- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06274229
Sondaggio sulla salute sociale DivAirCity (DivAirCitySH)
Sondaggio anonimo tra i residenti sull'impatto delle misure pianificate nelle cinque città partner del progetto DivAirCity sulla loro vita sociale, salute e benessere
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Studi scientifici dimostrano che un aumento dello stress può favorire lo sviluppo, ad es. ipertensione, malattie cardiache, malattie mentali, malattie infettive, mal di testa e disturbi del sonno. Ciò significa che lo stress comporta costi considerevoli per i sistemi sanitari occidentali, anche nella nostra città e in questo quartiere. Nelle grandi città, dove spesso non rimangono quasi più spazi naturali verdi e boschivi, le sindromi depressive e ansiose, ad esempio, sono più comuni che tra la popolazione rurale.
In Germania, ad esempio, più di tre quarti della popolazione vive in aree densamente o moderatamente popolate, mentre la media globale è superiore al 50%. A causa della crescente urbanizzazione, le persone che vivono nelle città dipenderanno fortemente dalla natura urbana, che può rappresentare un fattore rilevante di promozione della salute. Diversi studi hanno dimostrato che gli spazi naturali come i parchi cittadini, i parchi e persino il verde stradale hanno un impatto positivo sulla salute dei residenti, sia individualmente che collettivamente.
Il progetto DivAirCity del Consiglio Europeo Orizzonte 2020 (spiegazione dell'acronimo nel testo seguente) mira a rendere di nuovo attraenti per residenti e cittadini gli spazi pubblici precedentemente occupati nelle città europee. L'obiettivo è ridisegnare gli spazi in modo tale che persone di diverse fasce di età, classi sociali e identità ("Div") possano (ancora una volta) incontrarsi e incontrarsi quotidianamente in questi luoghi. A tal fine, questi luoghi devono essere modificati attraverso varie installazioni (piantagione di alberi, riprogettazione di parchi, ombreggiatura, irrigazione in estate) in modo tale che la qualità dell'aria locale ("Aria") nelle città ("Città") migliori significativamente . Ciò si realizza da un lato installando apparecchiature di misurazione della qualità dell'aria e registrando il numero di persone e il tempo che trascorrono in questi luoghi (misurazioni oggettive).
Oltre a queste misurazioni oggettive, questo studio registra l'impatto sulla salute psicologica e fisiologica che le installazioni (intervento) hanno sui residenti. A tal fine, verrà misurato come si sentono i residenti in termini di qualità della vita, stress attuale, salute generale, se si sentono sicuri e protetti nel luogo specifico (comfort, sicurezza e protezione) e se amano andarci e rimanerci. Là,. Tali misurazioni verranno effettuate sia prima (dal giorno -60 al giorno -30) che dopo (giorno +30 e giorno +60) la rata dell'intervento.
Infine, vorremmo sapere la tua fascia d'età, il tuo sesso e quanto vicino vivi al luogo della conversione/installazione. Vorremmo invitarvi a partecipare nuovamente a questo sondaggio dopo il progetto di ristrutturazione.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Farid I Kandil, PhD
- Numero di telefono: 770 +493080505
- Email: farid-ihab.kandil@charite.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Etienne Hanslian, MD
- Numero di telefono: 770 +493080505
- Email: etienne.hanslian@charite.de
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 14109
- Reclutamento
- Charité -- Universitaetsmedizin Berlin
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Contatto:
- Farid I Kandil, PhD
- Numero di telefono: +491605631744
- Email: farid-ihab.kandil@charite.de
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono vivere o lavorare presso o vicino all'installazione (gruppo di intervento) o al sito di controllo (gruppo di controllo)
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Aarhus, luogo di installazione
Residenti di Aarhus (DK), che vivono presso o nelle vicinanze del luogo dell'intervento installato
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Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
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Aarhus, sito di controllo
Residenti di Aarhus (DK), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo
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Bucarest, luogo dell'intervento
Residenti a Bucarest (RO), residenti presso o nelle vicinanze del luogo dell'Intervento installato
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Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
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Bucarest, sito di controllo
Residenti a Bucarest (RO), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo
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Castelló, luogo dell'intervento
Residenti a Castelló (ES), che vivono presso o nelle vicinanze del luogo dell'Intervento installato
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Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
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Castelló, sito di controllo
Residenti a Castelló (ES), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo
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Orvieto, luogo dell'intervento
Residenti ad Orvieto (IT), domiciliati presso o nelle vicinanze del luogo dell'Intervento installato
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Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
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Orvieto, sito di controllo
Residenti ad Orvieto (IT), residenti presso o nelle vicinanze del sito di controllo
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Potsdam, luogo dell'intervento
Residenti a Potsdam (DE), che vivono presso o nelle vicinanze del luogo dell'intervento installato
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Una serie di misure per ridurre il rumore e gli scarichi del traffico e migliorare la qualità dell’aria saranno implementate negli spazi urbani designati (siti di intervento), mentre altri luoghi con una quantità di traffico comparabile e senza tali cambiamenti fungeranno da siti di controllo.
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Potsdam, sito di controllo
Residenti a Potsdam (DE), che vivono presso o nelle vicinanze del sito di controllo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala del benessere OMS-5
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Questionario convalidato
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Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Kessler K6 disagio psicologico
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Questionario convalidato
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Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Questionario ASKU
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Convalida il questionario per l'autoefficacia
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Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario per la salute fisiologica generale
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Questionario personalizzato
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Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Questionario sulla sensazione di sicurezza e protezione nel sito
Lasso di tempo: Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Questionario personalizzato
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Baseline: da 60 a 30 giorni prima dell'implementazione dell'installazione rispetto a Posttest: da 30 a 60 giorni dopo l'implementazione dell'installazione
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Andreas Michalsen, Prof MD, Charite Universitaetsmedizin Berlin
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EA4/252/23
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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