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Pesquisa de Saúde Social DivAirCity (DivAirCitySH)

15 de fevereiro de 2024 atualizado por: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Inquérito anónimo entre residentes locais sobre o impacto das medidas planeadas nas cinco cidades parceiras do projecto DivAirCity na sua vida social, saúde e bem-estar

Para reduzir o stress entre os residentes urbanos, os membros do consórcio do programa de investigação DivAirCity do Conselho Europeu Horizonte 2020 instalam diferentes meios de redução do stress, redução do ruído e melhoria da qualidade do ar nas cinco cidades do consórcio. Este estudo mede o stress fisiológico e psicológico e os factores de saúde antes e depois da implementação do projecto (nos locais de intervenção) e compara a mudança (melhoria) com a mudança em locais comparáveis ​​onde não foram instalados meios (local de controlo).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos científicos mostram que o aumento do estresse pode favorecer o desenvolvimento, por exemplo. pressão alta, doenças cardíacas, doenças mentais, doenças infecciosas, dores de cabeça e distúrbios do sono. Isto significa que o stress provoca custos consideráveis ​​para os sistemas de saúde ocidentais, incluindo na nossa cidade e neste bairro. Nas grandes cidades, onde muitas vezes quase não restam áreas verdes e florestais naturais, as síndromes de depressão e ansiedade, por exemplo, são mais comuns do que entre a população rural.

Por exemplo, na Alemanha, mais de três quartos da população vive em áreas densamente ou moderadamente povoadas, enquanto a média global é superior a 50 por cento. Devido à crescente urbanização, as pessoas que vivem nas cidades estarão fortemente dependentes da natureza urbana, o que pode ser um factor relevante de promoção da saúde. Vários estudos têm demonstrado que espaços naturais como parques urbanos, parques e até espaços verdes nas ruas têm um impacto positivo na saúde dos residentes, tanto individual como colectivamente.

O projeto DivAirCity do Conselho Europeu Horizonte 2020 (explicação do acrónimo no texto abaixo) tem como objetivo tornar os espaços públicos anteriormente ocupados nas cidades europeias mais atrativos novamente para residentes e cidadãos. O objetivo é redesenhar os espaços de forma que pessoas de diferentes faixas etárias, classes sociais e identidades (“Div”) possam (mais uma vez) reunir-se e encontrar-se diariamente nestes locais. Para o efeito, estes locais deverão ser alterados através de diversas instalações (plantação de árvores, remodelação de parques, sombreamento, rega no verão) de forma a que a qualidade do ar local ("Ar") nas cidades ("Cidade") melhore significativamente . Isto é conseguido, por um lado, através da instalação de equipamentos de medição da qualidade do ar e do registo do número de pessoas e do tempo que passam nesses locais (medições objetivas).

Além destas medidas objetivas, este estudo regista o impacto na saúde psicológica e fisiológica que as instalações (intervenção) têm nos residentes. Para tal, será medido como os residentes se sentem em termos de qualidade de vida, stress actual, saúde geral, e se se sentem seguros e protegidos no local específico (conforto, protecção e protecção) e se gostam de lá ir e ficar. lá,. Essas medições ocorrerão antes (dia -60 a dia -30) e depois (dia +30 e dia +60) da parcela da intervenção.

Por fim, gostaríamos de saber a sua faixa etária, o seu sexo e a que distância reside do local da conversão/instalação. Gostaríamos de convidá-lo a participar novamente desta pesquisa após o projeto de remodelação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha, 14109
        • Recrutamento
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes das cinco cidades (maiores de 18 anos)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem morar ou trabalhar na instalação ou próximo a ela (grupo de intervenção) ou local de controle (grupo de controle)

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Aarhus, local de instalação
Residentes de Aarhus (DK), residentes no local da intervenção instalada ou nas proximidades
Uma série de meios para reduzir o ruído e a exaustão do tráfego e melhorar a qualidade do ar serão implementados em espaços urbanos designados (locais de intervenção), enquanto outros locais com uma quantidade comparável de tráfego e sem tais alterações servirão como locais de controlo.
Aarhus, local de controle
Residentes de Aarhus (DK), que vivem no local de controlo ou nas proximidades
Bucareste, local de intervenção
Residentes de Bucareste (RO), residentes no local da Intervenção instalada ou nas proximidades
Uma série de meios para reduzir o ruído e a exaustão do tráfego e melhorar a qualidade do ar serão implementados em espaços urbanos designados (locais de intervenção), enquanto outros locais com uma quantidade comparável de tráfego e sem tais alterações servirão como locais de controlo.
Bucareste, local de controle
Residentes de Bucareste (RO), residentes no local de controlo ou nas proximidades
Castelló, local de intervenção
Moradores de Castelló (ES), residentes no local da Intervenção instalada ou próximo a ele
Uma série de meios para reduzir o ruído e a exaustão do tráfego e melhorar a qualidade do ar serão implementados em espaços urbanos designados (locais de intervenção), enquanto outros locais com uma quantidade comparável de tráfego e sem tais alterações servirão como locais de controlo.
Castelló, local de controle
Moradores de Castelló (ES), residentes no local de controle ou próximo a ele
Orvieto, local de intervenção
Residentes de Orvieto (IT), residentes no local da Intervenção instalada ou nas proximidades
Uma série de meios para reduzir o ruído e a exaustão do tráfego e melhorar a qualidade do ar serão implementados em espaços urbanos designados (locais de intervenção), enquanto outros locais com uma quantidade comparável de tráfego e sem tais alterações servirão como locais de controlo.
Orvieto, local de controle
Residentes de Orvieto (IT), residentes no local de controle ou próximo a ele
Potsdam, local de intervenção
Residentes de Potsdam (DE), residentes no local da intervenção instalada ou nas proximidades
Uma série de meios para reduzir o ruído e a exaustão do tráfego e melhorar a qualidade do ar serão implementados em espaços urbanos designados (locais de intervenção), enquanto outros locais com uma quantidade comparável de tráfego e sem tais alterações servirão como locais de controlo.
Potsdam, local de controle
Residentes de Potsdam (DE), que vivem no local de controlo ou nas proximidades

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Bem-Estar OMS-5
Prazo: Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação
Questionário Validado
Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sofrimento psicológico Kessler K6
Prazo: Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação
Questionário Validado
Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação
Questionário ASKU
Prazo: Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação
Valida o questionário de autoeficácia
Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde Fisiológica Geral
Prazo: Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação
Questionário Personalizado
Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação
Questionário sobre sentimentos de segurança e proteção no local
Prazo: Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação
Questionário Personalizado
Linha de base: 60 a 30 dias antes da implementação da instalação vs Pós-teste: 30 a 60 dias após a implementação da instalação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andreas Michalsen, Prof MD, Charite Universitaetsmedizin Berlin

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

23 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

23 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EA4/252/23

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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