前庭疾患への活動と参加 (APV)
2026年3月27日 更新者：Brooke Klatt、University of Pittsburgh
前庭リハビリテーションへの活動と参加に関連する機能障害と個人的要因
この研究では、前庭障害のある人の活動や参加に障害や個人的要因が関連しているかどうかを調査します。
データ収集は、前庭リハビリテーションの開始前と前庭リハビリテーションの完了後に行われます。
調査の概要
詳細な説明
めまいやバランスの崩れなどの症状を訴え、片側前庭機能低下の医学的診断を受けた 18 歳以上の成人が、前庭リハビリテーションの開始時に募集されます。
研究者らは、前庭障害のある人の活動や参加にどのような要因（障害や個人的要因）が関係しているかを分析し、活動や参加の変化が前庭障害からの回復に関連しているかどうかを確認する予定である。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15206
- UPMC-Rehab Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- めまいやバランスの崩れなどの症状を訴え、片側前庭機能低下の医学的診断を受けている18歳以上
除外基準:
- 1. MoCA における 18 歳未満の認知
- 2. 矯正レンズを使用した場合の視力が 20/40 より悪い
- 3. 遠位保護感覚の喪失（足底面上の 4.31 サイズのモノフィラメントを感じることができないと定義される）
- 4. コミュニティの移動に参加できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：標準的な前庭リハビリテーション
すべての参加者は標準的な前庭リハビリテーションを受けます
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標準的な前庭リハビリテーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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晩年期の機能と障害に関する計測器
時間枠：8週間
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アクティビティと参加 (生の 16 ～ 80、スケール 0 ～ 100 の最小値から最大値のスコア)。高いほど良い
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8週間
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めまいハンディキャップインベントリ
時間枠：8週間
|
めまい障害; 0-100 (最小-最大スコア);高いほど障害が大きくなります。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Brooke Klatt, PhD、Assistant Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月12日
一次修了 (実際)
2026年2月6日
研究の完了 (実際)
2026年2月6日
試験登録日
最初に提出
2024年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月20日
最初の投稿 (実際)
2024年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月27日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STUDY22020027
- 1K23DC020215-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
論文で報告された結果の基礎となる匿名化された参加者のデータは、方法論的に適切な提案を提供する研究者と共有される可能性があります。
IPD 共有時間枠
記事公開直後。
終了日はありません。
IPD 共有アクセス基準
データにアクセスするには、要求者はデータ アクセス契約に署名する必要があり、提案は klattresearch@pitt.edu に送信される必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。