Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta dotycząca zdrowia społecznego DivAirCity (DivAirCitySH)

15 lutego 2024 zaktualizowane przez: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Anonimowa ankieta wśród mieszkańców na temat wpływu planowanych działań w pięciu miastach partnerskich projektu DivAirCity na ich życie społeczne, zdrowie i dobre samopoczucie

Aby zmniejszyć stres wśród mieszkańców miast, członkowie konsorcjum programu badawczego Rady Europejskiej „Horyzont 2020” DivAirCity instalują różne środki redukujące stres, ograniczające hałas i poprawiające jakość powietrza w pięciu miastach konsorcjum. W badaniu tym mierzy się stres fizjologiczny i psychologiczny oraz czynniki zdrowotne przed i po realizacji projektu (w miejscach interwencji) i porównuje zmianę (poprawę) ze zmianą w porównywalnych miejscach, w których nie zainstalowano żadnych środków (miejsce kontrolne).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badania naukowe pokazują, że zwiększony stres może sprzyjać rozwojowi m.in. wysokie ciśnienie krwi, choroby serca, choroby psychiczne, choroby zakaźne, bóle głowy i zaburzenia snu. Oznacza to, że stres powoduje znaczne koszty dla zachodnich systemów opieki zdrowotnej, także w naszym mieście i okolicy. W dużych miastach, gdzie często nie ma już naturalnych terenów zielonych i leśnych, na przykład zespoły depresyjne i lękowe występują częściej niż wśród ludności wiejskiej.

Na przykład w Niemczech ponad trzy czwarte ludności żyje na obszarach gęsto lub średnio zaludnionych, podczas gdy średnia światowa wynosi ponad 50 proc. W związku z postępującą urbanizacją ludzie mieszkający w miastach będą w dużym stopniu uzależnieni od miejskiej przyrody, która może być istotnym czynnikiem prozdrowotnym. Liczne badania wykazały, że przestrzenie naturalne, takie jak parki miejskie, parki, a nawet zieleń przy ulicach, mają pozytywny wpływ na zdrowie mieszkańców, zarówno indywidualnie, jak i zbiorowo.

Projekt Rady Europejskiej „Horyzont 2020” DivAirCity (objaśnienie akronimu w tekście poniżej) ma na celu przywrócenie atrakcyjności niegdyś ruchliwych przestrzeni publicznych w miastach europejskich dla mieszkańców i obywateli. Celem jest przeprojektowanie przestrzeni w taki sposób, aby ludzie z różnych grup wiekowych, klas społecznych i tożsamości („Div”) mogli (po raz kolejny) spotykać się w tych miejscach na co dzień. W tym celu miejsca te mają zostać zmienione poprzez różnorodne instalacje (nasadzenia drzew, przebudowa parków, zacienienie, podlewanie latem) w taki sposób, aby lokalna jakość powietrza („Powietrze”) w miastach („Miasto”) uległa znacznej poprawie . Realizowane jest to z jednej strony poprzez instalowanie urządzeń do pomiaru jakości powietrza oraz rejestrację liczby osób i czasu ich przebywania w tych miejscach (pomiary obiektywne).

Oprócz tych obiektywnych pomiarów, w badaniu tym rejestruje się wpływ instalacji (interwencji) na zdrowie psychiczne i fizjologiczne mieszkańców. W tym celu zbadane zostanie, jak mieszkańcy czują się pod względem jakości życia, aktualnego stresu, ogólnego stanu zdrowia oraz tego, czy czują się bezpiecznie w konkretnym miejscu (komfort, bezpieczeństwo) oraz czy lubią tam przychodzić i przebywać. Tam,. Pomiary te zostaną przeprowadzone zarówno przed (dzień -60 do -30 dzień), jak i po (dzień +30 i dzień +60) raty interwencji.

Na koniec chcielibyśmy poznać Twoją grupę wiekową, płeć i odległość zamieszkania od miejsca przebudowy/instalacji. Chcielibyśmy zaprosić Państwa do ponownego wzięcia udziału w tej ankiecie po zakończeniu projektu przebudowy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Berlin, Niemcy, 14109
        • Rekrutacyjny
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy pięciu miast (powyżej 18 roku życia)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieszkać lub pracować w instalacji lub w jej pobliżu (grupa interwencyjna) lub w miejscu kontroli (grupa kontrolna).

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Aarhus, miejsce instalacji
Mieszkańcy Aarhus (DK), mieszkający na terenie lub w pobliżu miejsca zainstalowanej interwencji
W wyznaczonych przestrzeniach miejskich (miejscach interwencji) realizowanych będzie szereg działań mających na celu ograniczenie hałasu i spalin komunikacyjnych oraz poprawę jakości powietrza, natomiast miejscami kontrolnymi będą inne miejsca o porównywalnym natężeniu ruchu i braku takich zmian.
Aarhus, miejsce kontroli
Mieszkańcy Aarhus (DK) mieszkający na terenie miejsca kontroli lub w jego pobliżu
Bukareszt, miejsce interwencji
Mieszkańcy Bukaresztu (RO), mieszkający w miejscu zainstalowania Interwencji lub w jego pobliżu
W wyznaczonych przestrzeniach miejskich (miejscach interwencji) realizowanych będzie szereg działań mających na celu ograniczenie hałasu i spalin komunikacyjnych oraz poprawę jakości powietrza, natomiast miejscami kontrolnymi będą inne miejsca o porównywalnym natężeniu ruchu i braku takich zmian.
Bukareszt, miejsce kontroli
Mieszkańcy Bukaresztu (RO) mieszkający w miejscu kontroli lub w jego pobliżu
Castelló, miejsce interwencji
Mieszkańcy Castelló (ES), mieszkający w miejscu zainstalowania Interwencji lub w jego pobliżu
W wyznaczonych przestrzeniach miejskich (miejscach interwencji) realizowanych będzie szereg działań mających na celu ograniczenie hałasu i spalin komunikacyjnych oraz poprawę jakości powietrza, natomiast miejscami kontrolnymi będą inne miejsca o porównywalnym natężeniu ruchu i braku takich zmian.
Castelló, miejsce kontroli
Mieszkańcy Castelló (ES), mieszkający w miejscu kontroli lub w jego pobliżu
Orvieto, miejsce interwencji
Mieszkańcy Orvieto (IT), mieszkający w miejscu zainstalowania Interwencji lub w jego pobliżu
W wyznaczonych przestrzeniach miejskich (miejscach interwencji) realizowanych będzie szereg działań mających na celu ograniczenie hałasu i spalin komunikacyjnych oraz poprawę jakości powietrza, natomiast miejscami kontrolnymi będą inne miejsca o porównywalnym natężeniu ruchu i braku takich zmian.
Orvieto, miejsce kontroli
Mieszkańcy Orvieto (IT), mieszkający w miejscu kontroli lub w jego pobliżu
Poczdam, miejsce interwencji
Mieszkańcy Poczdamu (DE), mieszkający w miejscu zainstalowania Interwencji lub w jego pobliżu
W wyznaczonych przestrzeniach miejskich (miejscach interwencji) realizowanych będzie szereg działań mających na celu ograniczenie hałasu i spalin komunikacyjnych oraz poprawę jakości powietrza, natomiast miejscami kontrolnymi będą inne miejsca o porównywalnym natężeniu ruchu i braku takich zmian.
Poczdam, miejsce kontroli
Mieszkańcy Poczdamu (DE) mieszkający na terenie miejsca kontroli lub w jego pobliżu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala dobrostanu WHO-5
Ramy czasowe: Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji
Zatwierdzony kwestionariusz
Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kessler K6 cierpienie psychiczne
Ramy czasowe: Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji
Zatwierdzony kwestionariusz
Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji
Kwestionariusz ASKU
Ramy czasowe: Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji
Weryfikuje kwestionariusz poczucia własnej skuteczności
Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Ogólnego Zdrowia Fizjologicznego
Ramy czasowe: Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji
Kwestionariusz szyty na miarę
Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji
Kwestionariusz dotyczący poczucia bezpieczeństwa i ochrony na miejscu
Ramy czasowe: Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji
Kwestionariusz szyty na miarę
Wartość bazowa: 60 do 30 dni przed wdrożeniem instalacji vs Posttest: 30 do 60 dni po wdrożeniu instalacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

23 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EA4/252/23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj