妊娠中の睡眠の質における横隔膜放出の影響
2024年2月15日 更新者：shaimaa Mohamed hamed、MTI University
妊娠中の睡眠の質における横隔膜放出の影響、ランダム化制御トレイル
睡眠呼吸障害（SDB）は妊娠中に非常に一般的であり、ホルモン、生理学的、身体的変化によって説明される可能性が最も高いです。
SDB の主要な危険因子の 1 つである母体の肥満は、妊娠時の生理学的変化と相まって、女性が SDB を発症しやすくなる可能性があります。
SDB は母体および胎児の予後不良と関連しています。
したがって、妊娠中は SDB の早期発見、診断、治療が重要です。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、妊娠中の睡眠時呼吸障害における横隔膜解放の臨床応用に科学的根拠を提供するため、理学療法士の知識体系に新たな情報を追加するために実施される。
研究の種類
介入
入学 (推定)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：shaimaa M mohamed, doctoral
- 電話番号：01008585299
- メール：shaimaa.moamed@pt.mti.edu.eg
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- 募集
- Mti
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 婦人科医により睡眠時呼吸障害と診断された妊婦（妊娠後期）。
- 彼らの年齢は 30 ～ 40 歳です。
- 彼らのBMIは25〜30kg/m2になります。
- 全員経産婦です。
除外基準:
以下に該当する女性は研究から除外されます。
- 以前の肺手術。
- あらゆる肺疾患。
- 喘息。
- 神経学的障害
- 筋骨格系疾患（重度の変形性関節症、骨粗鬆症）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：横隔膜リリース
横隔膜筋膜リリース
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横隔膜筋膜リリース 1ヶ月間 週3回のセッション
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アクティブコンパレータ：位置決め
睡眠時無呼吸症候群に対するポジショニング指導
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横隔膜筋膜リリース 1ヶ月間 週3回のセッション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ピッツシャーグ睡眠の質指数
時間枠：1ヶ月
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は、1 か月の期間にわたって睡眠の質を評価する自己申告式のアンケートです。
この測定は 19 の個別項目で構成され、1 つのグローバル スコアを生成する 7 つのコンポーネントを作成し、完了までに 5 ～ 10 分かかります。
ピッツバーグ大学の研究者によって開発された、
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1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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横隔膜可動域の評価
時間枠：1ヶ月
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横隔膜可動域評価は、呼吸中の胸部横隔膜の動きを測定するものです。
通常の横隔膜の可動範囲は 3 ～ 5 cm である必要がありますが、状態が良好な場合は 7 ～ 8 cm2 まで増やすことができます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (推定)
2024年2月29日
研究の完了 (推定)
2024年3月17日
試験登録日
最初に提出
2024年2月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月15日
最初の投稿 (推定)
2024年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月15日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。