전정 장애의 활동 및 참여 (APV)
2026년 3월 27일 업데이트: Brooke Klatt, University of Pittsburgh
전정 재활 활동 및 참여와 관련된 장애 및 개인적 요인
이 연구에서는 장애와 개인적 요인이 전정병증 환자의 활동 및 참여와 연관되어 있는지 여부를 조사할 것입니다.
데이터 수집은 전정 재활을 시작하기 전과 전정 재활을 완료한 후에 이루어집니다.
연구 개요
상세 설명
현기증 및/또는 불균형에 대한 증상을 호소하고 일측성 전정 기능 저하에 대한 의학적 진단을 받은 18세 이상의 성인은 전정 재활 시작 시 모집됩니다.
연구자들은 전정 장애가 있는 사람들의 활동 및 참여와 관련된 요인(손상 및 개인적 요인)을 분석하고 활동 및 참여의 변화가 전정병증의 회복과 관련이 있는지 확인할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15206
- UPMC-Rehab Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현기증 및/또는 불균형의 증상을 호소하고 한쪽 전정 기능 저하에 대한 의학적 진단을 받은 18세 이상
제외 기준:
- 1. MoCA의 18세 미만 인지
- 2. 교정렌즈 사용시 시력이 20/40 이하인 경우
- 3. 보호 원위 감각 상실(발의 발바닥 표면에서 4.31 크기의 모노필라멘트를 느낄 수 없는 것으로 정의됨)
- 4. 커뮤니티 이동성에 참여할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 표준 전정 재활
모든 참가자는 표준 전정 재활을 받게 됩니다.
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표준 전정 재활
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노년기 기능 및 장애 도구
기간: 8주
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활동 및 참여(원시 16-80, 척도 0-100 최소-최대 점수) 높을수록 좋다
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8주
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현기증 핸디캡 목록
기간: 8주
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현기증 장애; 0-100(최소-최대 점수); 높을수록 장애가 커집니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brooke Klatt, PhD, Assistant Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 6일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY22020027
- 1K23DC020215-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
기사에 보고된 결과의 기초가 되는 익명화된 참가자 데이터는 방법론적으로 타당한 제안을 제공하는 연구자들과 공유될 수 있습니다.
IPD 공유 기간
기사 게재 직후.
종료일이 없습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터에 접근하려면 요청자는 데이터 접근 계약에 서명해야 하며 제안서는 klattresearch@pitt.edu로 보내야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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