Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

DivAirCityn sosiaalinen terveystutkimus (DivAirCitySH)

torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Anonyymi kysely paikallisten asukkaiden keskuudessa DivAirCity-projektin viiden kumppanikaupungin suunniteltujen toimenpiteiden vaikutuksesta heidän sosiaaliseen elämäänsä, terveyteen ja hyvinvointiin

Vähentääkseen kaupunkilaisten stressiä Eurooppa-neuvoston Horizon 2020 -tutkimusohjelman DivAirCity konsortion jäsenet asentavat yhteenliittymän viiteen kaupunkiin erilaisia ​​stressiä vähentäviä, melua vähentäviä ja ilmanlaatua parantavia keinoja. Tässä tutkimuksessa mitataan fysiologista ja psyykkistä stressiä ja terveydellisiä tekijöitä ennen hankkeen toteuttamista ja sen jälkeen (interventiokohteissa) ja verrataan muutosta (parannusta) muutokseen vastaavissa paikoissa, joihin ei ole asennettu välineitä (kontrollipaikka).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tieteelliset tutkimukset osoittavat, että lisääntynyt stressi voi edistää mm. korkea verenpaine, sydänsairaudet, mielisairaudet, infektiotaudit, päänsärky ja unihäiriöt. Tämä tarkoittaa, että stressi aiheuttaa huomattavia kustannuksia länsimaisille terveydenhuoltojärjestelmille, myös kaupungissamme ja tällä naapurustolla. Suurissa kaupungeissa, joissa luonnollista viheraluetta ja metsäalueita ei useinkaan ole juurikaan jäljellä, esimerkiksi masennus- ja ahdistusoireyhtymät ovat yleisempiä kuin maaseutuväestöllä.

Esimerkiksi Saksassa yli kolme neljäsosaa väestöstä asuu tiheästi tai kohtalaisesti asutuilla alueilla, kun globaali keskiarvo on yli 50 prosenttia. Lisääntyvän kaupungistumisen myötä kaupungeissa asuvat ihmiset ovat voimakkaasti riippuvaisia ​​kaupunkiluonnosta, mikä voi olla olennainen terveyttä edistävä tekijä. Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että luonnontilat, kuten kaupunkipuistot, puistot ja jopa katujen viheralueet, vaikuttavat positiivisesti asukkaiden terveyteen niin yksilöllisesti kuin yhdessäkin.

Eurooppa-neuvoston Horizon 2020 -projekti DivAirCity (lyhenneselitys alla olevassa tekstissä) pyrkii tekemään Euroopan kaupunkien aiemmin vilkkaista julkisista tiloista houkuttelevampia asukkaille ja kansalaisille. Tavoitteena on suunnitella tilat uudelleen siten, että eri ikäryhmien, yhteiskuntaluokkien ja identiteettien ("Div") ihmiset voivat (taas kerran) kokoontua yhteen ja tavata näissä paikoissa päivittäin. Tätä tarkoitusta varten näitä paikkoja on tarkoitus muuttaa erilaisin asennuksin (puiden istuttaminen, puistojen uudelleensuunnittelu, varjostus, kastelu kesällä) siten, että paikallinen ilmanlaatu ("Air") kaupungeissa ("City") paranee merkittävästi. . Tämä toteutetaan toisaalta asentamalla ilmanlaadun mittauslaitteita ja tallentamalla näissä paikoissa oleskelevien ihmisten lukumäärä ja aika (objektiiviset mittaukset).

Näiden objektiivisten mittausten lisäksi tässä tutkimuksessa kirjataan laitosten (interventioiden) asukkaiden psykologiseen ja fysiologiseen terveyteen kohdistuvat vaikutukset. Tätä tarkoitusta varten mitataan, miltä asukkaat kokevat elämänlaadun, nykyisen stressin, yleisen terveydentilan ja tuntevatko he olonsa turvalliseksi tietyssä paikassa (mukavuus, turvallisuus ja turvallisuus) ja nauttivatko he siellä käymisestä ja oleskelusta. siellä,. Nämä mittaukset tehdään sekä ennen (päivä -60 - päivä -30) että sen jälkeen (päivä +30 ja päivä +60) interventiovaihetta.

Lopuksi haluaisimme tietää ikäryhmäsi, sukupuolesi ja kuinka lähellä asut muunnoksen/asennuksen sijaintia. Haluamme kutsua sinut osallistumaan tähän kyselyyn uudelleen saneerausprojektin jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 14109
        • Rekrytointi
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Viiden kaupungin asukkaat (yli 18-vuotiaat)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee asua tai työskennellä laitoksessa (interventioryhmä) tai valvontapaikassa (kontrolliryhmä) tai sen lähellä

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aarhus, asennuspaikka
Århusin (DK) asukkaat, jotka asuvat asennetun Intervention alueella tai sen lähellä
Määrätyillä kaupunkitiloilla (interventiokohteilla) toteutetaan useita keinoja liikenteen melun ja liikenteen pakokaasujen vähentämiseksi ja ilmanlaadun parantamiseksi, kun taas muut paikat, joissa liikenne on vertailukelpoinen ja ilman tällaisia ​​muutoksia, toimivat ohjauspaikkoina.
Århus, valvontapaikka
Valvontapaikalla tai sen lähellä asuvat Århusin (DK) asukkaat
Bukarest, interventiopaikka
Bukarestin (RO) asukkaat, jotka asuvat asennetun Intervention alueella tai sen lähellä
Määrätyillä kaupunkitiloilla (interventiokohteilla) toteutetaan useita keinoja liikenteen melun ja liikenteen pakokaasujen vähentämiseksi ja ilmanlaadun parantamiseksi, kun taas muut paikat, joissa liikenne on vertailukelpoinen ja ilman tällaisia ​​muutoksia, toimivat ohjauspaikkoina.
Bukarest, valvontapaikka
Valvontapaikalla tai sen lähellä asuvat Bukarestin (RO) asukkaat
Castelló, interventiopaikka
Castellón (ES) asukkaat, jotka asuvat asennetun Intervention alueella tai sen lähellä
Määrätyillä kaupunkitiloilla (interventiokohteilla) toteutetaan useita keinoja liikenteen melun ja liikenteen pakokaasujen vähentämiseksi ja ilmanlaadun parantamiseksi, kun taas muut paikat, joissa liikenne on vertailukelpoinen ja ilman tällaisia ​​muutoksia, toimivat ohjauspaikkoina.
Castelló, valvontapaikka
Castellón (ES) asukkaat, jotka asuvat valvontapaikalla tai sen lähellä
Orvieto, interventiopaikka
Orvieton (IT) asukkaat, jotka asuvat asennetun Intervention alueella tai sen lähellä
Määrätyillä kaupunkitiloilla (interventiokohteilla) toteutetaan useita keinoja liikenteen melun ja liikenteen pakokaasujen vähentämiseksi ja ilmanlaadun parantamiseksi, kun taas muut paikat, joissa liikenne on vertailukelpoinen ja ilman tällaisia ​​muutoksia, toimivat ohjauspaikkoina.
Orvieto, valvontapaikka
Orvieton (IT) asukkaat, jotka asuvat valvontapaikalla tai sen lähellä
Potsdam, interventiopaikka
Potsdamin (DE) asukkaat, jotka asuvat asennetun Intervention alueella tai sen lähellä
Määrätyillä kaupunkitiloilla (interventiokohteilla) toteutetaan useita keinoja liikenteen melun ja liikenteen pakokaasujen vähentämiseksi ja ilmanlaadun parantamiseksi, kun taas muut paikat, joissa liikenne on vertailukelpoinen ja ilman tällaisia ​​muutoksia, toimivat ohjauspaikkoina.
Potsdam, valvontapaikka
Potsdamin (DE) asukkaat, jotka asuvat valvontapaikalla tai sen lähellä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WHO-5 hyvinvointiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen
Validoitu kyselylomake
Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kessler K6 psyykkinen ahdistus
Aikaikkuna: Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen
Validoitu kyselylomake
Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen
ASKU-kysely
Aikaikkuna: Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen
Vahvistaa kyselylomakkeen itsetehokkuuden vuoksi
Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistä fysiologista terveyttä koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen
Mittatilaustyönä tehty kyselylomake
Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen
Kyselylomake turvallisuuden tunteista työmaalla
Aikaikkuna: Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen
Mittatilaustyönä tehty kyselylomake
Perustaso: 60–30 päivää ennen asennuksen toteutusta vs. jälkitesti: 30–60 päivää asennuksen toteuttamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EA4/252/23

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa