DivAirCity Sociale Gezondheidsenquête (DivAirCitySH)
Anonieme enquête onder lokale bewoners over de impact van de geplande maatregelen in de vijf partnersteden van het DivAirCity-project op hun sociale leven, gezondheid en welzijn
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Wetenschappelijke studies tonen aan dat verhoogde stress de ontwikkeling van b.v. hoge bloeddruk, hartziekten, psychische aandoeningen, infectieziekten, hoofdpijn en slaapstoornissen. Dit betekent dat stress aanzienlijke kosten veroorzaakt voor de westerse gezondheidszorgsystemen, ook in onze stad en deze buurt. In grote steden, waar vaak nauwelijks nog natuurlijke groen- en bosgebieden over zijn, komen bijvoorbeeld depressies en angstsyndromen vaker voor dan onder de plattelandsbevolking.
In Duitsland woont bijvoorbeeld meer dan driekwart van de bevolking in dicht- of middelmatig bevolkte gebieden, terwijl het mondiale gemiddelde ruim 50 procent bedraagt. Door de toenemende verstedelijking zullen mensen die in steden wonen sterk afhankelijk zijn van de stedelijke natuur, wat een relevante gezondheidsbevorderende factor kan zijn. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat natuurgebieden zoals stadsparken, parken en zelfs groen op straat een positieve invloed hebben op de gezondheid van bewoners, zowel individueel als collectief.
Het Horizon 2020-project DivAirCity van de Europese Raad (acroniemverklaring in onderstaande tekst) gaat over het weer aantrekkelijk maken van voorheen drukke openbare ruimtes in Europese steden voor bewoners en burgers. Het doel is om de ruimtes zo opnieuw in te richten dat mensen van verschillende leeftijdsgroepen, sociale klassen en identiteiten ("Div") op deze plekken dagelijks (opnieuw) kunnen samenkomen en elkaar ontmoeten. Daartoe moeten deze plaatsen door middel van verschillende installaties (bomen planten, parken herinrichten, schaduw geven, water geven in de zomer) zodanig worden veranderd dat de lokale luchtkwaliteit ("Lucht") in de steden ("Stad") aanzienlijk verbetert. . Dit wordt enerzijds gerealiseerd door het plaatsen van meetapparatuur voor de luchtkwaliteit en door het registreren van het aantal mensen en de tijd die zij op deze plekken doorbrengen (objectieve metingen).
Naast deze objectieve metingen registreert dit onderzoek de impact op de psychologische en fysiologische gezondheid die de installaties (interventie) hebben op de bewoners. Hiertoe wordt gemeten hoe bewoners zich voelen in termen van kwaliteit van leven, huidige stress, algemene gezondheid en of zij zich op de specifieke plek veilig en geborgen voelen (comfort, veiligheid en geborgenheid) en of ze er graag heen gaan en verblijven. daar,. Deze metingen zullen zowel vóór (dag -60 tot dag -30) als na (dag +30 en dag +60) de ingreep plaatsvinden.
Tot slot willen wij graag uw leeftijdsgroep, uw geslacht en hoe dicht u bij de locatie van de ombouw/installatie woont, weten. Wij willen u graag uitnodigen om na het verbouwingsproject nogmaals deel te nemen aan dit onderzoek.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Farid I Kandil, PhD
- Telefoonnummer: 770 +493080505
- E-mail: farid-ihab.kandil@charite.de
Studie Contact Back-up
- Naam: Etienne Hanslian, MD
- Telefoonnummer: 770 +493080505
- E-mail: etienne.hanslian@charite.de
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 14109
- Werving
- Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
-
Contact:
- Farid I Kandil, PhD
- Telefoonnummer: +491605631744
- E-mail: farid-ihab.kandil@charite.de
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten op of nabij de installatie (interventiegroep) of controlelocatie (controlegroep) wonen of werken
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Aarhus, installatieplaats
Inwoners van Aarhus (DK), woonachtig op of nabij de locatie van de geïnstalleerde interventie
|
Een aantal middelen om verkeerslawaai en uitlaatgassen te verminderen en de luchtkwaliteit te verbeteren zullen worden geïmplementeerd op aangewezen stedelijke ruimten (interventielocaties), terwijl andere plaatsen met een vergelijkbare hoeveelheid verkeer en zonder dergelijke veranderingen als controlelocaties zullen dienen.
|
|
Aarhus, controleplaats
Inwoners van Aarhus (DK), die op of nabij de controlelocatie wonen
|
|
|
Boekarest, interventieplaats
Inwoners van Boekarest (RO), wonend op of nabij de locatie van de geïnstalleerde interventie
|
Een aantal middelen om verkeerslawaai en uitlaatgassen te verminderen en de luchtkwaliteit te verbeteren zullen worden geïmplementeerd op aangewezen stedelijke ruimten (interventielocaties), terwijl andere plaatsen met een vergelijkbare hoeveelheid verkeer en zonder dergelijke veranderingen als controlelocaties zullen dienen.
|
|
Boekarest, controleplaats
Inwoners van Boekarest (RO), die op of nabij de controlelocatie wonen
|
|
|
Castelló, interventieplaats
Inwoners van Castelló (ES), wonend op of nabij de locatie van de geïnstalleerde interventie
|
Een aantal middelen om verkeerslawaai en uitlaatgassen te verminderen en de luchtkwaliteit te verbeteren zullen worden geïmplementeerd op aangewezen stedelijke ruimten (interventielocaties), terwijl andere plaatsen met een vergelijkbare hoeveelheid verkeer en zonder dergelijke veranderingen als controlelocaties zullen dienen.
|
|
Castelló, controleplaats
Inwoners van Castelló (ES), woonachtig op of nabij de controlelocatie
|
|
|
Orvieto, interventieplaats
Inwoners van Orvieto (IT), wonend op of nabij de locatie van de geïnstalleerde interventie
|
Een aantal middelen om verkeerslawaai en uitlaatgassen te verminderen en de luchtkwaliteit te verbeteren zullen worden geïmplementeerd op aangewezen stedelijke ruimten (interventielocaties), terwijl andere plaatsen met een vergelijkbare hoeveelheid verkeer en zonder dergelijke veranderingen als controlelocaties zullen dienen.
|
|
Orvieto, controleplaats
Inwoners van Orvieto (IT), woonachtig op of nabij de controlelocatie
|
|
|
Potsdam, interventieplaats
Inwoners van Potsdam (DE), wonend op of nabij de locatie van de geïnstalleerde interventie
|
Een aantal middelen om verkeerslawaai en uitlaatgassen te verminderen en de luchtkwaliteit te verbeteren zullen worden geïmplementeerd op aangewezen stedelijke ruimten (interventielocaties), terwijl andere plaatsen met een vergelijkbare hoeveelheid verkeer en zonder dergelijke veranderingen als controlelocaties zullen dienen.
|
|
Potsdam, controleplaats
Inwoners van Potsdam (DE), woonachtig op of nabij de controlelocatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
WHO-5 Welzijnsschaal
Tijdsspanne: Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Gevalideerde vragenlijst
|
Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kessler K6 psychische problemen
Tijdsspanne: Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Gevalideerde vragenlijst
|
Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
|
ASKU-vragenlijst
Tijdsspanne: Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Valideert vragenlijst voor zelfeffectiviteit
|
Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst voor algemene fysiologische gezondheid
Tijdsspanne: Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Op maat gemaakte vragenlijst
|
Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
|
Vragenlijst over gevoelens van veiligheid en geborgenheid op de locatie
Tijdsspanne: Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Op maat gemaakte vragenlijst
|
Baseline: 60 tot 30 dagen vóór de implementatie van de installatie versus Posttest: 30 tot 60 dagen nadat de installatie is geïmplementeerd
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andreas Michalsen, Prof MD, Charite Universitaetsmedizin Berlin
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EA4/252/23
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .