Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DivAirCity Social Health Survey (DivAirCitySH)

15 februari 2024 uppdaterad av: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Anonym undersökning bland lokala invånare om effekten av de planerade åtgärderna i de fem partnerstäderna i DivAirCity-projektet på deras sociala liv, hälsa och välbefinnande

För att minska stressen bland stadsbor installerar konsortiets medlemmar i European Council Horizon 2020 forskningsprogram DivAirCity olika stressreducerande, bullerreducerande och luftkvalitetsförbättrande medel i konsortiets fem städer. Denna studie mäter fysiologiska och psykologiska stress- och hälsofaktorer före och efter genomförandet av projektet (på interventionsplatser) och jämför förändringen (förbättringen) med förändringen på jämförbara platser där inga medel var installerade (kontrollplats).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vetenskapliga studier visar att ökad stress kan gynna utvecklingen av t.ex. högt blodtryck, hjärtsjukdomar, psykisk ohälsa, infektionssjukdomar, huvudvärk och sömnstörningar. Det innebär att stress orsakar avsevärda kostnader för västerländska sjukvårdssystem, även i vår stad och det här området. I storstäder, där det ofta knappt finns några naturliga grön- och skogsområden kvar, är till exempel depression och ångestsyndrom vanligare än bland landsbygdsbefolkningen.

Till exempel i Tyskland bor mer än tre fjärdedelar av befolkningen i tätt eller måttligt befolkade områden, medan det globala genomsnittet är mer än 50 procent. På grund av den ökande urbaniseringen kommer människor som bor i städer att vara starkt beroende av stadsnatur, vilket kan vara en relevant hälsofrämjande faktor. Flera studier har visat att naturrum som stadsparker, parker och till och med grönska på gator har en positiv inverkan på invånarnas hälsa, både individuellt och kollektivt.

European Council Horizon 2020-projektet DivAirCity (akronymförklaring i texten nedan) handlar om att göra tidigare livliga offentliga platser i europeiska städer mer attraktiva igen för invånare och medborgare. Syftet är att göra om utrymmena på ett sådant sätt att människor i olika åldersgrupper, sociala klasser och identiteter ("Div") kan (återigen) mötas och mötas på dessa platser dagligen. För detta ändamål ska dessa platser förändras genom olika installationer (plantering av träd, omformning av parker, skuggning, vattning på sommaren) på ett sådant sätt att den lokala luftkvaliteten ("Air") i städerna ("City") förbättras avsevärt . Detta realiseras å ena sidan genom att installera luftkvalitetsmätutrustning och genom att registrera antalet personer och den tid de tillbringar på dessa platser (objektiva mätningar).

Utöver dessa objektiva mätningar, registrerar denna studie vilken inverkan på psykologisk och fysiologisk hälsa som installationerna (interventionen) har på de boende. För detta ändamål kommer det att mätas hur invånarna mår i termer av livskvalitet, aktuell stress, allmän hälsa, och om de känner sig trygga och trygga på den specifika platsen (komfort, trygghet och trygghet) och om de trivs med att åka dit och vistas. där,. Dessa mätningar kommer att ske både före (dag -60 till dag -30) och efter (dag +30 och dag +60) avbetalningen av interventionen.

Slutligen vill vi veta din åldersgrupp, ditt kön och hur nära du bor platsen för konverteringen/installationen. Vi vill bjuda in dig att delta i denna undersökning igen efter ombyggnadsprojektet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Berlin, Tyskland, 14109
        • Rekrytering
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Invånare i de fem städerna (18+ år)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste bo eller arbeta vid eller nära installationen (interventionsgrupp) eller kontrollplats (kontrollgrupp)

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Århus, installationsplats
Invånare i Århus (DK), som bor på eller i närheten av platsen för den installerade Interventionen
Ett antal metoder för att minska trafikbuller och avgaser och förbättra luftkvaliteten kommer att implementeras vid anvisade stadsrum (insatsplatser), medan andra platser med jämförbar trafikmängd och inga sådana förändringar kommer att fungera som kontrollplatser.
Århus, kontrollplats
Invånare i Århus (DK), som bor på eller i närheten av kontrollplatsen
Bukarest, interventionsplats
Invånare i Bukarest (RO), som bor på eller i närheten av platsen för den installerade Interventionen
Ett antal metoder för att minska trafikbuller och avgaser och förbättra luftkvaliteten kommer att implementeras vid anvisade stadsrum (insatsplatser), medan andra platser med jämförbar trafikmängd och inga sådana förändringar kommer att fungera som kontrollplatser.
Bukarest, kontrollplats
Invånare i Bukarest (RO), som bor på eller i närheten av kontrollplatsen
Castelló, interventionsplats
Invånare i Castelló (ES), som bor på eller i närheten av platsen för den installerade Interventionen
Ett antal metoder för att minska trafikbuller och avgaser och förbättra luftkvaliteten kommer att implementeras vid anvisade stadsrum (insatsplatser), medan andra platser med jämförbar trafikmängd och inga sådana förändringar kommer att fungera som kontrollplatser.
Castelló, kontrollplats
Invånare i Castelló (ES), som bor på eller i närheten av kontrollplatsen
Orvieto, interventionsplats
Invånare i Orvieto (IT), som bor på eller i närheten av platsen för den installerade Interventionen
Ett antal metoder för att minska trafikbuller och avgaser och förbättra luftkvaliteten kommer att implementeras vid anvisade stadsrum (insatsplatser), medan andra platser med jämförbar trafikmängd och inga sådana förändringar kommer att fungera som kontrollplatser.
Orvieto, kontrollplats
Invånare i Orvieto (IT), som bor på eller i närheten av kontrollplatsen
Potsdam, interventionsplats
Invånare i Potsdam (DE), som bor på eller i närheten av platsen för den installerade Interventionen
Ett antal metoder för att minska trafikbuller och avgaser och förbättra luftkvaliteten kommer att implementeras vid anvisade stadsrum (insatsplatser), medan andra platser med jämförbar trafikmängd och inga sådana förändringar kommer att fungera som kontrollplatser.
Potsdam, kontrollplats
Invånare i Potsdam (DE), som bor på eller i närheten av kontrollplatsen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
WHO-5 Välbefinnande skala
Tidsram: Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats
Validerat frågeformulär
Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kessler K6 psykisk ångest
Tidsram: Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats
Validerat frågeformulär
Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats
ASKU frågeformulär
Tidsram: Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats
Validerar frågeformulär för self-efficacy
Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär för allmän fysiologisk hälsa
Tidsram: Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats
Skräddarsytt frågeformulär
Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats
Frågeformulär om känslor av säkerhet och trygghet på platsen
Tidsram: Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats
Skräddarsytt frågeformulär
Baslinje: 60 till 30 dagar före installationsimplementeringen vs Posttest: 30 till 60 dagar efter installationen har implementerats

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2024

Första postat (Beräknad)

23 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EA4/252/23

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera