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Sondaggio sulla salute sociale DivAirCity (DivAirCitySH)

15 febbraio 2024 aggiornato da: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Sondaggio anonimo tra i residenti sull'impatto delle misure pianificate nelle cinque città partner del progetto DivAirCity sulla loro vita sociale, salute e benessere

Per ridurre lo stress tra i residenti urbani, i membri del consorzio del programma di ricerca DivAirCity del Consiglio Europeo Orizzonte 2020 installano diversi mezzi per la riduzione dello stress, la riduzione del rumore e il miglioramento della qualità dell’aria nelle cinque città del consorzio. Questo studio misura lo stress fisiologico e psicologico e i fattori di salute prima e dopo l'implementazione del progetto (nei siti di intervento) e confronta il cambiamento (miglioramento) con il cambiamento in luoghi comparabili dove non sono stati installati mezzi (sito di controllo).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studi scientifici dimostrano che un aumento dello stress può favorire lo sviluppo, ad es. ipertensione, malattie cardiache, malattie mentali, malattie infettive, mal di testa e disturbi del sonno. Ciò significa che lo stress comporta costi considerevoli per i sistemi sanitari occidentali, anche nella nostra città e in questo quartiere. Nelle grandi città, dove spesso non rimangono quasi più spazi naturali verdi e boschivi, le sindromi depressive e ansiose, ad esempio, sono più comuni che tra la popolazione rurale.

In Germania, ad esempio, più di tre quarti della popolazione vive in aree densamente o moderatamente popolate, mentre la media globale è superiore al 50%. A causa della crescente urbanizzazione, le persone che vivono nelle città dipenderanno fortemente dalla natura urbana, che può rappresentare un fattore rilevante di promozione della salute. Diversi studi hanno dimostrato che gli spazi naturali come i parchi cittadini, i parchi e persino il verde stradale hanno un impatto positivo sulla salute dei residenti, sia individualmente che collettivamente.

Il progetto DivAirCity del Consiglio Europeo Orizzonte 2020 (spiegazione dell'acronimo nel testo seguente) mira a rendere di nuovo attraenti per residenti e cittadini gli spazi pubblici precedentemente occupati nelle città europee. L'obiettivo è ridisegnare gli spazi in modo tale che persone di diverse fasce di età, classi sociali e identità ("Div") possano (ancora una volta) incontrarsi e incontrarsi quotidianamente in questi luoghi. A tal fine, questi luoghi devono essere modificati attraverso varie installazioni (piantagione di alberi, riprogettazione di parchi, ombreggiatura, irrigazione in estate) in modo tale che la qualità dell'aria locale ("Aria") nelle città ("Città") migliori significativamente . Ciò si realizza da un lato installando apparecchiature di misurazione della qualità dell'aria e registrando il numero di persone e il tempo che trascorrono in questi luoghi (misurazioni oggettive).

Oltre a queste misurazioni oggettive, questo studio registra l'impatto sulla salute psicologica e fisiologica che le installazioni (intervento) hanno sui residenti. A tal fine, verrà misurato come si sentono i residenti in termini di qualità della vita, stress attuale, salute generale, se si sentono sicuri e protetti nel luogo specifico (comfort, sicurezza e protezione) e se amano andarci e rimanerci. Là,. Tali misurazioni verranno effettuate sia prima (dal giorno -60 al giorno -30) che dopo (giorno +30 e giorno +60) la rata dell'intervento.

Infine, vorremmo sapere la tua fascia d'età, il tuo sesso e quanto vicino vivi al luogo della conversione/installazione. Vorremmo invitarvi a partecipare nuovamente a questo sondaggio dopo il progetto di ristrutturazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Berlin, Germania, 14109
        • Reclutamento
        • Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti nelle cinque città (18+ anni)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti devono vivere o lavorare presso o vicino all'installazione (gruppo di intervento) o al sito di controllo (gruppo di controllo)

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Aarhus, luogo di installazione
Residenti di Aarhus (DK), che vivono presso o nelle vicinanze del luogo dell'intervento installato
Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
Aarhus, sito di controllo
Residenti di Aarhus (DK), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo
Bucarest, luogo dell'intervento
Residenti a Bucarest (RO), residenti presso o nelle vicinanze del luogo dell'Intervento installato
Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
Bucarest, sito di controllo
Residenti a Bucarest (RO), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo
Castelló, luogo dell'intervento
Residenti a Castelló (ES), che vivono presso o nelle vicinanze del luogo dell'Intervento installato
Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
Castelló, sito di controllo
Residenti a Castelló (ES), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo
Orvieto, luogo dell'intervento
Residenti ad Orvieto (IT), domiciliati presso o nelle vicinanze del luogo dell'Intervento installato
Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
Orvieto, sito di controllo
Residenti ad Orvieto (IT), residenti presso o nelle vicinanze del sito di controllo
Potsdam, luogo dell'intervento
Residenti a Potsdam (DE), che vivono presso o nelle vicinanze del luogo dell'intervento installato
Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
Potsdam, sito di controllo
Residenti a Potsdam (DE), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del benessere OMS-5
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
Questionario convalidato
Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Kessler K6 disagio psicologico
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
Questionario convalidato
Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
Questionario ASKU
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
Convalida il questionario per l'autoefficacia
Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario per la salute fisiologica generale
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
Questionario personalizzato
Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
Questionario sulla sensazione di sicurezza e protezione nel sito
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
Questionario personalizzato
Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

23 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

23 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EA4/252/23

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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