このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

YASU Research Registry: がんを患う若年成人向け

2025年10月8日 更新者：Young Adult Survivors United

若年成人生存者連合がん研究登録

この観察研究登録の目的は、若年成人がん生存者（18 歳から 39 歳までに診断された人）の健康、福祉、ニーズについて学ぶことです。 理解することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • うつ病、不安、社会的サポート、経済的困窮のレベルはどれくらいですか
  • 時間の経過に伴う変化を測定することで、YASU プログラミングの有効性を判断します

研究者らは、この登録を利用して、若年成人がんに関する将来の研究研究に参加する資格のある生存者を特定することも計画している。

参加者は、レジストリに参加している間、6 ～ 12 か月ごとに電子アンケートに回答するよう求められます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

この研究はオンラインで実施されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

192

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Wexford、Pennsylvania、アメリカ、15090
        • Young Adult Survivors United

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がんと診断された18歳から39歳までの若年成人で、YASUのウェブサイトに登録する意思があり、研究登録への参加に同意するもの。

説明

包含基準:

  1. 18歳から39歳までにがんの診断を受けた。
  2. 英語を話し、読むことができる

除外基準:

  1. 同意を提供できない（神経疾患または精神的無能力など）
  2. YASUの会員登録をしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠：登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年
全般性不安障害-7 (GAD-7)。 スコアの範囲は 0 ～ 21 で、スコアが高いほど不安のレベルが高いことを示します。
登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年
うつ症状
時間枠：登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年
患者健康質問票 - 9 (PHQ-9) スコアの範囲は 0 ～ 27 で、スコアが高いほど抑うつ症状が強いことを示します。
登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年
ソーシャルサポート
時間枠：登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年

MOS ソーシャル サポート調査手段 この調査は、4 つの個別のソーシャル サポートの下位尺度および全体的な機能的ソーシャル サポート指数で構成されています。 個々のスケールまたは全体的なサポート指数のスコアが高いほど、より多くのサポートが得られていることを示します。

MOSソーシャルサポート調査手段

社会的支援の尺度調査手段
登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年
経済的毒性
時間枠：登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年
COST: 金融毒性の FACIT 尺度 (COST - FACIT (Ver 2)) スコアの範囲は 0 ～ 44 です。 スコアが高いほど、経済的幸福度が高いことを示します
登録簿への登録、6か月後、死亡まで毎年
ニーズの評価
時間枠：レジストリへの登録
AYA 精神腫瘍学スクリーニング ツール (AYA-POST) このツールにはスコアリングは必要ありません。
レジストリへの登録

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
名前、住所、メールアドレス、電話番号
時間枠：レジストリへの登録
今後の研究に関する通知を希望する場合の連絡先情報
レジストリへの登録

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Young Adult Survivors United

協力者

Staunton Farm Foundation
Elsie H. Hillman Foundation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月3日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月22日

最初の投稿 (実際)

2024年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月8日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 22265 (City of Hope Medical Center)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

登録開始から6か月が経過した時点から開始します。

IPD 共有アクセス基準

私たちのデータセットへのアクセスを許可するには、外部研究者は提案された研究について IRB の承認を得る必要があり、その後 YASU が提供する機密保持契約に署名することになります。

YASU 以外の研究者と共有されるデータセットには識別子は含まれません。

YASU 以外の将来の研究協力者は、レジストリを使用して他の研究の参加者に連絡し、候補者のスクリーニングにアクセスできる可能性があります。 研究の募集にYASU研究レジストリの連絡先を使用したい外部研究者は、提案された研究について治験審査委員会の承認を確保し、参加者の連絡先情報が共有される前にYASUが提供する機密保持契約を完了する必要があります。 治験審査委員会の承認が得られ、契約が完了すると、PI（および/またはYASU事務局長）は、要求者に要求された情報へのアクセスを許可することができます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する