前庭疾病的活动和参与 (APV)
2024年4月24日 更新者：Brooke Klatt、University of Pittsburgh
与前庭康复活动和参与相关的损伤和个人因素
这项研究将检查损伤和个人因素是否与前庭病患者的活动和参与相关。
数据收集将在开始前庭康复之前和完成前庭康复之后进行。
研究概览
详细说明
患有头晕和/或不平衡症状且医学诊断为单侧前庭功能减退的 18 岁及以上成年人将在进入前庭康复治疗时被招募。
研究人员将分析哪些因素（损害和个人因素）与前庭疾病患者的活动和参与相关，并观察活动和参与的变化是否与前庭疾病的恢复有关。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chelsea Behling
- 电话号码：412-624-8811
- 邮箱：chb317@pitt.edu
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15206
- 招聘中
- UPMC-Rehab Institute
-
接触：
- Chelsea Behling
- 电话号码：412-624-8811
- 邮箱：chb317@pitt.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁及以上，有头晕和/或不平衡症状，并经医学诊断为单侧前庭功能减退
排除标准：
- 1. MoCA 认知<18
- 2.戴矫正镜片后视力低于20/40
- 3. 失去保护性远端感觉（定义为无法感觉到足底表面的 4.31 尺寸单丝）
- 4. 无法参与社区流动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：标准前庭康复
所有参与者都将接受标准的前庭康复
|
标准前庭康复
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
晚年功能和残疾仪器
大体时间：8周
|
活动和参与（原始 16-80；量表 0-100 最小-最大分数）；越高越好
|
8周
|
|
头晕障碍量表
大体时间：8周
|
头晕残疾； 0-100（最小-最大分数）；越高则残疾越大。
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brooke Klatt, PhD、Assistant Professor
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年11月29日
研究完成 (估计的)
2025年1月31日
研究注册日期
首次提交
2024年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月20日
首次发布 (实际的)
2024年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月24日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY22020027
- 1K23DC020215-01 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
文章中报告的结果所依据的去识别化参与者数据可以与提供方法上合理建议的研究人员共享。
IPD 共享时间框架
文章发表后立即。
没有结束日期。
IPD 共享访问标准
要访问数据，请求者需要签署数据访问协议，建议应发送至 klattresearch@pitt.edu
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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