- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06274229
Исследование социального здоровья DivAirCity (DivAirCitySH)
Анонимный опрос местных жителей о влиянии запланированных мероприятий в пяти городах-партнерах проекта DivAirCity на их социальную жизнь, здоровье и благополучие
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Научные исследования показывают, что повышенный стресс может способствовать развитию, например, высокое кровяное давление, болезни сердца, психические заболевания, инфекционные заболевания, головные боли и нарушения сна. Это означает, что стресс вызывает значительные затраты для западных систем здравоохранения, в том числе в нашем городе и в этом районе. В крупных городах, где зачастую почти не осталось естественных зеленых и лесных зон, синдромы депрессии и тревоги, например, встречаются чаще, чем среди сельского населения.
Например, в Германии более трех четвертей населения проживает в густонаселенных или умеренно населенных районах, тогда как средний мировой показатель составляет более 50 процентов. Из-за растущей урбанизации люди, живущие в городах, будут сильно зависеть от городской природы, которая может стать важным фактором укрепления здоровья. Ряд исследований показал, что природные пространства, такие как городские парки, парки и даже зелень на улицах, оказывают положительное влияние на здоровье жителей как индивидуально, так и коллективно.
Проект Европейского совета Horizon 2020 DivAirCity (пояснение аббревиатуры в тексте ниже) направлен на то, чтобы сделать ранее загруженные общественные места в европейских городах снова более привлекательными для жителей и горожан. Цель состоит в том, чтобы перепроектировать пространства таким образом, чтобы люди разных возрастных групп, социальных классов и идентичностей («Див») могли (еще раз) собираться вместе и встречаться в этих местах ежедневно. С этой целью эти места должны быть изменены с помощью различных установок (посадка деревьев, перепланировка парков, затенение, полив летом) таким образом, чтобы качество местного воздуха («Воздух») в городах («Город») значительно улучшилось. . Это реализуется, с одной стороны, путем установки оборудования для измерения качества воздуха и учета количества людей и времени, которое они проводят в этих местах (объективные измерения).
Помимо этих объективных измерений, в этом исследовании фиксируется влияние на психологическое и физиологическое здоровье, которое установки (вмешательство) оказывают на жителей. С этой целью будет измерено, как жители себя чувствуют с точки зрения качества жизни, текущего стресса, общего состояния здоровья, а также того, чувствуют ли они себя в безопасности и защищенности в конкретном месте (комфорт, безопасность и защищенность), а также нравится ли им приезжать туда и оставаться там. там,. Эти измерения будут проводиться как до (день от -60 до дня -30), так и после (день +30 и день +60) начала вмешательства.
Наконец, мы хотели бы знать вашу возрастную группу, пол и то, насколько близко вы живете к месту переоборудования/установки. Мы хотели бы пригласить вас снова принять участие в этом опросе после завершения проекта реконструкции.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Farid I Kandil, PhD
- Номер телефона: 770 +493080505
- Электронная почта: farid-ihab.kandil@charite.de
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Etienne Hanslian, MD
- Номер телефона: 770 +493080505
- Электронная почта: etienne.hanslian@charite.de
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 14109
- Рекрутинг
- Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
-
Контакт:
- Farid I Kandil, PhD
- Номер телефона: +491605631744
- Электронная почта: farid-ihab.kandil@charite.de
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Участники должны жить или работать на объекте или вблизи него (группа вмешательства) или контрольного объекта (контрольная группа).
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Орхус, место установки
Жители Орхуса (Дания), проживающие на месте проведения вмешательства или поблизости от него.
|
Ряд средств по снижению дорожного шума и выхлопных газов, а также по улучшению качества воздуха будет реализован в специально отведенных городских пространствах (местах вмешательства), в то время как другие места с сопоставимой интенсивностью движения и без таких изменений будут служить контрольными точками.
|
Орхус, пункт управления
Жители Орхуса (Дания), проживающие на контрольном участке или поблизости от него.
|
|
Бухарест, место вмешательства
Жители Бухареста (Румыния), проживающие на месте установки вмешательства или поблизости от него.
|
Ряд средств по снижению дорожного шума и выхлопных газов, а также по улучшению качества воздуха будет реализован в специально отведенных городских пространствах (местах вмешательства), в то время как другие места с сопоставимой интенсивностью движения и без таких изменений будут служить контрольными точками.
|
Бухарест, пункт управления
Жители Бухареста (Румыния), проживающие на контрольном участке или поблизости от него.
|
|
Кастельо, место вмешательства
Жители Кастельо (ES), проживающие на месте установки Вмешательства или поблизости от него.
|
Ряд средств по снижению дорожного шума и выхлопных газов, а также по улучшению качества воздуха будет реализован в специально отведенных городских пространствах (местах вмешательства), в то время как другие места с сопоставимой интенсивностью движения и без таких изменений будут служить контрольными точками.
|
Кастельо, контрольный пункт
Жители Кастельо (ES), проживающие на контрольном участке или поблизости от него.
|
|
Орвието, место вмешательства
Жители Орвието (Италия), проживающие на месте проведения вмешательства или поблизости от него.
|
Ряд средств по снижению дорожного шума и выхлопных газов, а также по улучшению качества воздуха будет реализован в специально отведенных городских пространствах (местах вмешательства), в то время как другие места с сопоставимой интенсивностью движения и без таких изменений будут служить контрольными точками.
|
Орвието, контрольный пункт
Жители Орвието (Италия), проживающие на контрольном участке или поблизости от него.
|
|
Потсдам, место вмешательства
Жители Потсдама (Германия), проживающие на месте установки Вмешательства или поблизости от него.
|
Ряд средств по снижению дорожного шума и выхлопных газов, а также по улучшению качества воздуха будет реализован в специально отведенных городских пространствах (местах вмешательства), в то время как другие места с сопоставимой интенсивностью движения и без таких изменений будут служить контрольными точками.
|
Потсдам, контрольный пункт
Жители Потсдама (Германия), проживающие на контрольном участке или поблизости от него.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Шкала благополучия ВОЗ-5
Временное ограничение: Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Утвержденная анкета
|
Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Кесслер К6 психологический стресс
Временное ограничение: Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Утвержденная анкета
|
Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Анкета АСКУ
Временное ограничение: Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Проверяет анкету на предмет самоэффективности
|
Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Анкета общего физиологического здоровья
Временное ограничение: Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Индивидуальная анкета
|
Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Анкета о чувстве безопасности и защищенности на объекте
Временное ограничение: Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Индивидуальная анкета
|
Базовый уровень: от 60 до 30 дней до внедрения установки, а после тестирования: от 30 до 60 дней после внедрения установки.
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Andreas Michalsen, Prof MD, Charite Universitaetsmedizin Berlin
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EA4/252/23
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .