdere cervikal bevægelsesområde
|
op til tre måneder
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: op til tre måneder
|
visuel analog skala vil blive brugt til at måle smerteintensitet.
VAS er en 100 mm vandret linje, der kan bruges til at kvantificere symptomer på en kontinuerlig måde.
Det er nemt at bruge og kræver meget lidt skriftsprog.
Patienterne instrueres i at angive intensiteten af deres smerte ved at markere på en linje forankret med "ingen smerte" til venstre og "værst tænkelige smerte" til højre.
|
op til tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/002532
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .