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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06271525
경추증 환자의 산화질소 수치에 대한 부항 요법의 효과 (CT)
2024년 2월 14일 업데이트: Shady Abdelsattar Refaat
본 연구는 경추증 환자의 산화질소 수준에 대한 부항 요법의 효과를 조사하기 위해 수행될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
부항요법은 침술과 함께 가장 오래된 대체의학 시술 중 하나로 통증과 다양한 질환을 치료해 온 3500년 이상의 역사를 가지고 있습니다.
부항은 피부를 흡입함으로써 유발될 수 있는 다양한 생물학적 반응을 유도하며, 약 5~10분 동안 부항을 하면 피하 조직 내 혈관 외 혈액이 발생하여 멍 같은 자국이 생깁니다.
따라서 부항은 신체의 통증이 있는 부위에 경미한 손상을 유발하고 자연적인 치유 과정을 불러일으켜 치유를 가속화합니다.
이 가설은 일부 사람들에게는 받아들여질 수 있지만, 부항 자체에는 치료 효과가 없기 때문에 회의적인 사람들의 마음을 바꾸는 것만으로는 충분하지 않을 수 있습니다.
부항과 과학적으로 입증된 기술을 결합하면 부항 후 치유 과정이 가속화될 수 있다고 가정해 보겠습니다.
그러한 경우, 이 새로운 형태의 치료법은 부항의 효능에 대해 회의적인 사람들을 설득하는 데 도움이 될 수 있습니다.
침술, 건침, 부항을 포함한 통합 의학은 미국에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
근골격계 질환 관리에 대한 효능에 관한 증거는 이질적이며 몇 가지 제한 사항이 있습니다.
이러한 제한에도 불구하고 침술은 치료를 받지 않는 것보다 지속적으로 더 효과적이며 상대적으로 안전합니다.
만성 요통의 경우 1차 비침습적 치료법으로 권장됩니다.
목 통증의 경우 침술을 다른 치료법과 병용하면 이점이 있습니다.
건침법은 침술과 유사하며 종종 침술의 한 형태로 간주됩니다.
경추증 환자 60명은 3개월간 부항치료를 받게 된다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남녀 모두의 (경추증) 환자.
- 만성 단계의 연령 범위(24-60).
- BMI는 20~25kg/m2입니다.
제외 기준:
- 신장 및 간 환자.
- 빈혈, 간질환, 피부질환.
- BMI가 25kg/m2를 초과하는 병적 비만 환자도 제외됩니다.
- 환자는 통증 수준에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용하고 있습니다.
- 전신 질환, 피부과 질환, 피부 알레르기, 국소 허혈성 질환을 앓고 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부항 요법
경추증 환자는 3개월 동안 한 달에 한 번씩 부항 치료를 받습니다.
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모든 환자는 두 발을 바닥에 편평하게 대고 앉은 자세를 취해야 합니다. 부항 그룹은 3개의 경혈(SI15, GB21, LI15)에서 부항 채혈을 받게 됩니다. 직경 4cm, 용량의 중간 크기 유리 260ml. 각 습식 부항 치료 절차는 약 20분 동안 진행되며 5단계로 진행됩니다.
5 -드레싱 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산화질소 수준
기간: 최대 3개월
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분광 광도계 장치는 산화질소 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
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최대 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경추의 운동 범위
기간: 최대 3개월
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전기각계 장치는 경추 운동 범위를 평가하는 데 사용됩니다.
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최대 3개월
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통증 강도
기간: 최대 3개월
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통증 강도를 측정하기 위해 시각적 아날로그 척도가 사용됩니다.
VAS는 연속적인 방식으로 증상을 정량화하는 데 사용할 수 있는 100mm 수평선입니다.
사용하기 쉽고 서면 언어가 거의 필요하지 않습니다.
환자는 왼쪽에 "통증 없음"을 오른쪽에 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 기준으로 선을 표시하여 통증의 강도를 표시하도록 지시받습니다.
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최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 20일
연구 완료 (추정된)
2024년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 14일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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