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DivAirCity 사회 건강 설문조사 (DivAirCitySH)

2024년 2월 15일 업데이트: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

DivAirCity 프로젝트의 5개 파트너 도시에서 계획된 조치가 사회 생활, 건강 및 복지에 미치는 영향에 대한 지역 주민들을 대상으로 한 익명 설문 조사

도시 주민들의 스트레스를 줄이기 위해 유럽 위원회 Horizon 2020 연구 프로그램 DivAirCity의 컨소시엄 회원은 컨소시엄의 5개 도시에 다양한 스트레스 감소, 소음 감소 및 공기 질 개선 수단을 설치합니다. 본 연구에서는 프로젝트 시행 전후(개입 현장)의 생리적, 심리적 스트레스와 건강요인을 측정하고, 그 변화(개선)를 수단이 설치되지 않은 비교 장소(대조 현장)의 변화와 비교한다.

연구 개요

상세 설명

과학적 연구에 따르면 스트레스가 증가하면 다음과 같은 발달이 촉진될 수 있습니다. 고혈압, 심장병, 정신 질환, 전염병, 두통 및 수면 장애. 이는 스트레스가 우리 도시와 이 지역을 포함하여 서부 의료 시스템에 상당한 비용을 발생시킨다는 것을 의미합니다. 예를 들어 자연적인 녹지와 숲이 거의 남아 있지 않은 대도시에서는 농촌 인구보다 우울증과 불안 증후군이 더 흔합니다.

예를 들어, 독일에서는 인구의 4분의 3 이상이 인구 밀도가 높거나 중간 정도인 지역에 살고 있으며, 전 세계 평균은 50% 이상입니다. 도시화가 증가함에 따라 도시에 거주하는 사람들은 관련 건강 증진 요인이 될 수 있는 도시 자연에 크게 의존하게 될 것입니다. 여러 연구에 따르면 도시 공원, 공원, 심지어 거리의 녹지와 같은 자연 공간은 개별적으로나 집단적으로 주민의 건강에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

유럽 ​​협의회 Horizon 2020 프로젝트 DivAirCity(아래 텍스트의 약어 설명)는 이전에 유럽 도시의 혼잡한 공공 공간을 주민과 시민에게 다시 더 매력적으로 만드는 것입니다. 목표는 다양한 연령대, 사회 계층 및 정체성("Div")의 사람들이 (다시 한번) 함께 모여 매일 이러한 장소에서 만날 수 있도록 공간을 재설계하는 것입니다. 이를 위해 이러한 장소는 도시("도시")의 지역 대기 질("공기")이 크게 향상되는 방식으로 다양한 설치(나무 심기, 공원 재설계, 그늘, 여름철 급수)를 통해 변경될 예정입니다. . 이는 한편으로는 대기 질 측정 장비를 설치하고 사람들의 수와 이들이 이러한 장소에서 보내는 시간을 기록함으로써 실현됩니다(객관적 측정).

이러한 객관적인 측정 외에도 본 연구에서는 설치(개입)가 주민들에게 미치는 심리적, 생리적 건강에 미치는 영향을 기록합니다. 이를 위해 주민들이 삶의 질, 현재 스트레스, 전반적인 건강 측면에서 어떻게 느끼는지, 특정 장소에서 안전하다고 느끼는지(편안함, 안전, 보안), 그곳에 가서 머무르는 것을 즐기는지 여부를 측정합니다. 거기,. 이러한 측정은 개입 전(-60일 ~ -30일)과 이후(+30일 및 +60일)에 모두 수행됩니다.

마지막으로, 귀하의 연령층, 성별, 전환/설치 장소에서 얼마나 가까이 살고 있는지 알고 싶습니다. 리모델링 프로젝트 이후에도 본 설문조사에 다시 참여해 주시길 바랍니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Berlin, 독일, 14109
        • 모병
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

5개 도시 거주자(18세 이상)

설명

포함 기준:

  • 참가자는 시설(개입 그룹) 또는 통제 현장(통제 그룹)이나 그 근처에서 거주하거나 일해야 합니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
오르후스, 설치 장소
설치된 개입 장소 또는 인근에 거주하는 오르후스(DK) 거주자
교통 소음과 교통 배기가스를 줄이고 공기 질을 개선하기 위한 다양한 수단이 지정된 도시 공간(개입 지점)에 구현될 것이며, 교통량이 비슷하고 그러한 변화가 없는 다른 장소는 통제 지점 역할을 할 것입니다.
오르후스, 통제소
통제 현장 또는 인근에 거주하는 오르후스(DK) 거주자
부쿠레슈티, 개입 현장
설치된 개입 장소 또는 인근에 거주하는 부쿠레슈티(RO) 거주자
교통 소음과 교통 배기가스를 줄이고 공기 질을 개선하기 위한 다양한 수단이 지정된 도시 공간(개입 지점)에 구현될 것이며, 교통량이 비슷하고 그러한 변화가 없는 다른 장소는 통제 지점 역할을 할 것입니다.
부쿠레슈티, 통제 현장
통제 현장 또는 인근에 거주하는 부쿠레슈티(RO) 거주자
카스텔로, 중재 장소
설치된 개입 장소 또는 인근에 거주하는 카스텔로(ES) 거주자
교통 소음과 교통 배기가스를 줄이고 공기 질을 개선하기 위한 다양한 수단이 지정된 도시 공간(개입 지점)에 구현될 것이며, 교통량이 비슷하고 그러한 변화가 없는 다른 장소는 통제 지점 역할을 할 것입니다.
카스텔로, 통제소
통제 현장 또는 인근에 거주하는 카스텔로(ES) 거주자
오르비에토, 중재 장소
설치된 개입 장소 또는 인근에 거주하는 오르비에토(IT) 거주자
교통 소음과 교통 배기가스를 줄이고 공기 질을 개선하기 위한 다양한 수단이 지정된 도시 공간(개입 지점)에 구현될 것이며, 교통량이 비슷하고 그러한 변화가 없는 다른 장소는 통제 지점 역할을 할 것입니다.
오르비에토, 컨트롤 사이트
통제 현장 또는 인근에 거주하는 오르비에토(IT) 거주자
포츠담, 개입 현장
설치된 개입 장소 또는 인근에 거주하는 포츠담(DE) 거주자
교통 소음과 교통 배기가스를 줄이고 공기 질을 개선하기 위한 다양한 수단이 지정된 도시 공간(개입 지점)에 구현될 것이며, 교통량이 비슷하고 그러한 변화가 없는 다른 장소는 통제 지점 역할을 할 것입니다.
포츠담, 통제소
통제 현장 또는 인근에 거주하는 포츠담(DE) 거주자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WHO-5 웰빙 척도
기간: 기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일
검증된 설문지
기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
케슬러 K6 심리적 고통
기간: 기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일
검증된 설문지
기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일
ASKU 설문지
기간: 기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일
자기 효능에 대한 설문지를 검증합니다.
기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반적인 생리 건강에 대한 설문지
기간: 기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일
맞춤형 설문지
기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일
현장의 안전감과 안심감에 대한 설문지
기간: 기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일
맞춤형 설문지
기준: 설치 구현 전 60~30일 vs 사후 테스트: 설치 구현 후 30~60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 15일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EA4/252/23

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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