Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af cupping-terapi på nitrogenoxidniveau hos patienter med cervikal spondylose (CT)

14. februar 2024 opdateret af: Shady Abdelsattar Refaat
denne undersøgelse vil blive udført for at undersøge effekten af ​​cuppingbehandling på nitrogenoxidniveauet hos patienter med cervikal spondylose

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cupping terapi er en af ​​de ældste alternative medicinske procedurer, sammen med akupunktur, med mere end 3500 års historie til behandling af smerter og forskellige lidelser. Cupping inducerer forskellige biologiske reaktioner, der kunne fremkaldes ved sugning af huden. Ca. 5 til 10 minutters cupping forårsager ekstravaskulært blod i det subkutane væv og skaber blå mærker. Derfor fremkalder cupping mild skade på en smertefuld del af kroppen og fremskynder helingen ved at fremkalde den naturlige helingsproces. Selvom denne hypotese er acceptabel for nogle mennesker, er det måske ikke nok til at ændre tankerne hos skeptikere, da cupping i sig selv ikke har nogen helbredende virkning. Antag, at helingsprocessen efter cupping kan fremskyndes ved at fusionere cupping med videnskabeligt beviste teknikker. I så fald kan denne nye form for terapi være med til at overtale skeptikere til effekten af ​​cupping. Integrativ medicin, herunder akupunktur, dry needling og cupping, bliver brugt i stigende grad i USA. evidens for deres effektivitet i behandlingen af ​​muskel- og skelettilstande er heterogen og underlagt flere begrænsninger. På trods af disse begrænsninger er akupunktur konsekvent mere effektiv end ingen behandling og er relativt sikker. til kroniske rygsmerter anbefales det som en første-line non-invasiv behandling. ved nakkesmerter giver akupunktur fordele, når den kombineres med andre behandlinger. dry needling ligner akupunktur og betragtes ofte som en form for akupunktur. 60 patienter med cervikal spondylose vil modtage cuppingbehandling i tre måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med (cervikal spondylose) fra begge køn.
  • Aldersinterval (24-60) i kroniske stadier.
  • BMI fra 20-25 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  • Nyre- og leverpatienter.
  • Anæmi, leversygdomme og dermatologiske sygdomme.
  • Sygelige overvægtige patienter, hvis deres BMI overstiger de 25 kg/m2, vil også blive udelukket.
  • patienterne tager medicin, der vides at påvirke smerteniveauet
  • Patienterne har en systemisk sygdom, dermatologiske problemer, hudallergi, lokale iskæmiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: cupping terapi
patienter med cervikal spondylose vil modtage cuppingbehandling én gang om måneden i tre måneder

Alle patienter vil blive bedt om at sidde med begge fødder fladt på gulvet. cupping-gruppen vil modtage cupping-blodudladningen ved tre akupunkturpunkter (SI15, GB21, LI15) det mellemstore glas med en diameter på 4 cm og et volumen på 260 ml. Hver våd cupping-behandlingsprocedure vil vare omkring 20 minutter og vil blive udført i fem trin.

  1. - Primært sugning
  2. -Skarificering 3- Blodudslip 4-Fjernelse

5 - Påklædning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
niveauet af nitrogenoxid
Tidsramme: op til tre måneder
Spektrofotometeranordning vil blive brugt til at måle niveauet af nitrogenoxid
op til tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: op til tre måneder
elektrogoniomter-enhed vil blive brugt til at vurdere cervikal bevægelsesområde
op til tre måneder
smerteintensitet
Tidsramme: op til tre måneder
visuel analog skala vil blive brugt til at måle smerteintensitet. VAS er en 100 mm vandret linje, der kan bruges til at kvantificere symptomer på en kontinuerlig måde. Det er nemt at bruge og kræver meget lidt skriftsprog. Patienterne instrueres i at angive intensiteten af ​​deres smerte ved at markere på en linje forankret med "ingen smerte" til venstre og "værst tænkelige smerte" til højre.
op til tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2024

Først opslået (Anslået)

21. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/002532

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner