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DivAirCity 社会健康調査 (DivAirCitySH)

2024年2月15日 更新者:Andreas Michalsen、Charite University, Berlin, Germany

DivAirCity プロジェクトのパートナー 5 都市で計画されている措置が社会生活、健康、福祉に及ぼす影響に関する地元住民に対する匿名調査

都市住民のストレスを軽減するために、欧州理事会ホライズン 2020 研究プログラム DivAirCity のコンソーシアムメンバーは、コンソーシアムの 5 つの都市にさまざまなストレス軽減、騒音軽減、大気質改善の手段を導入しています。 この研究では、プロジェクトの実施前後(介入現場)で生理的および心理的ストレスと健康要因を測定し、その変化(改善)を手段が導入されていない同等の場所(対照サイト)での変化と比較します。

調査の概要

詳細な説明

科学的研究は、ストレスの増加が、例えば、次のような発達を促進する可能性があることを示しています。 高血圧、心臓病、精神疾患、感染症、頭痛、睡眠障害。 これは、ストレスが私たちの街やこの近隣地域を含む西側の医療システムに多大なコストをもたらしていることを意味します。 たとえば、自然の緑地や森林地帯がほとんど残っていない大都市では、田舎の人々よりもうつ病や不安症候群がより一般的です。

たとえば、ドイツでは人口の 4 分の 3 以上が人口密集地域または中程度の人口密集地域に住んでいますが、世界平均では 50 パーセント以上です。 都市化の進行により、都市に住む人々は都市の自然に大きく依存することになり、それが健康増進に関連する要因となる可能性があります。 都市公園、公園、さらには街路の緑地などの自然空間が、住民の個人的および集団的な健康にプラスの影響を与えていることが、いくつかの研究で示されています。

European Council Horizo​​n 2020 プロジェクト DivAirCity (以下の本文での頭字語の説明) は、ヨーロッパの都市の以前は混雑していた公共スペースを、居住者や国民にとって再び魅力的なものにすることを目的としています。 その目的は、さまざまな年齢層、社会階級、アイデンティティ (「Div」) の人々が (再び) 集まり、これらの場所に日常的に集まることができるような方法でスペースを再設計することです。 この目的を達成するために、都市 (「都市」) の地域の空気の質 (「空気」) が大幅に改善されるように、さまざまな設備 (植樹、公園の再設計、日よけ、夏の水やり) を通じてこれらの場所を変える必要があります。 。 これは、一方では、空気質測定装置を設置し、その場所で過ごす人の数と時間を記録する(客観的な測定)ことによって実現されます。

これらの客観的な測定に加えて、この研究では、施設(介入)が住民に及ぼす心理的および生理学的健康への影響を記録します。 この目的を達成するために、生活の質、現在のストレス、一般的な健康状態の点で居住者がどのように感じているか、特定の場所で安全で安心しているかどうか(快適さ、安全性、安心感)、そこに行くことや滞在することが楽しいかどうかが測定されます。そこには、。 これらの測定は、介入の導入前(-60 日目から -30 日目)と介入後(+30 日目と +60 日目)の両方で行われます。

最後に、お客様の年齢層、性別、変換/設置場所の近くにお住まいかをお伺いします。 改修工事後も、ぜひアンケートにご協力いただければ幸いです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Berlin、ドイツ、14109
        • 募集
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

5都市在住(18歳以上)

説明

包含基準:

  • 参加者は、施設 (介入グループ) または管理サイト (対照グループ) またはその近くに居住または勤務している必要があります。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
オーフス、設置場所
オーフス(DK)の居住者で、介入が行われた場所またはその近くに住んでいる人
交通騒音や交通排気ガスを削減し、大気の質を改善するための多くの手段が、指定された都市空間(介入サイト)で実施される一方、同等の交通量があり、そのような変化がない他の場所は規制サイトとして機能します。
オーフス、管制地
オーフス (DK) の居住者、管制現場またはその近くに住んでいる人
ブカレスト、介入現場
ブカレスト(RO)の居住者で、介入が行われた場所またはその近くに住んでいる人
交通騒音や交通排気ガスを削減し、大気の質を改善するための多くの手段が、指定された都市空間(介入サイト)で実施される一方、同等の交通量があり、そのような変化がない他の場所は規制サイトとして機能します。
ブカレスト、管制地
ブカレスト (RO) の居住者、管理サイトまたはその近くに住んでいる人
カステリョ、介入現場
カステリョ (ES) の居住者で、介入が行われた場所またはその近くに住んでいる人
交通騒音や交通排気ガスを削減し、大気の質を改善するための多くの手段が、指定された都市空間(介入サイト)で実施される一方、同等の交通量があり、そのような変化がない他の場所は規制サイトとして機能します。
カステリョ、管制地
カステリョ (ES) の居住者、管制現場またはその近くに住んでいる人
オルヴィエート、介入現場
介入が行われた場所またはその近くに住むオルヴィエート(IT)の居住者
交通騒音や交通排気ガスを削減し、大気の質を改善するための多くの手段が、指定された都市空間(介入サイト)で実施される一方、同等の交通量があり、そのような変化がない他の場所は規制サイトとして機能します。
オルヴィエート、管制地
オルヴィエート (IT) の居住者、管理サイトまたはその近くに住んでいる人
ポツダム、介入現場
ポツダム(DE)の住民で、介入が行われた場所またはその近くに住んでいる人
交通騒音や交通排気ガスを削減し、大気の質を改善するための多くの手段が、指定された都市空間(介入サイト)で実施される一方、同等の交通量があり、そのような変化がない他の場所は規制サイトとして機能します。
ポツダム、管制地
ポツダム(DE)の居住者、管理サイトまたはその近くに住んでいる人

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
WHO-5 幸福度スケール
時間枠:ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日
検証済みのアンケート
ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケスラー K6 精神的苦痛
時間枠:ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日
検証済みのアンケート
ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日
あすくアンケート
時間枠:ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日
自己効力感に関するアンケートを検証する
ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な生理学的健康に関するアンケート
時間枠:ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日
オーダーメイドアンケート
ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日
現場の安心・安全感に関するアンケート
時間枠:ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日
オーダーメイドアンケート
ベースライン: インストール実装の 60 ~ 30 日前 vs ポストテスト: インストール実装後 30 ~ 60 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月20日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月15日

最初の投稿 (推定)

2024年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月15日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EA4/252/23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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