Aktiivisuus ja osallistuminen vestibulaarihäiriöihin (APV)
perjantai 27. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Brooke Klatt, University of Pittsburgh
Vestibulaarisen kuntoutuksen toimintaan ja osallistumiseen liittyvät vammat ja henkilökohtaiset tekijät
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, liittyvätkö heikentymiset ja henkilökohtaiset tekijät aktiivisuuteen ja osallistumiseen vestibulopatiaa sairastavilla ihmisillä.
Tiedonkeruu suoritetaan ennen vestibulaarikuntoutuksen aloittamista ja vestibulaarikuntoutuksen päätyttyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset, joilla on oireita huimauksesta ja/tai epätasapainosta ja joilla on lääketieteellinen diagnoosi yksipuolisesta vestibulaarisen vajaatoiminnasta, otetaan mukaan heidän aloittaessaan vestibulaarisen kuntoutuksen.
Tutkijat analysoivat, mitkä tekijät (vammat ja henkilökohtaiset tekijät) liittyvät aktiivisuuteen ja osallistumiseen vestibulaarisairaudesta kärsivillä ja katsovat, liittyykö aktiivisuuden ja osallistumisen muutos vestibulopatiasta toipumiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15206
- UPMC-Rehab Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat, joilla on oireenmukaisia huimausta ja/tai epätasapainoa ja joilla on lääketieteellinen diagnoosi yksipuolisesta vestibulaarisen vajaatoiminnasta
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Kognition <18 MoCA:ssa
- 2. Näöntarkkuus huonompi kuin 20/40 korjatuilla linsseillä
- 3. Suojaavan distaalisen tuntemuksen menetys (määritelty kyvyttömyytenä tuntea 4,31-kokoista monofilamenttia jalan plantaaripinnalla)
- 4. Kyvyttömyys osallistua yhteisön liikkuvuuteen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Normaali vestibulaarikuntoutus
Kaikki osallistujat saavat normaalin vestibulaarikuntoutuksen
|
Normaali vestibulaarikuntoutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myöhäiselämän toiminto- ja vammaisuusinstrumentti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Aktiivisuus ja osallistuminen (raaka 16-80; asteikolla 0-100 min-max pisteet); korkeampi on parempi
|
8 viikkoa
|
|
Huimausvammaluettelo
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Huimaus vamma; 0-100 (min-maksimipistemäärä); korkeampi on suurempi vamma.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Brooke Klatt, PhD, Assistant Professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY22020027
- 1K23DC020215-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla olevat yksilöimättömät osallistujatiedot voitaisiin jakaa tutkijoille, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen.
IPD-jaon aikakehys
Heti artikkelin julkaisun jälkeen.
Ei lopetuspäivää.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Saadakseen pääsyn tietoihin pyytäjien tulee allekirjoittaa tietojen käyttösopimus ja ehdotukset tulee lähettää osoitteeseen klattresearch@pitt.edu
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .