- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06274229
Enquête sur la santé sociale de DivAirCity (DivAirCitySH)
Enquête anonyme auprès des résidents locaux sur l'impact des mesures prévues dans les cinq villes partenaires du projet DivAirCity sur leur vie sociale, leur santé et leur bien-être
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des études scientifiques montrent qu'un stress accru peut favoriser le développement, par ex. l'hypertension artérielle, les maladies cardiaques, les maladies mentales, les maladies infectieuses, les maux de tête et les troubles du sommeil. Cela signifie que le stress entraîne des coûts considérables pour les systèmes de santé occidentaux, y compris dans notre ville et dans ce quartier. Dans les grandes villes, où il ne reste souvent pratiquement plus d'espaces verts et forestiers naturels, les syndromes de dépression et d'anxiété, par exemple, sont plus fréquents que dans la population rurale.
Par exemple, en Allemagne, plus des trois quarts de la population vivent dans des zones densément ou modérément peuplées, alors que la moyenne mondiale est supérieure à 50 pour cent. En raison de l’urbanisation croissante, les personnes vivant dans les villes seront fortement dépendantes de la nature urbaine, ce qui peut constituer un facteur important de promotion de la santé. Plusieurs études ont démontré que les espaces naturels tels que les parcs urbains, les parcs et même la verdure dans les rues ont un impact positif sur la santé des résidents, tant individuellement que collectivement.
Le projet Horizon 2020 du Conseil européen DivAirCity (explication de l'acronyme dans le texte ci-dessous) vise à rendre les espaces publics autrefois très fréquentés des villes européennes plus attractifs pour les résidents et les citoyens. L'objectif est de repenser les espaces de manière à ce que des personnes de différentes tranches d'âge, classes sociales et identités ("Div") puissent (encore une fois) se rassembler et se rencontrer quotidiennement dans ces lieux. A cet effet, ces lieux doivent être modifiés grâce à diverses installations (plantation d'arbres, réaménagement des parcs, ombrage, arrosage en été) de manière à ce que la qualité de l'air local (« Air ») dans les villes (« Ville ») s'améliore considérablement. . Ceci se réalise d'une part en installant des équipements de mesure de la qualité de l'air et en enregistrant le nombre de personnes et le temps qu'elles passent dans ces lieux (mesures objectives).
En plus de ces mesures objectives, cette étude enregistre l'impact sur la santé psychologique et physiologique que les installations (intervention) ont sur les résidents. À cette fin, il sera mesuré ce que ressentent les résidents en termes de qualité de vie, de stress actuel, de santé générale, et s'ils se sentent en sécurité dans un lieu spécifique (confort, sûreté et sécurité) et s'ils aiment y aller et y rester. là,. Ces mesures auront lieu aussi bien avant (jour -60 à jour -30) qu'après (jour +30 et jour +60) la tranche de l'intervention.
Enfin, nous aimerions connaître votre tranche d’âge, votre sexe et à quelle distance vous habitez du lieu de la conversion/installation. Nous aimerions vous inviter à participer à nouveau à cette enquête après le projet de rénovation.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Farid I Kandil, PhD
- Numéro de téléphone: 770 +493080505
- E-mail: farid-ihab.kandil@charite.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Etienne Hanslian, MD
- Numéro de téléphone: 770 +493080505
- E-mail: etienne.hanslian@charite.de
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 14109
- Recrutement
- Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
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Contact:
- Farid I Kandil, PhD
- Numéro de téléphone: +491605631744
- E-mail: farid-ihab.kandil@charite.de
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les participants doivent vivre ou travailler sur ou à proximité de l'installation (groupe d'intervention) ou du site de contrôle (groupe de contrôle)
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Aarhus, site d'installation
Résidents d'Aarhus (DK), vivant sur ou à proximité du site de l'intervention installée
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Un certain nombre de moyens visant à réduire le bruit de la circulation et les gaz d'échappement du trafic et à améliorer la qualité de l'air seront mis en œuvre dans les espaces urbains désignés (sites d'intervention), tandis que d'autres endroits avec une quantité de trafic comparable et sans de tels changements serviront de sites de contrôle.
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Aarhus, site de contrôle
Résidents d'Aarhus (DK), vivant sur ou à proximité du site de contrôle
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Bucarest, site d'intervention
Résidents de Bucarest (RO), vivant sur ou à proximité du site de l'intervention installée
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Un certain nombre de moyens visant à réduire le bruit de la circulation et les gaz d'échappement du trafic et à améliorer la qualité de l'air seront mis en œuvre dans les espaces urbains désignés (sites d'intervention), tandis que d'autres endroits avec une quantité de trafic comparable et sans de tels changements serviront de sites de contrôle.
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Bucarest, site de contrôle
Résidents de Bucarest (RO), vivant sur ou à proximité du site de contrôle
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Castelló, site d'intervention
Résidents de Castelló (ES), vivant sur ou à proximité du site de l'intervention installée
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Un certain nombre de moyens visant à réduire le bruit de la circulation et les gaz d'échappement du trafic et à améliorer la qualité de l'air seront mis en œuvre dans les espaces urbains désignés (sites d'intervention), tandis que d'autres endroits avec une quantité de trafic comparable et sans de tels changements serviront de sites de contrôle.
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Castelló, site de contrôle
Résidents de Castelló (ES), résidant sur ou à proximité du site de contrôle
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Orvieto, site d'intervention
Résidents d'Orvieto (IT), vivant sur ou à proximité du site de l'intervention installée
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Un certain nombre de moyens visant à réduire le bruit de la circulation et les gaz d'échappement du trafic et à améliorer la qualité de l'air seront mis en œuvre dans les espaces urbains désignés (sites d'intervention), tandis que d'autres endroits avec une quantité de trafic comparable et sans de tels changements serviront de sites de contrôle.
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Orvieto, site de contrôle
Résidents d'Orvieto (IT), vivant sur ou à proximité du site de contrôle
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Potsdam, site d'intervention
Résidents de Potsdam (DE), vivant sur ou à proximité du site de l'intervention installée
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Un certain nombre de moyens visant à réduire le bruit de la circulation et les gaz d'échappement du trafic et à améliorer la qualité de l'air seront mis en œuvre dans les espaces urbains désignés (sites d'intervention), tandis que d'autres endroits avec une quantité de trafic comparable et sans de tels changements serviront de sites de contrôle.
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Potsdam, site de contrôle
Résidents de Potsdam (DE), vivant sur ou à proximité du site de contrôle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de bien-être OMS-5
Délai: Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Questionnaire validé
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Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Détresse psychologique Kessler K6
Délai: Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Questionnaire validé
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Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Questionnaire ASKU
Délai: Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Valide le questionnaire d’auto-efficacité
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Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire pour la santé physiologique générale
Délai: Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Questionnaire sur mesure
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Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Questionnaire sur le sentiment de sûreté et de sécurité sur le site
Délai: Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Questionnaire sur mesure
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Baseline : 60 à 30 jours avant la mise en œuvre de l'installation vs Posttest : 30 à 60 jours après la mise en œuvre de l'installation
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andreas Michalsen, Prof MD, Charite Universitaetsmedizin Berlin
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EA4/252/23
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .