Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DivAirCity Sosial Helseundersøkelse (DivAirCitySH)

15. februar 2024 oppdatert av: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Anonym undersøkelse blant lokale innbyggere om virkningen av de planlagte tiltakene i de fem partnerbyene til DivAirCity-prosjektet på deres sosiale liv, helse og velvære

For å redusere stress blant byboere, installerer konsortiets medlemmer av European Council Horizon 2020-forskningsprogrammet DivAirCity forskjellige stressreduserende, støyreduserende og luftkvalitetsforbedrende midler i de fem byene i konsortiet. Denne studien måler fysiologiske og psykologiske stress- og helsefaktorer før og etter gjennomføringen av prosjektet (ved intervensjonssteder) og sammenligner endringen (forbedringen) med endringen på sammenlignbare steder der ingen midler var installert (kontrollstedet).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vitenskapelige studier viser at økt stress kan favorisere utviklingen av f.eks. høyt blodtrykk, hjertesykdom, psykiske lidelser, infeksjonssykdommer, hodepine og søvnforstyrrelser. Dette betyr at stress medfører betydelige kostnader for vestlige helsevesen, også i byen vår og dette nabolaget. I store byer, hvor det ofte knapt er noen naturlige grønt- og skogsområder igjen, er for eksempel depresjon og angstsyndrom mer vanlig enn blant bygdebefolkningen.

For eksempel i Tyskland bor mer enn tre fjerdedeler av befolkningen i tett- eller moderat befolkede områder, mens det globale gjennomsnittet er mer enn 50 prosent. Folk som bor i byer vil på grunn av økende urbanisering være sterkt avhengig av bynatur, noe som kan være en relevant helsefremmende faktor. Flere studier har vist at naturrom som byparker, parker og til og med grøntområder i gater har en positiv innvirkning på helsen til beboerne, både individuelt og kollektivt.

European Council Horizon 2020-prosjektet DivAirCity (akronymforklaring i teksten nedenfor) handler om å gjøre tidligere travle offentlige rom i europeiske byer mer attraktive igjen for innbyggere og innbyggere. Målet er å redesigne rommene på en slik måte at mennesker i ulike aldersgrupper, sosiale klasser og identiteter («Div») kan (nok en gang) komme sammen og møtes på disse stedene på daglig basis. For dette formål skal disse stedene endres gjennom ulike installasjoner (planting av trær, redesign av parker, skyggelegging, vanning om sommeren) på en slik måte at den lokale luftkvaliteten ("Air") i byene ("City") forbedres betydelig. . Dette realiseres på den ene siden ved å installere luftkvalitetsmåleutstyr og ved å registrere antall personer og tiden de tilbringer på disse stedene (objektive målinger).

I tillegg til disse objektive målingene, registrerer denne studien påvirkningen på psykologisk og fysiologisk helse som installasjonene (intervensjon) har på beboerne. For dette formål vil det bli målt hvordan beboerne har det med tanke på livskvalitet, nåværende stress, generell helse, og om de føler seg trygge og trygge på det spesifikke stedet (komfort, trygghet og trygghet) og om de trives med å gå dit og oppholde seg. der,. Disse målingene vil finne sted både før (dag -60 til dag -30) og etter (dag +30 og dag +60) avdraget av intervensjonen.

Til slutt vil vi gjerne vite aldersgruppen din, kjønnet ditt og hvor nært du bor til stedet for konverteringen/installasjonen. Vi vil gjerne invitere deg til å delta i denne undersøkelsen igjen etter ombyggingsprosjektet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Berlin, Tyskland, 14109
        • Rekruttering
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innbyggere i de fem byene (18+ år)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må bo eller jobbe på eller i nærheten av installasjonen (intervensjonsgruppe) eller kontrollstedet (kontrollgruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Århus, installasjonssted
Innbyggere i Aarhus (DK), som bor på eller i nærheten av stedet for den installerte intervensjonen
En rekke virkemidler for å redusere trafikkstøy og trafikkavtrekk og forbedre luftkvaliteten vil bli implementert ved utpekte byrom (inngrepsplasser), mens andre steder med sammenlignbar trafikkmengde og ingen slike endringer vil fungere som kontrollsteder.
Århus, kontrollsted
Innbyggere i Aarhus (DK), som bor på eller i nærheten av kontrollstedet
Bucuresti, intervensjonssted
Innbyggere i Bucuresti (RO), som bor på eller i nærheten av stedet for den installerte intervensjonen
En rekke virkemidler for å redusere trafikkstøy og trafikkavtrekk og forbedre luftkvaliteten vil bli implementert ved utpekte byrom (inngrepsplasser), mens andre steder med sammenlignbar trafikkmengde og ingen slike endringer vil fungere som kontrollsteder.
Bucuresti, kontrollsted
Innbyggere i Bucuresti (RO), som bor på eller i nærheten av kontrollstedet
Castelló, intervensjonssted
Innbyggere i Castelló (ES), som bor på eller i nærheten av stedet for den installerte intervensjonen
En rekke virkemidler for å redusere trafikkstøy og trafikkavtrekk og forbedre luftkvaliteten vil bli implementert ved utpekte byrom (inngrepsplasser), mens andre steder med sammenlignbar trafikkmengde og ingen slike endringer vil fungere som kontrollsteder.
Castelló, kontrollsted
Innbyggere i Castelló (ES), som bor på eller i nærheten av kontrollstedet
Orvieto, intervensjonssted
Innbyggere i Orvieto (IT), som bor på eller i nærheten av stedet for den installerte intervensjonen
En rekke virkemidler for å redusere trafikkstøy og trafikkavtrekk og forbedre luftkvaliteten vil bli implementert ved utpekte byrom (inngrepsplasser), mens andre steder med sammenlignbar trafikkmengde og ingen slike endringer vil fungere som kontrollsteder.
Orvieto, kontrollside
Innbyggere i Orvieto (IT), som bor på eller i nærheten av kontrollstedet
Potsdam, intervensjonssted
Innbyggere i Potsdam (DE), som bor på eller i nærheten av stedet for den installerte intervensjonen
En rekke virkemidler for å redusere trafikkstøy og trafikkavtrekk og forbedre luftkvaliteten vil bli implementert ved utpekte byrom (inngrepsplasser), mens andre steder med sammenlignbar trafikkmengde og ingen slike endringer vil fungere som kontrollsteder.
Potsdam, kontrollsted
Innbyggere i Potsdam (DE), som bor på eller i nærheten av kontrollstedet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
WHO-5 velværeskala
Tidsramme: Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert
Validert spørreskjema
Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kessler K6 psykiske plager
Tidsramme: Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert
Validert spørreskjema
Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert
ASKU spørreskjema
Tidsramme: Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert
Validerer spørreskjema for self-efficacy
Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for generell fysiologisk helse
Tidsramme: Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert
Skreddersydd spørreskjema
Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert
Spørreskjema om trygghet og trygghet på stedet
Tidsramme: Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert
Skreddersydd spørreskjema
Baseline: 60 til 30 dager før installasjonsimplementeringen vs Posttest: 30 til 60 dager etter at installasjonen er implementert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

23. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

23. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EA4/252/23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere