Encuesta Social de Salud DivAirCity (DivAirCitySH)
Encuesta anónima entre residentes locales sobre el impacto de las medidas previstas en las cinco ciudades asociadas del proyecto DivAirCity en su vida social, salud y bienestar
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios científicos muestran que un mayor estrés puede favorecer el desarrollo de, p. hipertensión arterial, enfermedades cardíacas, enfermedades mentales, enfermedades infecciosas, dolores de cabeza y trastornos del sueño. Esto significa que el estrés genera costes considerables para los sistemas sanitarios occidentales, también en nuestra ciudad y en este barrio. En las grandes ciudades, donde a menudo apenas quedan zonas verdes y forestales naturales, los síndromes de depresión y ansiedad, por ejemplo, son más frecuentes que entre la población rural.
Por ejemplo, en Alemania, más de las tres cuartas partes de la población viven en zonas densa o moderadamente pobladas, mientras que el promedio mundial es superior al 50 por ciento. Debido a la creciente urbanización, las personas que viven en las ciudades dependerán en gran medida de la naturaleza urbana, que puede ser un factor importante de promoción de la salud. Varios estudios han demostrado que los espacios naturales como los parques urbanos, los parques e incluso el verde de las calles tienen un impacto positivo en la salud de los residentes, tanto individual como colectivamente.
El proyecto DivAirCity del Consejo Europeo Horizonte 2020 (explicación del acrónimo en el texto a continuación) tiene como objetivo hacer que los espacios públicos anteriormente concurridos en las ciudades europeas vuelvan a ser más atractivos para los residentes y ciudadanos. El objetivo es rediseñar los espacios de tal manera que personas de diferentes grupos de edad, clases sociales e identidades ("Div") puedan (una vez más) reunirse y reunirse en estos lugares a diario. Para ello, estos lugares deben modificarse mediante diversas instalaciones (plantación de árboles, remodelación de parques, sombra, riego en verano) de tal manera que la calidad del aire local ("Aire") en las ciudades ("Ciudad") mejore significativamente. . Esto se consigue, por un lado, instalando equipos de medición de la calidad del aire y registrando el número de personas y el tiempo que pasan en estos lugares (mediciones objetivas).
Además de estas mediciones objetivas, este estudio registra el impacto en la salud psicológica y fisiológica que las instalaciones (intervención) tienen en los residentes. Para ello, se medirá cómo se sienten los residentes en términos de calidad de vida, estrés actual, salud general, y si se sienten seguros en el lugar concreto (comodidad, seguridad y protección) y si disfrutan yendo allí y quedándose. allá,. Estas mediciones se realizarán tanto antes (día -60 al día -30) como después (día +30 y día +60) de la instalación de la intervención.
Finalmente, nos gustaría saber su grupo de edad, su sexo y qué tan cerca vive de la ubicación de la conversión/instalación. Nos gustaría invitarlo a participar nuevamente en esta encuesta después del proyecto de remodelación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Farid I Kandil, PhD
- Número de teléfono: 770 +493080505
- Correo electrónico: farid-ihab.kandil@charite.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Etienne Hanslian, MD
- Número de teléfono: 770 +493080505
- Correo electrónico: etienne.hanslian@charite.de
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 14109
- Reclutamiento
- Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
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Contacto:
- Farid I Kandil, PhD
- Número de teléfono: +491605631744
- Correo electrónico: farid-ihab.kandil@charite.de
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben vivir o trabajar en o cerca de la instalación (grupo de intervención) o sitio de control (grupo de control)
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Aarhus, lugar de instalación
Residentes de Aarhus (DK) que viven en el lugar de la intervención instalada o cerca de él.
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Se implementarán una serie de medios para reducir el ruido y las emisiones del tráfico y mejorar la calidad del aire en espacios urbanos designados (sitios de intervención), mientras que otros lugares con una cantidad de tráfico comparable y sin tales cambios servirán como sitios de control.
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Aarhus, lugar de control
Residentes de Aarhus (DK) que viven en el lugar de control o cerca de él
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Bucarest, lugar de intervención
Residentes de Bucarest (RO), que viven en el lugar de la Intervención instalada o cerca de él
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Se implementarán una serie de medios para reducir el ruido y las emisiones del tráfico y mejorar la calidad del aire en espacios urbanos designados (sitios de intervención), mientras que otros lugares con una cantidad de tráfico comparable y sin tales cambios servirán como sitios de control.
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Bucarest, lugar de control
Residentes de Bucarest (RO) que viven en el lugar de control o cerca de él
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Castelló, lugar de intervención
Residentes de Castelló (ES), que viven en o cerca del lugar de la Intervención instalada
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Se implementarán una serie de medios para reducir el ruido y las emisiones del tráfico y mejorar la calidad del aire en espacios urbanos designados (sitios de intervención), mientras que otros lugares con una cantidad de tráfico comparable y sin tales cambios servirán como sitios de control.
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Castelló, lugar de control
Residentes de Castelló (ES), que viven en el lugar de control o en sus proximidades
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Orvieto, lugar de intervención
Residentes de Orvieto (IT) que viven en el lugar de la intervención instalada o cerca de él.
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Se implementarán una serie de medios para reducir el ruido y las emisiones del tráfico y mejorar la calidad del aire en espacios urbanos designados (sitios de intervención), mientras que otros lugares con una cantidad de tráfico comparable y sin tales cambios servirán como sitios de control.
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Orvieto, lugar de control
Residentes de Orvieto (IT) que viven en el lugar de control o cerca de él
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Potsdam, lugar de intervención
Residentes de Potsdam (DE) que viven en el lugar de la intervención instalada o cerca de él.
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Se implementarán una serie de medios para reducir el ruido y las emisiones del tráfico y mejorar la calidad del aire en espacios urbanos designados (sitios de intervención), mientras que otros lugares con una cantidad de tráfico comparable y sin tales cambios servirán como sitios de control.
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Potsdam, lugar de control
Residentes de Potsdam (DE) que viven en el lugar de control o cerca de él
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de bienestar OMS-5
Periodo de tiempo: Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Cuestionario validado
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Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Kessler K6 angustia psicológica
Periodo de tiempo: Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Cuestionario validado
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Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Cuestionario ASKU
Periodo de tiempo: Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Valida Cuestionario de autoeficacia
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Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de Salud Fisiológica General
Periodo de tiempo: Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Cuestionario hecho a medida
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Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Cuestionario sobre sentimientos de seguridad y protección en el sitio.
Periodo de tiempo: Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Cuestionario hecho a medida
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Línea de base: 60 a 30 días antes de la implementación de la instalación vs Prueba posterior: 30 a 60 días después de que se haya implementado la instalación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andreas Michalsen, Prof MD, Charite Universitaetsmedizin Berlin
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EA4/252/23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .