Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние расслабления диафрагмы на качество сна во время беременности

15 февраля 2024 г. обновлено: shaimaa Mohamed hamed, MTI University

Влияние диафрагмального расслабления на качество сна во время беременности, рандомизированное контролируемое исследование

Нарушение дыхания во сне (НСД) очень часто встречается во время беременности и, скорее всего, объясняется гормональными, физиологическими и физическими изменениями. Ожирение матери, один из основных факторов риска развития СДБ, вместе с физиологическими изменениями во время беременности может предрасполагать женщин к развитию СДБ. SDB был связан с плохими исходами для матери и плода. Таким образом, раннее выявление, диагностика и лечение СДБ важны во время беременности.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Настоящее исследование будет проведено с целью добавления новой информации в массив знаний о профессии физиотерапевта, поскольку оно обеспечит научную основу для клинического применения диафрагмального релиза при нарушениях дыхания во время сна во время беременности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: shaimaa M mohamed, doctoral
  • Номер телефона: 01008585299
  • Электронная почта: shaimaa.moamed@pt.mti.edu.eg

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины (в третьем триместре), у которых гинекологом выявлено нарушение дыхания во сне.
  • Их возраст будет варьироваться от 30 до 40 лет.
  • Их ИМТ будет от 25 до 30 кг/м2.
  • Все многородные.

Критерий исключения:

Женщины будут исключены из исследования, если у них есть:

  • Предыдущие операции на легких.
  • любые легочные заболевания.
  • Астма.
  • Неврологические расстройства
  • Нарушения опорно-двигательного аппарата (тяжелый остеоартрит, остеопороз)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: диафрагмальный релиз
диафрагмальный миофасциальный релиз
диафрагмальный миофасциальный релиз 1 месяц 3 сеанса в неделю
Активный компаратор: позиционирование
инструкция по позиционированию при апноэ во сне
диафрагмальный миофасциальный релиз 1 месяц 3 сеанса в неделю

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: 1 месяц
Питтсбургский индекс качества сна (PSQI) представляет собой опросник, который оценивает качество сна за 1-месячный интервал времени. Показатель состоит из 19 отдельных элементов, образующих 7 компонентов, которые дают одну глобальную оценку, и занимает 5–10 минут. Разработан исследователями из Питтсбургского университета.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка экскурсии диафрагмы
Временное ограничение: 1 месяц
Оценка экскурсии диафрагмы заключается в измерении движения грудной диафрагмы во время дыхания. Нормальная экскурсия диафрагмы должна составлять 3-5 см, но у здоровых людей может быть увеличена до 7-8 см2.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

29 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

23 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования диафрагмальный релиз

Подписаться